Патенты автора Кодониди Иван Панайотович (RU)
Настоящее изобретение относится к области медицины, а именно онкологии, и раскрывает применение натриевой соли 4-{2-[2-(4-гидрокси-3-метоксифенил)-винил]-6-этил-4-оксо-5-фенил-4H-пиримидин-1-ил}-бензсульфамида, формулы I, в качестве средства, обладающего противоопухолевым действием при меланоме. Техническим результатом настоящего изобретения является выраженная цитостатическая активность натриевой соли 4-{2-[2-(4-гидрокси-3-метоксифенил)-винил]-6-этил-4-оксо-5-фенил-4H-пиримидин-1-ил}-бензсульфамида, формулы I, которая обладает противоопухолевым действием при меланоме. 1 з.п. ф-лы, 3 табл.
I
Изобретение относится к области органической химии, а именно к гетероциклическому соединению 2-(3,4-диметоксибензил-6-сульфо)хиназолин-4(3Н)-он, соответствующий формуле (1). Также изобретение относится к способу его получения. Технический результат: получено новое гетероциклическое соединение, обладающее анальгезирующей, противопаркинсонической, транквилизирующей, психостимулирующей активностью. 2 н.п. ф-лы, 11 табл.
Изобретение относится к диметокси-производному хиназолин-4(3Н)-она, а именно к 2-(3,4-диметоксибензил)-3H-хиназолин-4-ону формулы (1), и к способу его получения, который осуществляют путем взаимодействия амида гомовератровой кислоты с 2-аминобензамидом путем сплавления смеси. Технический результат - получено новое соединение, которое может найти применение в медицине для создания лекарственных средств анальгезирующего, противопаркинсонического, антигипоксантного, анксиолитического действия. 2 н.п. ф-лы, 11 ил.
(1)
Изобретение относится к соединению формулы (I)
,которое может быть использовано для создания лекарственных средств церебропротекторного действия для лечения хронической травматической энцефалопатии. 2 ил., 2 табл., 2 пр.
Изобретение относится к области медицины, в частности к фтизиатрии, а именно к применению производного о-бензоиламинобензойной кислоты формулы I:
в качестве противотуберкулезного средства, обладающего бактериостатической активностью в отношении М. tuberculosis штаммов и MS-115. Изобретение обеспечивает расширение арсенала противотуберкулезных средств. 5 табл., 4 пр.
Изобретение относится к новому 2-стирилпроизводному 4-(2,6-диметил-4-оксо-5-фенил-4Н-пиримидин-1-ил)-бензсульфамида формулы (I), обладающему эндотелиопротекторной активностью, и способу его получения. Соединение может найти применение в производстве лекарственных средств для кардиологии и эндокринологии. Соединение оказывает влияние на индуцированную вазодилатацию, скорость и степень агрегации тромбоцитов, уровень фактора фон Виллебранда, фибриногена, эндотелиальной синтазы оксида азота, ассиметрического диметиларгинина, матриксной металлопротеиназы-1 и протеинкиназы-С на фоне эндотелиальной дисфункции и превосходит по активности известный препарат сулодексид. Соединение соответствует формуле
Способ получения соединения формулы (I) заключается во взаимодействии 4-(2,6-диметил-4-оксо-5-фенил-4Н-пиримидин-1-ил)-бензсульфамида с салициловым альдегидом в смеси этанола и диметилсульфоксида в качестве реакционной среды. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 8 табл., 5 пр.
Изобретение относится к новому 2-бензоиламино-N-[4-(4,6-диметилпиримидин-2-илсульфамоил)-фенил]-бензамиду формулы (I), обладающему анксиолитическим, актопротекторным и антидепрессивным действием. Соединение может быть использовано для получения лекарственных средств для лечения неврозов, неврозоподобных состояний, психопатий, аффективных, депрессивных, психосоматических нарушений, сопровождаемых эмоционально-стрессорными и тревожными расстройствами. Соединение соответствует формуле (I) ,является малотоксичным, а при хроническом применении оказывает менее выраженное влияние на лейкоцитарную формулу крови в отличие от диазепама. 1 з.п. ф-лы, 9 табл., 1 пр.
Изобретение относится к области химико-фармацевтической промышленности и медицины, конкретно к противолепрозному средству, представляющему собой производное о-бензоиламинобензойной кислоты указанной ниже формулы, которое обладает бактериостатической и бактерицидной активностью в отношении М. lufu. Средство является малотоксичным и обладает способностью подавлять размножение микобактерий. 1 пр., 5 табл.
