Патенты автора ЧАН Джин Сук (KR)
Изобретение относится к новому варианту гидролазы, штамму Escherichia coli, содержащему данный вариант, и способу продуцирования L-триптофана с использованием данного штамма. Изобретение позволяет получать L-триптофан с высокой степенью эффективности. 4 н. и 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 пр.
Изобретение относится к биотехнологии. Предложена растворимая пиридиннуклеотидтрансгидрогеназа, состоящая из аминокислотной последовательности, представленной SEQ ID NO: 1, в которой аланин, который представляет собой аминокислоту, соответствующую положению 145 в SEQ ID NO: 3, заменен валином. Также предложены полинуклеотид, кодирующий указанную растворимую пиридиннуклеотидтрансгидрогеназу, микроорганизм Escherichia coli, который продуцирует L-триптофан и содержит указанную растворимую пиридиннуклеотидтрансгидрогеназу или полинуклеотид, кодирующий указанную растворимую пиридиннуклеотидтрансгидрогеназу, и способ продуцирования L-триптофана. Изобретение позволяет увеличить выход L-триптофана. 4 н. и 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 пр.
Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой вариант феррохелатазы, обладающий активностью феррохелатазы, состоящий из аминокислотной последовательности, представленной SEQ ID NO: 1, в которой глицин, который представляет собой аминокислоту, соответствующую положению 137 в SEQ ID NO: 3, заменен аспарагиновой кислотой. Изобретение относится также к способу получения L-триптофана, включающего культивирование в среде микроорганизма Escherichia coli, содержащего вариант феррохелатазы или полинуклеотид, кодирующий данный вариант. Изобретение позволяет получать L-триптофан с высокой степенью эффективности. 4 н. и 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 пр.
НОВЫЙ ВАРИАНТ ОБМЕНННОГО ТРАНСПОРТЕРА Н(+)/CL(-) И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ L-ТРИПТОФАНА С ЕГО ПРИМЕНЕНИЕМ // 2790564
Изобретение относится к биотехнологии. Предложен обменный транспортер Н(+)/Cl(-), состоящий из аминокислотной последовательности, представленной SEQ ID NO: 1, в которой цистеин, который представляет собой аминокислоту, соответствующую положению 133 в SEQ ID NO: 3, заменен фенилаланином. Также предложены полинуклеотид, кодирующий указанный обменный транспортер Н(+)/Cl(-), микроорганизм Escherichia coli, который продуцирует L-триптофан и содержит указанный обменный транспортер Н(+)/Cl(-) или полинуклеотид, кодирующий указанный обменный транспортер Н(+)/Cl(-), и способ продуцирования L-триптофана. Изобретение позволяет увеличить выход L-триптофана. 4 н. и 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 пр.
Новый вариант экспортирующей медь АТФазы А Р-типа и способ получения L-триптофана с его применением // 2790565
Изобретение относится к биотехнологии. Предложена экспортирующая медь АТФаза А Р-типа, состоящая из аминокислотной последовательности, представленной SEQ ID NO: 1, в которой серин, который представляет собой аминокислоту, соответствующую положению 786 в SEQ ID NO: 3, заменен аспарагином. Также предложены полинуклеотид, кодирующий указанную экспортирующую медь АТФазу А Р-типа, микроорганизм Escherichia coli, который продуцирует L-триптофан и содержит указанную экспортирующую медь АТФазу А Р-типа или полинуклеотид, кодирующий указанную экспортирующую медь АТФазу А Р-типа, и способ продуцирования L-триптофана. Изобретение позволяет увеличить выход L-триптофана. 4 н. и 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 пр.
Изобретение относится к биотехнологии. Предложена дезоксигуанозинтрифосфаттрифосфогидролаза, состоящая из аминокислотной последовательности, представленной SEQ ID NO: 1. Также предложены полинуклеотид, кодирующий указанную дезоксигуанозинтрифосфаттрифосфогидролазу, микроорганизм Escherichia coli, который продуцирует L-триптофан и содержит указанную дезоксигуанозинтрифосфаттрифосфогидролазу или полинуклеотид, кодирующий указанную дезоксигуанозинтрифосфаттрифосфогидролазу, и способ продуцирования L-триптофана. Изобретение позволяет увеличить выход L-триптофана. 4 н.п. ф-лы, 1 табл., 2 пр.
Изобретение относится к биотехнологии. Предложена таутомераза pptA, состоящая из аминокислотной последовательности, представленной SEQ ID NO: 1, в которой аргинин, который представляет собой аминокислоту, соответствующую положению 31 в SEQ ID NO: 3, заменен гистидином. Также предложены полинуклеотид, кодирующий указанную таутомеразу pptА, микроорганизм Escherichia coli, который продуцирует L-триптофан и содержит указанную таутомеразу pptА или полинуклеотид, кодирующий указанную таутомеразу pptА, и способ продуцирования L-триптофана. Изобретение позволяет увеличить выход L-триптофана. 4 н. и 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 пр.
Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой киназу/фосфатазу изоцитратдегидрогеназы, состоящую из аминокислотной последовательности, представленной SEQ ID NO: 1, в которой глутаминовая кислота, которая представляет собой аминокислоту, соответствующую положению 26 в SEQ ID NO: 3, заменена лизином. Изобретение относится также к микроорганизму, содержащему полинуклеотид, кодирующий киназу/фосфатазу изоцитратдегидрогеназы согласно изобретению, используемому для продукции L-триптофана. Изобретение позволяет увеличить выход L-триптофана. 4 н. и 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 пр.
Изобретение относится к биотехнологии. Предложена цитозинпермеаза, состоящая из аминокислотной последовательности, представленной SEQ ID NO: 1, в которой изолейцин, который представляет собой аминокислоту, соответствующую положению 401 в SEQ ID NO: 3, заменен треонином. Также предложены полинуклеотид, кодирующий указанную цитозинпермеазу, микроорганизм Escherichia coli, который продуцирует L-триптофан и содержит указанную цитозинпермеазу или полинуклеотид, кодирующий указанную цитозинпермеазу, и способ продуцирования L-триптофана. Изобретение позволяет увеличить выход L-триптофана. 4 н. и 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 пр.
Группа изобретений относится к микроорганизму рода Corynebacterium, продуцирующему L-аминокислоты, и способу получения L-аминокислот с использованием этого микроорганизма. Предложен микроорганизм рода Corynebacterium для продуцирования L-аминокислоты, в котором активность белка, состоящего из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:1, инактивирована. При этом указанный микроорганизм рода Corynebacterium демонстрирует повышенную продуктивность в отношении L-аминокислоты, по сравнению с родительским или немодифицированным микроорганизмом рода Corynebacterium, в котором белок экспрессируется от природы. Также предложен способ получения L-аминокислоты, включающий культивирование указанного микроорганизма в среде и выделение L-аминокислоты из микроорганизма или среды. Группа изобретений обеспечивает продукцию L-аминокислоты с высоким выходом. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 10 табл., 12 пр.
Группа изобретений относится к биотехнологии. Предложены микроводоросли CJM01 рода Thraustochytrium КСТС 13538ВР, обладающие повышенным продуцированием докозагексаеновой кислоты (DHA) и уменьшенным продуцированием аминокислот; способ получения биомассы, включающий культивирование заявленных микроводорослей, и способ получения биомасла, включающий культивирование заявленных микроводорослей и извлечение из них липида, содержащего докозагексаеновую кислоту (DHA). Изобретения обеспечивают получение продукта с повышенным содержанием ненасыщенных жирных кислот, в частности докозагексаеновой кислоты, пригодного для использования в качестве кормовой композиции. 3 н. и 6 з.п. ф-лы, 2 ил., 5 табл., 3 пр.
Новый промотор и его применение // 2733425
Изобретение относится к биотехнологии, в частности к новому промотору, к вектору, содержащему этот промотор, к микроорганизму, содержащему этот промотор или вектор, и к способу получения целевого продукта с использованием этого микроорганизма. Изобретение позволяет получать целевой продукт с высокой степенью эффективности. 6 н. и 2 з.п. ф-лы, 5 табл., 2 пр., 3 ил.
Новый вариант аспартокиназы и способ получения L-аминокислоты с использованием этого варианта // 2730025
Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой аспартакиназу, где аминокислота в положении 377 в аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 1 заменена L-лизином или L-метионином. Изобретение относится также к микроорганизму рода Corynebacterium, продуцирующему L-аминокислоту, имеющую происхождение из аспартата, или производное этой аминокислоты, содержащему заявленную аспартокиназу. Изобретение позволяет получать L-аминокислоты, имеющие происхождение из аспартата, с высокой степенью эффективности. 6 н. и 7 з.п. ф-лы, 1 ил., 14 табл., 6 пр.
Изобретение относится к биотехнологии. Предложены дегидрогеназа 5'-инозиновой кислоты, микроорганизм, ее включающий, и способ получения 5'-инозиновой кислоты с использованием этого микроорганизма. Изобретение позволяет получить фермент с сохранением его активности и 5'-инозиновую кислоту с высоким выходом. 4 н. и 2 з.п. ф-лы, 12 табл., 4 пр.
Группа изобретений относится к области биотехнологии. Предложен модифицированный полипептид, имеющий активность О-ацетилгомосерин-сульфгидрилазы, где 196-я аминокислота от N-конца полипептида, представленного аминокислотной последовательностью SEQ ID NO: 1, валин, заменена на треонин. Предложен полинуклеотид, кодирующий указанный модифицированный полипептид. Предложен экспрессионный вектор, содержащий указанный полинуклеотид. Предложен микроорганизм рода Escherichia, продуцирующий О-ацетилгомосерин-сульфгидрилазу, который экспрессирует указанный модифицированный полипептид, имеющий активность О-ацетилгомосерин-сульфгидрилазы, или содержит указанный экспрессионный вектор. Предложен способ получения метионина, включающий взаимодействие указанного модифицированного полипептида, или микроорганизма, продуцирующего указанный модифицированный полипептид, или продукта его культивирования с O-ацетилгомосерином и метилмеркаптаном. Группа изобретений позволяет увеличить продукцию метионина при использовании указанного модифицированного полипептида по сравнению с диким типом указанного полипептида. 5 н. и 2 з.п. ф-лы, 1 ил., 4 табл., 3 пр.
Изобретение относится к области биохимии и биотехнологии, в частности, к микроорганизму, продуцирующему О-фосфосерин. Указанный микроорганизм отличается тем, что в нем активность полипептида, способного экспортировать О-фосфосерин и имеющего аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 1 или SEQ ID NO: 2, усилена по сравнению с его эндогенной активностью. Изобретение также относится к способу получения О-фосфосерина. Настоящий способ включает культивирование указанного микроорганизма в среде и выделение О-фосфосерина из микроорганизма или из среды. Изобретение относится к способу получения цистеина или его производного. Данный способ включает получение О-фосфосерина посредством культивирования указанного микроорганизма в среде и взаимодействие О-фосфосерина с сульфидом в присутствии О-фосфосеринсульфгидрилазы или микроорганизма, способного ее экспрессировать. Настоящее изобретение позволяет получать О-фосфосерин и цистеин с высоким выходом. 3 н.п. и 5 з.п. ф-лы, 1 ил., 6 табл., 4 пр.
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦИСТЕИНА ИЛИ ЕГО ПРОИЗВОДНОГО С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ НОВОЙ О-ФОСФОСЕРИНСУЛЬФГИДРИЛАЗЫ // 2579689
Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой способ получения цистеина, включающий стадию взаимодействия О-фосфосерина (OPS) в качестве субстрата с сульфидом в присутствии О-фосфосерин-сульфгидрилазы (OPSS), имеющей аминокислотную последовательность, представленную в SEQ ID NO: 1 или 2, или микроорганизма, экспрессирующего ее, с получением посредством этого цистеина. Изобретение относится также к получению производного цистеина. Изобретение позволяет получать цистеин и его производное с высоким выходом. 2 н. и 6 з.п.ф-лы, 4 ил., 5 табл., 5 пр.
