Патенты автора Ветчинникова Лидия Васильевна (RU)
Изобретение относится к области биотехнологии. Изобретение представляет собой способ, включающий индукцию, элонгацию и укоренение микропобегов на агаризованной питательной среде in vitro, перенос их в условия ex vitro для роста и развития. Согласно изобретению индукцию микропобегов и их укоренение непосредственно в культуре тканей проводят в зимний период, а перенос полученных растений в условия ex vitro для выращивания крупномерного посадочного материала осуществляют с наступлением весеннего периода путем их индивидуального размещения с закрытой корневой системой в микропарнике в нестерильном субстрате при влажности воздуха 80-90% и последующего повторного перемещения растений с увеличением объема нестерильного субстрата. Изобретение позволяет получить крупномерный посадочный материал высотой от 50 см до 1 м и выше в зависимости от генотипа клона. 1 ил., 1 табл.
СПОСОБ ИДЕНТИФИКАЦИИ РАСТЕНИЙ РОДА BETULA L. // 2652184
Изобретение относится к лесному хозяйству. Осуществляют отбор почек растений березы для анализа суммарных липидов и их жирнокислотного состава. Отбор почек проводят в весенний период по четырем фазам их распускания: набухания, разверзания, раскрытия и молодых листьев размером до 10 мм. Из жирных кислот определяют содержание пальмитиновой, стеариновой и линоленовой, дополнительно определяют содержание фракций суммарных липидов - нейтральных липидов, гликолипидов, фосфолипидов. Определяют массовое соотношение липидных компонентов последовательно по фазам распускания почек, принимая за 1.0 их уровень в фазу набухания. Идентифицируют березу пушистую при массовом соотношении нейтральных липидов - 1.0:0.5:0.6:0.7, гликолипидов - 1.0:1.0:1.4:0.9, фосфолипидов - 1.0:0.9:2.9:0.9, линоленовой кислоты - 1.0:1.2:1.2:1.3, стеариновой кислоты - 1.0:0.9:0.5:1.4. Идентифицируют березу повислую при массовом соотношении нейтральных липидов - 1.0:0.8:1.2:0.6, линоленовой кислоты - 1.0:1.0:0.8:0.8, пальмитиновой кислоты - 1.0:1.4:2.3:2.1, стеариновой кислоты - 1.0:0.9:1.9:2.0. Идентифицируют карельскую березу при массовом соотношении суммарных липидов - 1.0:1.1:1.1:1.0, нейтральных липидов - 1.0:0.7:0.9:0.7, линоленовой кислоты - 1.0:0.9:1.0:1.1, стеариновой кислоты - 1.0:1.0:1.3:1.0. Обеспечивается повышение точности, расширение диапазона видовой идентификации растений рода Betula при сокращении длительности процесса и снижении его трудоемкости. 4 ил.
Изобретение относится к биотехнологии. Изобретение представляет собой способ, включающий индукцию микропобегов непосредственно из апикальной недифференцированной ткани вегетативных почек экспланта на агаризованной среде, содержащей минеральную основу по Мурасиге-Скуга и дополнительно включающей 0,25-2,0 мг/л БАП, 20-30 г/л сахарозы, 6 г/л агара. Элонгацию и мультипликацию полученных микропобегов проводят с использованием жидкой питательной среды того же состава (за исключением агара) путем одновременного бессистемного размещения необходимого количества микропобегов в сосуде на поверхности перфорированной площадки, закрепленной выше уровня жидкой питательной среды. Затем в автоматическом режиме осуществляют циклическое чередование процессов экспозиции микропобегов в воздушной среде влажностью 80-90% и погружения их в жидкую питательную среду на 1-4 минуты 2-4 раза в сутки путем подъема ее уровня. При этом дополнительно проводят аэрацию воздуха внутри сосуда по 2-6 минут через равные промежутки времени от 10 до 16 раз в сутки в течение 16-часового фотопериода. Изобретение позволяет повысить количество микропобегов в одном сосуде более чем в 60 раз в течение 3-4 недель и увеличить в 5 раз общее их количество за год, снизить в 7 раз проявления хлороза, увеличить в 2,2 раза число боковых пазушных побегов. Получить до 90% жизнеспособных микропобегов. 3 табл.
Изобретение относится к области биотехнологии. Изобретение представляет собой способ клонального микроразмножения растений сем. Betulaceae, включающий размещение верхушечных и боковых почек на агаризованной питательной среде Мурасиге-Скуга in vitro для индукции микропобегов и их элонгации, с переносом на жидкую среду для укоренения, где индукцию микропобегов осуществляют из апикальной ткани вегетативных почек экспланта, индукцию, элонгацию и мультипликацию полученных микропобегов проводят на агаризованной питательной среде, содержащей минеральную основу по Мурасиге-Скуга и дополнительно включающей 0,25-2,0 мг/л БАП, 20000-30000 мг/л сахарозы, 6000 мг/л агара, а укоренение осуществляют размещением одновременно необходимого количества микропобегов в сосуде на перфорированной площадке, закрепленной выше уровня жидкой питательной среды, содержащей уменьшенную вдвое концентрацию макросолей по Мурасиге-Скуга, включающей дополнительно 0,2-0,6 мг/л ИМК и 15000-20000 мг/л сахарозы, и осуществляют в автоматическом режиме циклическое чередование процессов экспозиции микропобегов в воздушной среде, влажностью 80-90%, и погружения их в жидкую питательную среду на 1-3 мин 2-3 раза в сутки путем подъема ее уровня, с дополнительной аэрацией воздуха внутри сосуда по 2-4 минуты через равные промежутки времени от 10 до 15 раз в сутки в течение 16-часового фотопериода. Изобретение позволяет повысить скорость роста и развития микропобегов, активировать корнеобразование in vitro, увеличить приживаемость. 2 табл.
