Патенты автора Шумилова Ирина Николаевна (RU)
Изобретение относится к биотехнологии, к средствам молекулярной диагностики, а именно к дифференциации генома вакцинного штамма НИСХИ от полевых изолятов вируса оспы овец методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени с анализом пиков высокого разрешения. Основными преимуществами предлагаемого изобретения является возможность проводить за короткий промежуток времени (не более 3 ч) дифференциации генома вакцинного штамма НИСХИ от полевых изолятов вируса оспы овец методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени с анализом пиков высокого разрешения. Разработанный способ характеризуется аналитической специфичностью, равной 100%. В 95%-ном доверительном интервале диагностическая чувствительность для данного способа составляет 97,49-100,00%, диагностическая специфичность - 97,20-100,00%. 2 з.п. ф-лы, 4 ил., 7 табл., 5 пр.
Изобретение относится к области биотехнологии и касается штамма вируса заразного узелкового дерматита крупного рогатого скота. Описанный штамм «Тюмень/2019» вируса заразного узелкового дерматита выделен от коров, больных заразным узелковым дерматитом, и депонирован в Коллекции штаммов микроорганизмов ФГБУ «ВНИИЗЖ» под регистрационным номером №292 -деп / 20-80 - ГКШМ ФГБУ «ВНИИЗЖ». Штамм репродуцируется в культурах клеток ТЯ и ЯДК-04 в течение 2-3 суток и накапливается в титре 6,0 lg ТЦД50/см3, сохраняет исходные характеристики при пассировании в культурах клеток ТЯ и ЯДК-04 в течение 5 пассажей. 7 ил., 3 табл., 6 пр.
Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, цитологии и вирусологии, в частности к клеточной линии тестикул козленка Testis Capra hircus (TCh), предназначенной для репродукции вирусов при получении вирусного материала, применяемого для изготовления диагностических и профилактических ветеринарных биопрепаратов. Представленная линия клеток TCh получена из монослойной перевиваемой сублинии ЯДК-04 в результате длительного пассирования в ростовой среде оригинального состава ПСП+199 с добавлением 10% сыворотки крови КРС, обработанной лантаноидами. Культура TCh депонирована в Специализированной коллекции культур клеток ЦКП «Коллекция культур клеток позвоночных» Института цитологии РАН под номером РККК(П) 796 Д. Изобретение позволяет получить культуру клеток козы с повышенной и более стабильной кратностью рассева и надежной репродукции вирусов оспы мелких жвачных животных, чумы мелких жвачных животных и заразного узелкового дерматита крупного рогатого скота. 5 з.п. ф-лы, 15 ил., 6 табл., 7 пр.
Изобретение относится к области биотехнологии. Предложена специфичная и высокочувствительная тест-система по выявлению генома вируса оспы овец. Разработаны олигонуклеотидные праймеры и флуоресцентно-меченный зонд для специфической амплификации и детекции фрагмента генома вируса оспы овец ORF131-ORF132:Forward TCGCATATGGAATTATCGGAATReverse GATTTGACAAACACGTGTACAAAprobe FAM ACGAACATTTTTCCCTCTAAGCTACTTTAC BHQ1Разработанная тест-система, состоящая из готовой ПЦР смеси (включающей олигонуклеотидные праймеры и флуоресцентно-меченный зонд), Taq-ДНК-полимеразы, положительного контроля и отрицательного контроля, позволяет в кратчайшие сроки выявить геном вируса оспы овец. Изобретение может быть использовано для выявления ДНК всех генетических вариантов вирусов оспы овец в пробах широкого спектра патологического и биоматериала с целью постановки и уточнения клинической и лабораторной диагностики в ветеринарии. 1 з.п. ф-лы, 1 ил., 3 пр., 3 табл.
Изобретение относится к области биотехнологии. Разработана высокочувствительная тест-система, состоящая из готовой ПЦР смеси, Taq-ДНК-полимеразы, обратной транскриптазы, положительного контроля и отрицательного контроля, позволяющая в кратчайшие сроки выявить геном вируса чумы мелких жвачных. Разработаны олигонуклеотидные праймеры и флуоресцентно-меченный зонд для амплификации и детекции участка гена М вируса ЧМЖ:
Знаком «+» отмечены нуклеотиды с модификациями LNA. Изобретение может быть использовано для выявления РНК всех генетических вариантов вирусов ЧМЖ в пробах широкого спектра патологического и биоматериала с целью постановки и уточнения клинической и лабораторной диагностике в ветеринарии. 2 табл., 3 пр., 1 ил.
Изобретение относится к области биотехнологии. Изобретение представляет собой олигонуклеотидные праймеры и флуоресцентно-меченый зонд для амплификации и детекции фрагмента LSDV044 генома вируса заразного узелкового дерматита КРС, в котором у других представителей сем. Capripoxviridae отсутствует делеция 3 п.н. в данном локусе, тогда как у вирусов ЗУД КРС она отсутствует. Предложен также способ выявления генома вируса ЗУД КРС с использованием этих праймеров и зонда и тест-система ПЦР в режиме реального времени для его проведения. Для проведения ПЦР-РВ используют амплификацию фрагмента гена LSDV044 вируса ЗУД КРС. Разработан высокочувствительный набор, состоящий из готовой ПЦР смеси, Taq-ДНК-полимеразы, положительного контроля и отрицательного контроля, позволяющий в кратчайшие сроки специфично выявить геном вируса ЗУД КРС. Изобретение может быть использовано для выявления ДНК всех генетических вариантов вирусов ЗУД КРС в пробах широкого спектра патологического и биоматериала. 3 н.п. ф-лы, 3 пр., 2 ил.
Изобретение относится к области биотехнологии. Изобретение представляет собой штамм вируса заразного узелкового дерматита крупного рогатого скота (ЗУД КРС). депонирован в Коллекции штаммов микроорганизмов ФГБУ «ВНИИЗЖ» под регистрационным номером №112-деп / 19-2 - КШМ ФГБУ «ВНИИЗЖ». Штамм репродуцируется в культурах клеток ТЯ, ПБ и ЯДК-04 в течение 2÷3 суток и накапливается в титре от 4,5 до 6,0 lg ТЦД50/см3, сохраняет исходные характеристики при пассировании в культурах клеток ТЯ, ПБ и ЯДК-04 в течение 5 пассажей. 8 ил., 5 табл., 6 пр.
Изобретение относится к ветеринарной вирусологии, а именно к средствам молекулярной диагностики. Разработаны олигонуклеотидные праймеры и флуоресцентно-меченый зонд для амплификации и детекции фрагмента гена Р32 каприпоксвирусов:
Предложен также способ выявления генома каприпоксвирусов с использованием праймеров и зонда и тест-система ПЦР в режиме реального времени. Для проведения ПЦР-РВ используют амплификацию фрагмента гена белка Р32. Разработан высокочувствительный набор, состоящий из готовой ПЦР смеси, Taq-ДНК-полимеразы, положительного контроля и отрицательного контроля, позволяющий в кратчайшие сроки специфично выявить геном каприпоксвирусов. Изобретение может быть использовано в ветеринарии, клинической и лабораторной диагностике для выявления ДНК каприпоксвирусов в пробах широкого спектра патологического и биоматериала. 3 н.п. ф-лы, 3 пр., 1 ил.
Изобретение относится к области ветеринарной вирусологии и биотехнологии и касается штамма вируса нодулярного дерматита крупного рогатого скота (ВНД КРС). Описанный штамм выделен от коров, больных нодулярным дерматитом, и депонирован в Коллекции штаммов микроорганизмов ФГБУ «ВНИИЗЖ» под регистрационным номером - ВНД КРС/Дагестан/2015 (диагностический). Штамм репродуцируется в культурах клеток ЯДК-04 и ТЯ в течение 2÷3 суток и накапливается в титре от 4,5 до 5,5 lg ТЦД50/см3, сохраняет исходные характеристики при пассировании в культурах клеток ЯДК-04 и ТЯ в течение 5 пассажей. Полученный на его основе антигенный материал может быть использован для изготовления средств диагностики и специфической профилактики нодулярного дерматита КРС. 5 ил., 6 табл., 7 пр.
