Патенты автора Нефёдов Павел Андреевич (RU)
Изобретение относится к химии гетероциклических соединений, а именно к сложным эфирам 3,4-диалкокси-2,5-тиофендикарбоновой кислоты (формула I и II). Способ получения сложных эфиров 3,4-диалкокси-2,5-тиофендикарбоновой кислоты (формула I и II) заключается во взаимодействии диэтилового эфира 3,4-дигидрокси-2,5-тиофендикарбоновой кислоты с диалкилкарбонатами в присутствии бромидов или хлоридов четвертичных аммонийных оснований в автоклаве, изготовленном из титана, при перемешивании при 150-180°С в течение 10-48 часов. Задачей настоящего изобретения является создание экологически безопасного и безотходного «зеленого» способа получения сложных эфиров 3,4-диалкокситиофен-2,5-дикарбоновых кислот I и II с возможностью организации рецикла непрореагировавших веществ. 5 пр.
Изобретение относится к области органической химии, а именно к способу получения алкил 2-[([1,1'-бифенил]-4-карбонил)амино]-3-(1Н-азол-1-ил) пропаноатов общей формулы I
,где R означает имидазольный или триазольный гетероциклический фрагмент, R1 означает алкильные группы нормального или разветвленного строения с числом атомов углерода от 1 до 4. Способ, заключающийся в том, что хлорангидрид 4-бифенил карбоновой кислоты конденсируют с гидрохлоридом алкил эфира L-серина в апротонном полярном растворителе, ацетонитриле в присутствии триэтиламина с получением алкил 2-[([1,1'-бифенил]-4-карбонил)амино]-3-гидроксипропаноата, полученный амид превращают в оксазолиновое производное в апротонном неполярном раствориителе в присутствии 20-21-кратного мольного избытка тионилхлорида при 0-5°С. Далее алкил 2-([1,1'-бифенил]-4-ил)-4,5-дигидро-1,3-оксазол-4-карбоксилат раскрывают имидазолом или триазолом в присутствии 1-1,001 мол.% хлористого цинка при температуре 145-150°С без растворителя в расплаве в течение 20-30 ч с получением целевого соединения формулы I. Технический результат: предложен новый способ получения алкил 2-[([1,1'-бифенил]-4-карбонил)амино]-3-(1Н-азол-1-ил) пропаноата, имеющий более высокий выход продукта и являющийся более дешевым способом. 3 табл., 10 пр.
Способ получения алкилизоцианатов // 2655386
Изобретение относится к способу получения алкилизоцианатов общей формулы I, где R - алкильные группы нормального, разветвленного или циклического строения с числом атомов углерода от 1 до 8. Способ заключается в том, что в насадочной колонне при непрерывной подаче соответствующего O-(2-гидроксиэтил)карбамата и инертного газа-носителя в верхнюю часть колонны осуществляют термолиз при 200-450°C с последующей фракционной конденсацией полученных целевого и побочного продуктов. Предлагаемый способ позволяет получать алкилизоцианаты общей формулы I с высоким выходом. 1 ил., 9 пр.
Изобретение относится к способу получения N-(2-гидроксиэтил)-O-изопропилкарбамата (формула I), который находит применение в качестве регулятора роста растений, а также повышает их устойчивость к стрессовым факторам. Согласно предлагаемому способу осуществляют взаимодействие диизопропилкарбоната, полученного с помощью изопропилового спирта и трифосгена в присутствии пиридина, используемого в качестве акцептора хлороводорода, с моноэтаноламином при 60-100°С в присутствии сильных оснований, выбранных из метилата натрия, или изопропилата натрия, или трет-бутилата калия, или бутилата натрия. Предлагаемый способ является удобным, экологически безопасным и позволяет получать продукт с хорошим выходом и чистотой. 5 пр.
Изобретение относится к способу получения 1-фенил-3-(4H-1,2,4-триазол-4-ил)мочевины формулы I
который осуществляют взаимодействием (4H-1,2,4-триазол-4-ил)амина и 1,3-дифенилмочевины в мольном соотношении от 3:1 до 4:1 при температуре 170-182°C под вакуумом с отгонкой анилина. Технический результат: разработан новый способ получения соединения формулы I без использования токсичных исходных веществ и растворителей. 1 ил., 4 пр.
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-АЛКИЛ-О-АРИЛКАРБАМАТОВ // 2637317
Изобретение относится к способу получения N-алкил-О-арилкарбаматов общей формулы I, где R означает арильные группы, a R1 - алкильные группы нормального или разветвленного строения с числом атомов углерода от 1 до 4. Способ заключается в том, что осуществляют взаимодействие фенолов с диалкилмочевиной общей формулы II при температуре 130-180°C при барботировании через реакционную массу хлористого водорода, являющегося одновременно катализатором процесса и акцептором выделяющегося алкиламина. Предлагаемый способ является экологически безопасным и при этом позволяет сохранить удовлетворительный выход и чистоту получаемого продукта. 3 пр.
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-АРИЛ-О-АЛКИЛКАРБАМАТОВ // 2633358
Изобретение относится к способу получения N-арил-О-алкилкарбаматов общей формулы I, где R означает арильные группы, а R1 означает алкильные группы нормального или разветвленного строения с числом атомов углерода от 1 до 4. Способ заключается в том, что осуществляют взаимодействие спирта R1OH и симметричной дизамещенной мочевины II, где R означает арильные группы, a R1 означает алкильные группы нормального или разветвленного строения с числом атомов углерода от 1 до 4, в непрерывном режиме при атмосферном давлении в среде карбамата I при соотношении реагентов мочевина:алифатический спирт=1:(10÷60) мольн. и температуре от 140 до 250°C. Предлагаемый способ позволяет повысить выход N-арил-О-алкилкарбаматов формулы I и исключить использование растворителей. 5 пр.
