Патенты автора СУСЛОВ Анатолий Петрович (RU)
НЕСИММЕТРИЧНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ПОЛИФЕНОЛОВ ДИНАФТАЛИНОВОГО РЯДА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЕ // 2766222
Настоящее изобретение относится к несимметричным производным полифенолов динафталинового ряда общей Формулы (I) или общей Формулы (II), к способам их получения и к их применению в качестве противовирусного средства, эффективного в отношении вируса гриппа А
I
II.В формуле I R1 представляет собой: C(O)H, CH=N-R8, где R8 представляет собой: линейный и разветвленный С1-С20 алкил, замещённый фенилом; R2, R3, R3a, R5, R5a, R7, R7a представляют собой H; R2a представляет собой: H, линейный и разветвленный С1-С20 алкил, замещённый COOR8a, где R8a представляет собой: H, линейный и разветвленный С1-С20 алкил; R4, R4a, R6 и R6a независимо представляют собой линейный и разветвленный С1-С10 алкил. В формуле II R1 представляет собой: C(O)H; R2, R3, R2a, R3a представляют собой Н; R4, R4a, R6 и R6a независимо представляют собой H, линейный или разветвленный С1-С10 алкил. 6 н. и 10 з.п. ф-лы, 5 ил., 2 табл.
ПРОТИВОМИКРОБНАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ОСНОВЕ ПОЛИФЕНОЛОВ И ПОЛИСАХАРИДОВ, СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЕ // 2754067
Группа изобретений относится к области медицины, а именно к противомикробному средству, представляющему собой продукт, полученный путем обработки исходного полисахарида, выбранного из группы, состоящей из диальдегида карбоксиметилцеллюлозы и диальдегида декстрана, в водной или водно-органической среде при рН в диапазоне от 10 до 14 для получения обработанного полисахарида с содержанием карбонильных групп от 95 до 20 мас.% по отношению к исходному полисахариду, также относится к противомикробной комбинации, содержащей противомикробное средство и по меньшей мере одно другое противомикробное средство, содержание которого в составе комбинации составляет от 0,000001 до 50,0 мас.%, также относится к способу получения обработанного полисахарида с содержанием карбонильных групп от 95 до 20 мас.% по отношению к исходному полисахариду, включающему: - стадию предварительной обработки исходного полисахарида, выбранного из группы, состоящей из диальдегида карбоксиметилцеллюлозы и диальдегида декстрана в водной или водно-органической среде при рН в диапазоне от 10 до 14 для получения обработанного полисахарида с содержанием карбонильных групп от 95 до 20 мас.% по отношению к исходному полисахариду, и - последующую стадию выделения полученного продукта, и также относится к противомикробной композиции, содержащей эффективное количество противомикробного средства или противомикробной комбинации и фармацевтически приемлемые добавки. Группа изобретений обеспечивает получение продукта с улучшенными физико-химическими и биологическими характеристиками по сравнению с исходными полифенолами и полисахаридами, обеспечивает получение веществ с противовирусной активностью, которые имеют более низкие уровни цитотоксичности при соизмеримых или более высоких уровнях активности, где между компонентами композиции, состоящей из полифенольной и полисахаридной частей, отсутствуют ковалентные связи. 4 н. и 4 з.п. ф-лы, 4 ил., 9 табл., 17 пр.
Настоящая группа изобретений относится к области фармацевтики и касается получения бета-глюканов и их применения в фармацевтике. Предложено противомикробное средство, представляющее собой продукт обработки бета-глюкана йодной кислотой или ее солью с последующей очисткой и выделением, где обработку проводят в водной или водно-органической среде с содержанием органических растворителей в количестве от 0,1 до 100%, при рН в диапазоне от 1 до 14, при температуре от 0 до 100°С; и где содержание карбонильных групп в противомикробном средстве составляет от 0,1 до 3 ммоль/г. Группа изобретений относится также к способу получения указанного противомикробного средства и к противомикробным композициям, содержащим эффективное количество указанного противомикробного средства. Группа изобретений обеспечивает получение средства, обладающего противомикробной активностью при высокой биологической безопасности. 4 н. и 4 з.п. ф-лы, 13 табл.
Группа изобретений относится к биотехнологии и медицине. Предложены способ определения устойчивости микобактерий туберкулеза к противотуберкулезным препаратам второго ряда - фторхинолонам, аминогликозидам и капреомицину, наборы зондов детекции и праймеров амплификации и применение способа для подтверждения клинического диагноза туберкулеза с широкой лекарственной устойчивостью. Способ включает одновременную детекцию мутаций в ДНК микобактерий туберкулеза биологического образца, приводящих к устойчивости микроорганизмов к противотуберкулезным препаратам второго ряда в участках гена gyrA (кодоны 89, 90, 91, 94), гена gyrB (кодоны 538, 539,
540), гена rrs (позиции 1401, 514, 517) и промоторной области eis (позиции -10, -12, -37), посредством МПЦР в режиме реального времени с использованием праймеров для амплификации и зондов детекции, комплементарных указанным участкам генов. Способ обеспечивает одновременное и быстрое определение устойчивости микобактерий туберкулеза к препаратам второго ряда и может быть использован в диагностике туберкулеза с широкой лекарственной устойчивостью. 4 н. и 7 з.п. ф-лы, 5 табл., 3 пр.
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СУСПЕНЗИОННОЙ ФОРМЫ ИЗМЕЛЬЧЕННОГО ДЕЦЕЛЛЮЛЯРИЗОВАННОГО ВНЕКЛЕТОЧНОГО МАТРИКСА // 2627844
Изобретение относится к области фармацевтики и медицины, а именно к способу получения не требующей предварительной регидратации суспензионной формы измельченного децеллюляризованного внеклеточного матрикса с регулируемым размером его структурных компонентов, а также к продукту, полученному указанным способом, который предназначен для стимуляции репаративной регенерации тканей. Способ включает сепарирование пластов очищенного волонистого внеклеточного матрикса, измельчение пластов, фракционирование порошка и суспендирование отобранной фракции частиц очищенного внеклеточного матрикса в жидкой среде путем чередования циклов перемешивания и диспергирования частиц в жидкой среде с преобладанием по длительности процесса перемешивания при температуре, не вызывающей денатурацию коллагена, и дегазацию полученной суспензии частиц. Способ по изобретению обеспечивает получение суспензионной формы децеллюляризованного внеклеточного матрикса с регулируемым размером его структурных компонентов, применение которой позволяет без нанесения разрезов производить ее инъекционное введение в необходимую область и легко заполнять открытый раневой дефект различных тканей. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 6 ил., 1 табл.
