Патенты автора ШИ Ин (CN)

Предложен изоляционный состав, преимущественно для изготовления комплектующих изделий кабельной промышленности, который содержит: 70-100 объемных долей полимерного материала, 5-30 объемных долей керамического наполнителя (2), поверхность которого обработана бифункциональным связующим агентом в количестве от 0,1 вес.% до 4 вес.% в пересчете на керамический наполнитель, 0,1-5 объемных долей сшивающего агента, 0-6 объемных долей проводящего угольного порошка (3); и 0-6 объемных долей нитевидных кристаллов (4) ZnO. Способ изготовления изоляционного состава включает поверхностную обработку керамического наполнителя бифункциональным связующим агентом с последующим его смешиванием с полимерным материалом и сшивающим агентом в присутствии ZnO. Повышение диэлектрической прочности, термостойкости, срока службы и надежности кабельных изделий, изготовленных из материала заявленного изоляционного состава, является техническим результатом изобретения. 4 н. и 20 з.п. ф-лы, 4 ил., 5 табл., 19 пр.

Изобретение относится к кристаллической форме E эртапенема натрия и к способу получения кристаллической формы E эртапенема натрия, характеризующемуся применением водного раствора эртапенема натрия при низкой концентрации в качестве исходного вещества. Кристаллическую форму E можно легко фильтровать и сушить, свойства при сушке являются неизменными, и чистота кристаллов является высокой и может достигать вплоть до 98,5% или более. 4 н. и 8 з.п. ф-лы, 1 ил., 5 табл., 8 пр.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к способу получения промежуточного соединения эртапенема формулы 2а в твердой форме, в котором Np представляет собой или и P1 и Р2 представляют собой защитные группы для карбоксила; в котором, когда Np представляет собой , P1 и Р2 оба представляют собой п-нитробензил, о-нитробензил, п-метоксибензил, аллил, 2,2,2-трихлорэтил, бензгидрил, триметилсилил или трет-бутил; когда Np представляет собой , P1 представляет собой п-нитробензил; причем метод включает конденсацию исходного ядра карбапенема формулы 3 с боковой цепью эртапенема формулы 4а; согласно изобретению по завершении реакции реакционную смесь выливают в водный раствор кислоты. Технический результат: разработан новый способ получения промежуточного соединения 2а, отличающийся простотой, экономичностью и экологичностью. 7 з.п. ф-лы, 1 ил., 3 табл., 24 пр.
Мы будем признательны, если вы окажете нашему проекту финансовую поддержку!

 


Наверх