Патенты автора Басаргина Елена Николаевна (RU)
Изобретение относится к медицине, а именно к детской кардиологии, и может быть использовано у детей раннего возраста с дилатационным фенотипом кардиомиопатии (КМП). В первый день назначают иАПФ в дозе 1/10 от терапевтической, на следующий день назначают БАБ, также начиная с 1/10 от терапевтической дозы. Затем дозу иАПФ каптоприла увеличивают на 3-й,5-й, 7-й, 9-й, 11-й, 13-й день, а дозу иАПФ эналаприла увеличивают на 3-й, 5-й, 7-й, 9-й, 11-й день. Дозу БАБ карведидола или бисопролола увеличивают на 4-й, 6-й, 8-й, 10-й, 12-й день. При этом ежедневно контролируют массу тела пациента, количество потребляемой и выделенной жидкости, частоту дыхания, частоту сердечных сокращений, оценивают наличие гепатомегалии, соблюдают правило чередования дней подъема доз и АПФ и БАБ. Способ позволяет повысить эффективность лечения ХСН у детей с дилатационным фенотипом КМП за счет назначения терапии основными патогенетическими препаратами и оптимальной скорости титрования доз препаратов в стационарных условиях. 4 табл., 2 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к биохимической фармакологии, и может быть использовано для подбора эффективной дозы бета-адреноблокаторов - БАБ при кардиомиопатиях у детей. Проводят определение агрегационной способности тромбоцитов. Проводят исследование агрегации тромбоцитов в цельной крови импедансным методом в кювете с электродами, в качестве индукторов агрегации используют растворимые активаторы рецепторов тромбина - TRAP-реагент и коллагена - COL-реагент. Проводят оценку площади под кривой агрегатограммы. Скорость агрегации тромбоцитов оценивают на экране прибора, по кривой агрегации и площади под кривой U, которая рассчитывается автоматически. При значениях TRAP-теста в интервале 62,0-86,0 U, a COL-теста - в интервале 16,5-36,0 U, измеренных на 14 день терапии БАБ, подобранную дозу БАБ считают эффективной. В случае, если значения TRAP- и COL-тестов выходят за границы данных интервалов, подобранную дозу БАБ считают неэффективной, требующей коррекции с последующей оценкой агрегатограммы в динамике. Способ обеспечивает возможность при необходимости проводить коррекцию дозы БАБ, что позволяет вовремя оценить степень чувствительности пациента к определенному препарату и его дозе, за счет оценки агрегационной функции тромбоцитов по значению тестов на фоне терапии БАБ. 2 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии, и может быть использовано при проведении диетотерапии у детей первого полугодия жизни с заболеваниями сердца, осложненными хронической сердечной недостаточностью (ХСН). Способ включает вскармливание детей сцеженным грудным молоком в объеме от 500 до 700 мл, обогащенным сухой адаптированной молочной смесью Нутрилак Премиум 1. Для этого определяют суточную потребность в энергии по формуле: П=В×120 ккал/кг, где П - суточная потребность в энергии (ккал/сутки), В - вес ребенка (кг), 120 ккал/кг - суточная потребность в энергии на 1 кг массы тела. Затем определяют объем грудного молока для удовлетворения потребности в энергии по формуле: О=П/66×100, где О - объем грудного молока (мл), П - суточная потребность в энергии (ккал/сутки), 66 ккал -энергетическая ценность 100 мл грудного молока. Калорийность грудного молока для удовлетворения потребности в энергии рассчитывают по формуле: К=П×100/Оо, где К - калорийность грудного молока (ккал/100 мл), П - суточная потребность в энергии (ккал/сутки), Оо - ограниченный объем грудного молока. Обогащение грудного молока проводят постепенно, увеличивая калорийность питания в зависимости от потребности ребенка и вынужденного ограничения суточного объема потребляемого жидкого питания от 80 до 100 ккал/100 мл следующим образом: в каждую порцию сцеженного грудного молока добавляется рассчитанное для конкретного ребенка количество сухой смеси Нутрилак Премиум 1. При необходимости максимальной энергетической плотности жидкого питания 100 ккал/100 мл. Увеличение калорийности проводят постепенно в течение 3-х дней: в первый день до 80 ккал/100 мл, на второй день вскармливания до 90 ккал/100 мл, на третий день вскармливания до 100 ккал/100 мл, объем одного кормления составляет от 60 до 100 мл с кратностью кормления от 7 до 10 раз в сутки. Использование изобретения позволяет удовлетворить необходимую суточную потребность в энергии и белке у детей первого года жизни с заболеваниями сердца, осложненными хронической сердечной недостаточностью, в условиях ограничения суточного объема потребляемой жидкости, сохранить грудное вскармливание и адаптировать лечебный рацион питания детей. 8 табл., 3 пр.
