Патенты автора ВЕЛАСКЕС Хуан Эстебан (US)

Настоящее изобретение относится к катализатору для получения акриловой кислоты на основе биологического сырья, содержащей анионы фосфата и, по меньшей мере, один одновалентный катион и, по меньшей мере, один многовалентный катион. Также представлен способ получения катализатора. Молочную кислоту, производные молочной кислоты или их смеси дегидратируют при помощи катализатора в способе получения акриловой кислоты, производных акриловой кислоты или их смесей на основе биологического сырья. В частности, изобретение относится к катализатору для конверсии молочной кислоты, производных молочной кислоты или их смесей в акриловую кислоту, производные акриловой кислоты или их смеси, содержащему (a) анионы фосфата, описанные формулами (Ic) и (IIc), (b) по меньшей мере, два различных катиона, при этом катализатор нейтрально заряжен, причем β и γ больше или равны 0 и меньше или равны 1, при этом n составляет, по меньшей мере, 2, причем мольное соотношение указанных анионов фосфата в указанном катализаторе составляет от приблизительно 0,1 до приблизительно 10, при этом указанные, по меньшей мере, два различных катиона включают, по меньшей мере, один одновалентный катион и, по меньшей мере, один многовалентный катион, и при этом указанный многовалентный катион выбран из группы, состоящей из катионов металлов Be, Mg, Са, Sr, Ва и их смесей. Катализатор позволяет получать продукты с высоким выходом, селективностью и эффективностью. 7 н. и 7 з.п. ф-лы, 7 пр.

Изобретение относится к способам конверсии гидроксипропионовой кислоты, производных гидроксипропионовой кислоты или их смесей в акриловую кислоту, производные акриловой кислоты или их смеси. Например, способ включает следующие стадии, на которых: a. обеспечивают водный раствор, содержащий гидроксипропионовую кислоту, производные гидроксипропионовой кислоты или их смеси, при этом указанная гидроксипропионовая кислота находится в мономерной форме в указанном водном растворе; b. объединяют указанный водный раствор с инертным газом с образованием смеси водного раствора/газа; c. испаряют указанную смесь водного раствора/газа с получением газообразной смеси; d. дегидратируют указанную газообразную смесь путем введения в контакт указанной газообразной смеси с катализатором дегидратации под давлением по меньшей мере 80 фунт/кв.дюйм изб. (0,55 МПа изб.) с получением указанной акриловой кислоты, производных акриловой кислоты или их смесей. Представленные способы осуществляются с высоким выходом и селективностью и без значительной конверсии в нежелательные побочные продукты, такие как ацетальдегид, пропановая кислота и уксусная кислота. 6 н. и 28 з.п. ф-лы, 1 табл., 6 пр.

Изобретение относится к композициям ледяной акриловой кислоты, в которых содержание вещества, полученного из биологического сырья, составляет более чем приблизительно 3%, пригодных для получения полиакриловой кислоты, где, в частности, они получены с помощью стадий, на которых: a. обеспечивают водный раствор акриловой кислоты, содержащий: 1) акриловую кислоту; и 2) молочную кислоту, производные молочной кислоты или их смеси, и при этом указанный водный раствор акриловой кислоты является, по существу, свободным от малеинового ангидрида, фурфураля и муравьиной кислоты; b. экстрагируют указанный водный раствор акриловой кислоты растворителем с получением экстракта; c. сушат указанный экстракт с получением высушенного экстракта; d. перегоняют указанный высушенный экстракт с получением перегнанной композиции акриловой кислоты; e. охлаждают указанную перегнанную композицию акриловой кислоты до температуры от приблизительно -21°С до приблизительно 14°С с получением кристаллов акриловой кислоты; f. частично расплавляют указанные кристаллы акриловой кислоты с получением смеси жидкость/твердое вещество; g. декантируют указанную смесь жидкость/твердое вещество с получением твердой композиции очищенной акриловой кислоты; h. полностью расплавляют указанную твердую композицию очищенной акриловой кислоты с получением жидкой композиции очищенной акриловой кислоты; и i. определяют чистоту акриловой кислоты в указанной жидкой композиции очищенной акриловой кислоты, и если чистота составляет менее чем приблизительно 98 мас. % акриловой кислоты, то повторяют указанные стадии охлаждения, частичного плавления, декантации и полного плавления жидкой композиции очищенной акриловой кислоты, пока чистота не достигнет приблизительно 98 мас. % акриловой кислоты и не будет получена указанная композиция ледяной акриловой кислоты. Либо изобретение относится к композициям сырой акриловой кислоты, в которых содержание вещества, полученного из биологического сырья, составляет более чем приблизительно 3%, пригодных для получения сложных эфиров акриловой кислоты, в частности полученных с помощью стадий, на которых: a. обеспечивают водный раствор акриловой кислоты, содержащий: 1) акриловую кислоту; и 2) молочную кислоту, производные молочной кислоты или их смеси, и при этом указанный водный раствор акриловой кислоты является, по существу, свободным от малеинового ангидрида, фурфураля и муравьиной кислоты; b. экстрагируют указанный водный раствор акриловой кислоты растворителем с получением экстракта; c. сушат указанный экстракт с получением высушенного экстракта; d. перегоняют указанный высушенный экстракт с получением перегнанной композиции акриловой кислоты; и e. определяют чистоту акриловой кислоты в указанной перегнанной композиции акриловой кислоты, и если чистота составляет менее чем приблизительно 94 мас. % акриловой кислоты, то повторяют указанную стадию перегонки композиции очищенной акриловой кислоты, пока чистота не достигнет приблизительно 94 мас. % акриловой кислоты и не будет получена указанная композиция сырой акриловой кислоты. 5 н. и 36 з.п. ф-лы, 5 пр.

Представлены катализаторы для дегидратации гидроксипропионовой кислоты, производных гидроксипропионовой кислоты или их смесей в акриловую кислоту, производные акриловой кислоты или их смеси с высоким выходом и селективностью, коротким временем пребывания и без значительной конверсии в нежелательные побочные продукты, такие как, например, ацетальдегид, пропионовая кислота и уксусная кислота. Катализаторы представляют собой смешанные конденсированные фосфаты, содержащие (a) по меньшей мере один анион конденсированного фосфата формулы (I) где n составляет по меньшей мере 2, и (b) по меньшей мере два различных катиона. При этом катализатор, по существу, нейтрально заряжен, и мольное соотношение фосфора и указанных по меньшей мере двух различных катионов составляет от 0,7 до 1,7. Катионы включают: (i) по меньшей мере, один одновалентный катион; и (ii) по меньшей мере один многовалентный катион, причем многовалентный катион выбран из группы, состоящей из Be2+, Mg2+, Са2+, Sr2+, Ва2+, Mn2+, Со2+, Ni2+, Cu2+, Zn2+, Cd2+, Sn2+, Pb2+, Ti3+, Cr3+, Mn3+, Al3+, Ga3+, Y3+, In3+, Sb3+, Bi3+, Si4+, Ti4+, V4+, Ge4+, Mo4+, Pt4+, V5+, Nb5+, Sb5+ и их смесей. Также представлены способы получения катализаторов. Первый способ включает стадии, на которых смешивают и нагревают по меньшей мере два различных соединения, содержащих фосфор, при этом каждое указанное соединение описывается одной из формул (IV) и (XV), или любой из гидратированных форм указанных формул где MI представляет собой одновалентный катион; где MII представляет собой двухвалентный катион; где у означает 0, 1, 2 или 3; где v означает 0, 1 или 2. Второй способ включает стадии, на которых смешивают и нагревают (а) по меньшей мере одно соединение, содержащее фосфор, при этом каждое указанное соединение описывается одной из формул (IV)-(VI) и (XV), или любой из гидратированных форм указанных формул где MI представляет собой одновалентный катион; где MII представляет собой двухвалентный катион; где MIII представляет собой трехвалентный катион; где у означает 0, 1, 2 или 3; где v означает 0, 1 или 2; и (b) по меньшей мере одно соединение, не содержащее фосфор, выбранное из группы, состоящей из нитратных солей, при этом каждое указанное соединение описывается одной из формул (XXVI)-(XXVII), или любой из гидратированных форм указанных формул Третий способ включает стадии, на которых (a) объединяют Ca2P2O7 и KH2PO4 в мольном соотношении 3:1 с образованием твердой смеси, и (b) прокаливают указанную твердую смесь постадийно при 50°С, 80°С, 120°С и при от 450°С до 550°С, с получением указанного катализатора. 4 н. и 20 з.п. ф-лы, 2 табл., 13 пр.

Изобретение относится к способам получения акриловой кислоты, производных акриловой кислоты или их смесей, где способ, в частности, включает стадию, на которой вводят в контакт поток, содержащий гидроксипропионовую кислоту, производные гидроксипропионовой кислоты или их смеси, с катализатором, содержащим: a. анион моногидромонофосфата, который описывается формулой (I):b. и анионы дигидромонофосфата, которые описываются формулой (II): и c. по меньшей мере, два различных катиона, при этом катализатор нейтрально заряжен; и дополнительно при этом мольное соотношение указанного аниона моногидромонофосфата и указанного аниона дигидромонофосфата в указанном катализаторе составляет от 0,1 до 10. Способы каталитической дегидратации гидроксипропионовой кислоты, производных гидроксипропионовой кислоты или их смесей в акриловую кислоту, производные акриловой кислоты или их смеси осуществляются с высоким выходом и селективностью и без значительной конверсии в нежелательные побочные продукты, такие как ацетальдегид, пропионовая кислота и уксусная кислота. 2 н. и 38 з.п. ф-лы, 1 табл., 3 пр.

Представлены катализаторы для дегидратации гидроксипропионовой кислоты, производных гидроксипропионовой кислоты или их смесей в акриловую кислоту, производные акриловой кислоты или их смеси с высоким выходом и селективностью, коротким временем пребывания, и без значительной конверсии в нежелательные побочные продукты, такие как, например, ацетальдегид, пропионовая кислота и уксусная кислота. Катализатор содержит монофосфатную соль, описываемую формулой (III): и монофосфатную соль, описываемую формулой (IV): где MI представляет собой одновалентный катион и MII представляет собой двухвалентный катион, при этом катализатор, по существу, нейтрально заряжен; и дополнительно при этом мольное соотношение указанного MIIHPO4 и указанного MIH2PO4 в указанном катализаторе составляет от 0,2 до 5. Способ получения указанного катализатора включает стадию, на которой смешивают соединения, содержащие фосфор, при этом указанные соединения включают соединение формулы (VI), где указанное а равно 1, и соединение формулы (VII), где указанное а равно 2: где MI представляет собой одновалентный катион; где MII представляет собой двухвалентный катион. Другой способ получения катализатора включает стадию, на которой объединяют BaHPO4 и KH2PO4 в мольном соотношении от 3:2 до 2:3 с образованием твердой смеси и измельчают указанную твердую смесь с получением указанного катализатора. 3 н. и 9 з.п. ф-лы, 1 табл., 3 пр.

Изобретение относится к способам получения акриловой кислоты, производных акриловой кислоты или их смесей, где, в частности, способ включает стадию, на которой вводят в контакт поток, содержащий гидроксипропионовую кислоту, производные гидроксипропионовой кислоты или их смеси, с катализатором, содержащим (a) по меньшей мере один анион конденсированного фосфата, который выбирают из группы, состоящей из формул (I), (II) и (III), где n составляет по меньшей мере 2 и m составляет по меньшей мере 1; и (b) по меньшей мере два различных катиона, причем указанные катионы включают: (i) по меньшей мере, один одновалентный катион и (ii) по меньшей мере один многовалентный катион; при этом катализатор, по существу, нейтрально заряжен; и дополнительно при этом мольное соотношение фосфора и указанных по меньшей мере двух различных катионов составляет от 0,7 до 1,7, с получением таким образом акриловой кислоты, производных акриловой кислоты или их смесей в результате приведения в контакт указанного потока с указанным катализатором. Способы каталитической дегидратации гидроксипропионовой кислоты, производных гидроксипропионовой кислоты или их смесей в акриловую кислоту, производные акриловой кислоты или их смеси осуществляются с высоким выходом и селективностью и без значительной конверсии в нежелательные побочные продукты, такие как ацетальдегид, пропионовая кислота и уксусная кислота. 5 н. и 30 з.п. ф-лы, 4 табл., 15 пр.

 


Наверх