Патенты автора Бархатов Ильдар Мунерович (RU)
Изобретение относится к биотехнологии и медицине, а именно к онкогематологии для прогнозирования риска рецидива острого миелоидного лейкоза у детей после аллогенной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток. Изобретение может быть использовано для выявления уровня экспрессии генов, характерных для лейкемических стволовых клеток (ЛСК) острого миелоидного лейкоза (ОМЛ) у детей методом полимеразной цепной реакции в реальном времени (ПЦР-РВ) перед аллогенной трансплантацией костного мозга с целью прогнозирования риска раннего посттрансплантационного рецидива. Разработан набор олигодезоксирибонуклеотидных праймеров и флуоресцентно-меченых ДНК-зондов для определения экспрессии генов CD34, FAM30A, SOCS2, GPR56, DNMT3B, SPINK2 с последующим определением уровня относительной экспрессии относительно референс-гена ABL1. В совокупности уровень экспрессии вышеперечисленных генов может использоваться в качестве предиктора развития раннего рецидива ОМЛ у детей после аллогенной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток (алло-ТГСК). 1 табл., 1 ил.
Изобретение относится к биотехнологии и медицине, в частности к рекомбинантной плазмидной ДНК pAL2-T-ExP. Плазмидная ДНК pAL2-T-ExP предназначена для создания ДНК-калибраторов при оценке эффективности терапии у пациентов с острым миелоидным лейкозом. Указанная плазмидная ДНК содержит вставку последовательно сшитых в реакции лигирования участков кДНК генов PRAME, WT1, BAALC, ABL1, GUSB. Изобретение позволяет получать ДНК-калибраторы для оценки эффективности терапии с повышенной точностью у пациентов с острым миелоидным лейкозом. 3 ил.
Изобретение относится к биотехнологии и медицине, а именно к онкогематологии. Изобретение касается рекомбинантной плазмидной ДНК. Разработана рекомбинантная плазмидная ДНК pAL2-T-WBMAG, включающая фрагменты генов WT1, BAALC, MN1, ABL1 и GUSB. Изобретение используется в качестве калибраторов при проведении ПЦР с обратной транскрипцией (ОТ-ПЦР) и детекции геноспецифических продуктов в режиме реального времени с целью сравнительной оценки экспрессии указанных генов у пациентов с острым миелоидным лейкозом (ОМЛ). Гены WT1, BAALC и MN1 выступают в качестве маркеров опухолевой прогрессии, а гены ABL1 и GUSB - в качестве нормализаторов экспрессии. Изобретение позволяет повысить точность оценки относительной экспрессии данных генов благодаря конструкции ДНК-калибраторов, совмещающих последовательности всех маркеров. Комплексный анализ генов WT1, BAALC и MN1 позволяет оценивать эффективность проводимой терапии в большинстве случаев ОМЛ, в том числе у пациентов без выявленных хромосомных аберраций. 4 ил.
