Патенты автора Эйдельштейн Инна Александровна (RU)
Изобретение относится к области медицины и биологии. Осуществляют ПЦР-амплификацию QRDR-области гена parC и gyrA M. genitalium. Осуществляют детекцию целевой последовательности с флуорофорами FAM и R6G. Сравнивают температуры плавления (Tm) полученных пиков с контрольными образцами и делают вывод о наличии мутации в исследуемом образце. Если на канале FAM исследуемый образец имеет Tm=57°С±0,5°С, это свидетельствует о наличии дикого фенотипа. Если Tm=45-49°С, это свидетельствует о наличии мутации в parC QRDR. Если на канале R6G исследуемый образец имеет Tm=63-64°С, это свидетельствует о наличии дикого фенотипа. Если Tm=57-59°С, это свидетельствует о наличии мутации в gyrA QRDR. Изобретение обеспечивает выявление наличия всех возможных мутаций в генах parC и gyrA М. genitalium непосредственно в клиническом материале пациента для выбора адекватной антибиотикотерапии и контроля за эпидемиологическим процессом. 2 ил., 3 табл., 2 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к гастроэнтерологии, и может быть использовано для лечения хронического эрозивного гастрита, ассоциированного с Helicobacter pylori (HP) и вирусом Эпшейн-Барр (ВЭБ). Осуществляют оценку результатов определения в биоптатах методом полимеразной цепной реакции числа копий ВЭБ на 105 клеток инфильтрата. При этом по числу копий ВЭБ в слизистой оболочке желудка определяют схему лечения хронического эрозивного гастрита, ассоциированного с HP и ВЭБ. Для этого проводят антихеликобактерную терапию, длительность которой зависит от обсемененности слизистой оболочки желудка HP. Кроме того, проводят профилактические курсы лечения для предотвращения обострении заболевания путём введения препарата циклоферон 12,5% в дозе 2,0 мл внутримышечно. При этом в случае если число копий ВЭБ в слизистой оболочке желудка составляет 10000 на 105 и более клеток инфильтрата, степень тяжести течения хронического эрозивного гастрита считают тяжёлой. В таком случае на фоне антихеликобактерной терапии одновременно вводят циклоферон по схеме 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28 день. Далее, через 14 дней, затем через 6 и 12 месяцев проводят повторные курсы введения циклоферона по схеме 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28 день. Если число копий ВЭБ в слизистой оболочке желудка составляет от 1000 до 10000 на 105 клеток инфильтрата - степень тяжести течения заболевания расценивается как средняя. В таком случае на фоне антихеликобактерной терапии вводят циклоферон по схеме 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20, 23, 26, 29 день. Далее, через 14 дней, затем через 6 месяцев курс введения циклоферона повторяют по схеме 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20, 23, 26, 29 день. При числе копий ВЭБ в слизистой оболочке желудка от 100 до 1000 на 105 клеток инфильтрата – диагностируют лёгкую степень тяжести течения заболевания. Лечение проводят на фоне антихеликобактерной терапии путём введения циклоферона по схеме 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20, 23 день, затем для поддержания эффекта по 1 инъекции через 5 дней 5 раз. При числе копий ВЭБ в слизистой оболочке желудка до 100 на 105 клеток инфильтрата - степень тяжести течения хронического эрозивного гастрита расценивают как не требующую лечения ВЭБ. В этом случае циклоферон вводят по схеме 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20, 23 день однократно. Способ обеспечивает снижение частоты обострений заболевания, достижение длительной клинико-эндоскопической ремиссии заболевания за счёт индивидуализации выбора средств и сроков лечения для конкретного пациента. 2 табл., 3 пр.
Изобретение относится к медицине и биологии, в частности к диагностике, а именно: к ДНК-анализу, и может быть использовано для выявления мутаций резистентности к макролидным антибиотикам у Mycoplasma genitalium и Mycoplasma pneumonia, а именно в позициях 2058/2059 и 2611 23S рРНК. Для детекции мутаций разрабатывают два реверсных праймера для М. pneumoniae: Mpn2611-Rv AAGCAACACTCTTCAATCTTCC(T-BHQ1)А и Mpn2059-Rv3 ATCAATATTATGCTACAGTAAAGCT(T-BHQ1)CAG, а также два реверсных праймера для М. genitalium: Mge2611-Rev AGCAAAGCTCTTCAATCTTCC(T-BHQ1)G и Mge2059-Rv3 ATCAATATTATGCTACAGTAAAGCT(T-BHQ1)CACG. Применение предложенного способа позволяет снизить трудозатраты и время анализа за счет использования технологии ПЦР в режиме реального времени. 2 ил., 3 табл., 2 пр.
