Патенты автора Осин Владимир Викторович (RU)
Изобретение относится к медицине, а именно к иммунологии, и может быть использовано для получения вакцины оспенной инактивированной. Способ получения вакциныоспенной инактивированной эмбриональной сухой в таблетированной форме для орального применения на основе гетерогенного штамма Б-51 включает культивирование вируса вакцины на хорион-аллантоисных оболочках 12-13-суточных куриных эмбрионов, сублимационное высушивание биомассы, добавление необходимого количества вспомогательных компонентов, прессование полуфабриката в таблетку заданной массы. При этом культивированный вирус иммобилизуют путем последовательного растворения в 2%-ном по массе натрия фосфате фосфорнокислом двузамещенном и 1%-ном по массе кальции хлористом с образованием фосфаткальциевого геля, используемого для капсулирования вириона, с дальнейшей инактивацией одной массовой доли сухой биомассы двумя массовыми долями 96%-ного этилового спирта в течение минимум 1 часа, с последующей отгонкой этилового спирта из реактора. Использование данного способа позволяет обеспечить полную инактивацию живого вируса вакцины при сохранении белков оболочки вируса, отвечающих за иммуногенность вакцины. 1 табл.
Изобретение относится к области микробиологии, а именно вирусологии. Раскрыт способ идентификации вирусов рода Arenavirus семейства Arenaviridae с помощью реакции гашения негативных колоний, включающий подготовку трехсуточного монослоя клеток Vero В в пластиковых флаконах; подготовку разведений исследуемых и контрольных проб аренавирусов; внесение в каждый из флаконов по 0,5 мл соответствующего разведения, удаление из флаконов инокулята после 60 мин инкубирования; подготовку первичного агарового покрытия, содержащего по 0,1% по объему антителсодержащего субстрата, и внесение его по 8 мл в каждый флакон; приготовление 0,1% раствора нейтрального красного и окрашивание монослоя клеток через 96 ч после нанесения первичного агарового покрытия; учет количества и определение размеров негативных колоний, образуемых исследуемыми аренавирусами через 24 ч после нанесения 0,1% раствора нейтрального красного; расчет показателей относительного размера негативных колоний и идентификацию вируса по снижению размера негативных колоний не менее чем в 2 раза при взаимодействии гомологичной пары «вирус-антитело». Изобретение обеспечивает возможность идентификации исследуемого аренавируса при внесении 0,1% (по объему) антителсодержащего субстрата в первичное агаровое покрытие, а также снизить продолжительность анализа. 6 табл., 2 пр.
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИММУНОГЛОБУЛИНА ПРОТИВ ЛИХОРАДКИ ЭБОЛА ИЗ СЫВОРОТКИ КРОВИ ЛОШАДЕЙ, ЖИДКОГО // 2673546
Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к разработке технологий производства защитных иммунобиологических препаратов, и касается получения иммуноглобулина Эбола из сыворотки крови лошадей, иммунизированных вирусом Эбола, методом спиртового осаждения по Кону. Сущность изобретения заключается в том, что способ получения гетерологичного иммуноглобулина против лихорадки Эбола включает дополнительные стадии очистки и концентрирования препарата с использованием методов ионообменной и гельфильтрационной хроматографии, иммуноглобулина против лихорадки Эбола, включающие ионообменную хроматографию на колонке BPG 140/500 GE Health care с QSepharose FF при температуре 20°С и скорости подачи образца 350 мл/мин с последующей градиентной элюцией фракции Ig G от 0 до 100% буферным раствором с рН 8,0, содержащим 0,02 моль/л трис (гидрокси-метил)аминометана и 1 моль/л NaCl при той же скорости в течение 80 минут; гель-фильтрационную хроматографию на колонке BPG 140/950 GE Health care с сорбентом 40 SEC, уравновешенной фосфатно-глициновым буферным раствором с рН 6,9, содержащим 0,02 М фосфата натрия с 2% глицина, при скорости потока 100 мл/мин в изократическом режиме элюирования при той же скорости; концентрирование и стерилизующую фильтрацию раствора иммуноглобулина на автоматической системе фильтрации и концентрирования в тангенциальном потоке «Владисарт» через кассеты с пределом эксклюзии 100 кДа при скорости потока 500 мл/мин, входном давлении не более 2 бар и выходном давлении не более 1 бар. Технический результат заключается в том, что разработанный способ обеспечивает получение иммуноглобулина против лихорадки Эбола из сыворотки крови лошадей с более высоким содержанием мономерной фракции иммуноглобулина (не менее 95%) и меньшим количеством посторонних фракций димеров, полимеров и агрегатов (не более 5%), а также отсутствием остаточного этилового спирта, что снижает анафилактогенность иммуноглобулина и приводит качество препарата в соответствие с требованиями Европейской Фармакопеи к гетерологичным препаратам. 2 табл., 1 пр., 2 ил.
Изобретение относится к области медицины, а именно к биотехнологии, и может быть использовано для получения вакцины оспенной сухой таблетированной для орального применения. Вакцина оспенная эмбриональная инактивированная содержит в одной таблетке биомассу вируса вакцины, штамм Б-51, а также вспомогательные компоненты-наполнители. При этом таблетка в своем составе содержит инактивированную 96% по объему этиловым спиртом биомассу вируса вакцины, штамм Б-51, выращенного на хорион-аллантоисных оболочках 12-13 суточных куриных эмбрионах при следующем содержании указанных компонентов, процент по массе: инактивированная биомасса вируса вакцины, штамм Б-51 - 81,8; аэросил марки АМ-1-300 - 6,0; сахароза - 10,0; кальция стеарат - 2,0; ванилин - 0,2. Использование данного изобретения позволяет проводить профилактику заболеваний человека, вызываемых возбудителями группы ортопоксвирусов и в первую очередь возбудителями натуральной оспы и оспы животных, патогенных для человека, в частности, применение гетерологичного штамма Б-51 усиливает антигенность вируса и приводит к увеличению иммуногенности вакцины. 3 табл.
Изобретение относится к области биотехнологии иммунобиологических препаратов для медицинского применения, в частности к выделению гамма-глобулиновой фракции белков сыворотки иммунной крови. Устройство для смешения сыворотки иммунной крови с этиловым спиртом на холоде, включает емкость для реакционной смеси, мешалки капиллярные с приводным мотором-редуктором, холодильные агрегаты, систему подачи спирта в емкость для реакционной смести, одну емкость для реакционной смеси. Емкость для реакционной смеси выполнена с зеркальной поверхностью внутренней стенки, с теплоизоляционной рубашкой, с крышкой на петлях с отверстиями под вал мешалки, выводным контактным датчиком измерителя-регулятора температуры и электродом рН-метра-милливольтметра с термокомпенсатором; оборудована верхнеприводной двухуровневой лопастной полой мешалкой. Мешалка состоит из воронки, полой трубки, четырех лопастей, двух полых перфорированных петлеобразных трубок-распределителей вводимого спирта этилового с 16-ю отверстиями. Лопасти оснащены устройством для перемещения и фиксации их по высоте, с мотором-редуктором с регулятором оборотов скорости вращения мешалки. Емкость оборудована штуцером с краном для выгрузки продукта, выводным контактным датчиком измерителя-регулятора температуры и рН-метр-милливольтметром с термокомпенсатором. При этом все элементы смонтированы на раме с колесными опорами. Система подачи спирта в емкость реактора включает: напорную емкость, морозильную камеру с отверстиями с заглушкой на боковой стенке для монтажа трубопровода, трубопровод из силикона с полиэтиленовым наконечником с теплоизоляцией из вспененного полипропилена, баллон с редуктором для азота, пневмопровод, оборудованный фильтрдержателем для фильтра и фильтром из политетрафторэтилена. Изобретение обеспечивает плавную регулировку скорости вращения мешалки в диапазоне от 0 до 140 об/мин, что обеспечивает эффективное, без вспенивания реакционной смеси, перемешивание всего объема продукта при различных его количествах в емкости на скорости (105±2) об/мин; возможность поддержания скорости подачи всего объема охлажденного спирта этилового в емкость с реакционной смесью в диапазоне (1,80±0,10) л/ч в условиях, исключающих попадание в продукт механических примесей и воздействия кислорода воздуха; максимальную изоляцию реакционной смеси и используемых компонентов от воздействия негативных факторов внешней среды; увеличение выхода продукта в 1,2 раза; снижение в готовом продукте производства содержания остаточного спирта этилового в 1,09 раза; исключение из состава устройства деталей из стекла; мобильность установки, легкость перемещения устройства в помещениях, где размещается аппаратурно-технологическая линия. 1 з.п. ф-лы, 3 ил., 2 табл.
Изобретение относится к области вирусологии. Предложен состав агарового покрытия для выявления вируса Мачупо. Первичное агаровое покрытие содержит: аминокислотный витаминный комплекс (АВК), раствор Эрла, фетальную телячью сыворотку, 5%-ный раствор бикарбоната натрия, деминерализованную воду, 2,9%-ный раствор 1-глутамина, антибиотики, бактоагар «BacteriologCal» или «Bacto™ Agar». Вторичное агаровое покрытие содержит: аминокислотный витаминный комплекс (АВК), раствор Эрла, фетальную телячью сыворотку, бикарбонат натрия, деминерализованную воду, 0,1%-ный раствор нейтрального красного, бактоагар «Bacteriologi Cal» или « Bacto™ Agar». Изобретение обеспечивает увеличение чувствительности метода выявления вируса Мачупо. 3 табл., 4 пр.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению биомассы для приготовления сухих порошкообразных форм иммунобиологических препаратов, в частности высушиванию (обезвоживанию) жидких термолабильных биологически активных материалов в многокомпонентной смеси, их измельчению и смешиванию до получения однородной массы, и может быть использовано в фармацевтическом производстве для получения порошкообразных и таблетированных лекарственных средств для профилактики и лечения инфекционных заболеваний человека и животных. В корпусе устройства имеется горловина с вращающейся перфорированной заслонкой, совмещающая функции загрузки и выгрузки материала. На горловине корпуса устройства имеется фиксатор с клиновидными запорами для герметичного присоединения к ней расширителя-уловителя, предназначенного как для подключения устройства к вакуумной системе, так и для улавливания частиц высушенного материала и возвращения их в рабочую зону устройства. Устройство установлено горизонтально на опоры станины, конструкция которых обеспечивает возможность вращения корпуса устройства относительно горизонтальной оси на 180° и фиксацию его положения соответственно с верхней и нижней ориентацией горловины. Охолаживающая водяная рубашка охватывает 3/4 боковой рабочей поверхности цилиндрической части корпуса устройства. Устройство позволяет осуществлять за один цикл работы высушивание термолабильного биологического материала в условиях вакуума при оптимальных температурных условиях и соблюдении мер асептичности технологического процесса и осуществлять приготовление однородной порошкообразной массы путем смешения полученного высушенного материала с компонентами наполнителя. Техническим результатом изобретения является создание конструкции герметично закрываемого устройства, совмещающего функции сушилки и смесителя-измельчителя, что позволяет интенсифицировать процесс высушивания жидких термолабильных биологических материалов, уменьшить их термоинактивацию и вероятность загрязнения посторонней микробиологической флорой. 1 ил.
