Патенты автора Хуснутдинова Надежда Юрьевна (RU)
Изобретение относится к медицине, а именно к токсикологии, может быть использовано для определения скорости накопления кадмия в печени у крыс. Проводят выделение РНК из лимфоцитов периферической венозной крови, определяют количество мРНК гена МТ3А. Затем проводят нормализацию количества мРНК до эндогенного контроля GAPDH. При кратности экспрессии гена МТ3А относительно экспрессии GAPDH от -10 до -0,1 определяют низкую скорость накопления кадмия в печени у крыс, составляющую 0,3±0,03 мг/кг/мес. При кратности экспрессии гена МТ3А относительно экспрессии GAPDH от 0,1 до 5 определяют среднюю скорость накопления, составляющую 0,6±0,04 мг/кг/мес. При кратности экспрессии гена МТ3А относительно экспрессии GAPDH от 5,1 до 10 определяют высокую скорость накопления кадмия в печени, составляющую 1,2±0,06 мг/кг/мес. Использование изобретения обеспечивает повышение точности определения содержания кадмия в печени за счет оценки скорости его накопления. 9 пр.
Группа изобретений относится к комплексному соединению 5-гидрокси-6-метилурацила с N-ацетилцистеином формулы и способу его получения. Способ осуществляют путем растворения в дистиллированной воде 5-гидрокси-6-метилурацила и N-ацетилцистеина в мольном соотношении 1:10, полученную реакционную смесь перемешивают при 60-70°С в течение 24 часов. Затем удаляют растворитель из реакционной смеси и выделяют продукт. Технический результат - получение нового комплексного соединения, обеспечивающего повышение антигипоксического действия. 2 н.п. ф-лы, 1 табл., 3 пр.
Изобретение относится к области медицины, в частности к токсикологии, и предназначено для прогнозирования степени тяжести острого токсического гепатита. Осуществляют выделение РНК гена RIPK1 из лимфоцитов периферической венозной крови. Проводят выделение, нормализацию количества РНК до эндогенного контроля GAPDH. Проводят количественный анализ РНК гена RIPK1 и статистический анализ экспрессии гена RIPK1. При кратности экспрессии гена RIPK1 относительно экспрессии GAPDH от -10 до -5,1 прогнозируют легкую степень тяжести острого токсического гепатита. При кратности от -5,0 до 0 прогнозируют среднюю степень тяжести. При кратности от 0,1 до 10 прогнозируют тяжелую степень тяжести. Изобретение обеспечивает повышение точности прогноза. 9 пр.
Изобретение относится к области медицины, в частности к токсикологии, и предназначено для определения этиологии острого токсического гепатита. Проводят выделение РНК гена NFE2L2 из лимфоцитов периферической венозной крови, нормализацию количества РНК до эндогенного контроля GAPDH. Проводят количественный анализ РНК гена NFE2L2 и статистический анализ экспрессии гена NFE2L2. При кратности экспрессии гена NFE2L2 относительно экспрессии GAPDH от -10 до 0 диагностируют острый токсический гепатит, вызванный отравлением этанолом. При кратности экспрессии от 0,1 до 10 диагностируют острый токсический гепатит, вызванный отравлением химическими веществами или лекарствами. Изобретение обеспечивает повышение точности диагностики за счет получения этиологических критериев острого токсического гепатита на ранних стадиях развития заболевания. 6 пр.
Изобретение относится к новому комплексному соединению - 5-гидрокси-3,6-диметилурацила с янтарной кислотой, соответствующему нижеуказанной структурной формуле. Соединение обладает мембраностабилизирующей и антирадикальной активностью, а также уменьшенной токсичностью по сравнению с известными соединениями идентичного назначения:
Комплексное соединение получают путем смешивания эквимолярных количеств 5-гидрокси-3,6-диметилурацила с янтарной кислотой в органическом растворителе, с последующим нагреванием реакционной смеси в течение 1 часа при температуре 70°C, охлаждением реакционной смеси и фильтрацией выпавших кристаллов. 2 н.п. ф-лы, 3 табл., 4 пр.
