Патенты автора Черныш Валерий Федорович (RU)
Изобретение относится к клеточной биологии, тканевой инженерии и медицине, в частности, к офтальмологии, и представляет собой способ иммобилизации нативной амниотической мембраны для транспортировки, консервации и применения в качестве биотрансплантата или подложки-носителя для культивируемых клеток и устройство для его осуществления. Одноразовое зажимное состоит из стерильного фиксирующего кольца диаметром 35 мм, толщиной 2 мм и высотой 6 мм, выполненного из химически ареактивного для культивируемых клеток пластика с закругленными атравматичными краями и стерильного зажимного силиконового эластичного кольца, конструктивно имеющего соразмерное со стерильным фиксирующим кольцом внутреннее углубление. Устройство также содержит дополнительный натяжитель амниотической мембраны, выполненный в виде косого продолжения верхнего края стерильного зажимного силиконового эластичного кольца в направлении книзу и к центру устройства под углом 45° на расстояние, равное высоте стерильного зажимного силиконового эластичного кольца, нижний край которого с внутренней стороны переходит в основной натяжитель амниотической мембраны, являющийся одновременно фиксирующим элементом для стерильного фиксирующего кольца. Настоящее изобретение позволяет надежно фиксировать амниотическую мембрану и способствует ее натяжению, препятствуя ее провисанию, а также позволяет сохранять полученную амниотическую мембрану в индивидуальной стерильной упаковке с возможностью укладки устройств с иммобилизованной амниотической мембраной друг на друга. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 4 ил., 1 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к способу приготовления импрессионно-цитологического микропрепарата при помощи комбинированного просветляющего раствора. Способ приготовления импрессионно-цитологического микропрепарата при помощи комбинированного просветляющего раствора, включающий забор клеточного материала с поверхности роговицы при помощи диагностического ацетат-целлюлозного аппликатора с диаметром пор 0,45-0,47 мкм, фиксацию клеток в 96% растворе этилового спирта в течение 5 минут, промывание в дистиллированной воде в течение 1 минуты, окрашивание клеточными красителями и химическое просветление диагностического аппликатора, использование для забора клеточного материала адаптированного диагностического ацетат-целлюлозного диска, состоящего из 4 взаимно перпендикулярных «лепестков», сформированных 4-мя разрезами от края до парацентральной зоны, и метки, располагающейся на верхнем «лепестке» в виде небольшого треугольного участка, вырезанного из его края, при этом для химического просветления адаптированного диагностического ацетат-целлюлозного диска применяют комбинированный просветляющий раствор со строгим концентрационным соотношением чистого орто-ксилола - 3 части и чистого изопропилового спирта - 1 часть и входящим в его состав канадским бальзамом в концентрации, равной 0,5 части изопропилового спирта. Вышеописанный способ позволяет сократить время приготовления импрессионно-цитологического микропрепарата, улучшить качество его последующей световой микроскопии, снизить вероятность потери оптической прозрачности при извлечении диагностического ацетат-целлюлозного диска из предлагаемого просветляющего раствора, увеличить срок сохранения прозрачности импрессионно-цитологического микропрепарата. 3 ил.
Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальной офтальмологии, и может быть использовано для моделирования в эксперименте рецидивирующей эрозии роговицы. Проводят биомикроскопический контроль микроманипуляций и предварительную местную инсталляционную и ретробульбарную анестезию. На первом этапе операции производят тотальную деэпителизацию роговицы, качество которой оценивают с помощью 2% раствора флуоресцина. На втором этапе при помощи контактной диафрагмы необходимого диаметра и длинноволновой ультрафиолетовой установки с длиной волны 365 нм и мощностью 90 В выполняют локальное облучение роговицы в необходимой области в течение 45 минут на расстоянии от 5 до 20 см в зависимости от требуемой итоговой интенсивности клинических проявлений. Способ обеспечивает стандартизированное экспериментальное моделирование патологического процесса за счет максимального приближения к патогенезу рецидивирующей эрозии роговицы и возможности регулировать интенсивность итоговых клинических проявлений путем изменения расстояния от УФ-установки до поверхности роговицы. Способ основан на деструкции базальной мембраны эпителия роговицы и адгезивных молекул без повреждения Боуменовой мембраны, за счет чего пролиферирующий из неповрежденных участков эпителий теряет возможность адгезироваться к роговичной поверхности в облученной области, по причине чего длительно сохраняется эпителиальная эрозия. 3 ил., 1 пр.
Изобретение относится к медицине, в частности к способу приготовления аутологичного двухкомпонентного фибринового клея. Способ приготовления аутологичного двухкомпонентного фибринового клея, включающий забор крови в стерильные пробирки с цитратом натрия, центрифугирование плазмы крови, затем производят забор полученной обогащенной тромбоцитами плазмы, содержащей фибриноген, факторы свертывания крови в физиологических концентрациях и живые тромбоциты, продуцирующие различные факторы роста, и смешивают со вторым компонентом, содержащим раствор хлорида кальция и тромбин, при определенных условиях. Вышеописанный способ позволяет получить аутологичный двухкомпонентный фибриновый клей, обеспечивающий прочную и быструю адгезию. 3 ил.
Изобретение относится к области биотехнологии. Изобретение представляет собой способ иммобилизации нативной амниотической мембраны для транспортировки, консервации и применения ее в качестве носителя культивированных клеток, где нативную амниотическую мембрану механически фиксируют в расправленном состоянии к гладким краям стерильной чашки Петри диаметром 3 см со срезанным дном при помощи стерильного зажимного хомута таким образом, чтобы оставался запас мембраны от гладких краев не меньше, чем ширина одноразового стерильного зажимного хомута. Изобретение позволяет обеспечить надежную фиксацию нативной амниотической мембраны. 3 ил.
Способ иммобилизации клеточной подложки на основе биомембран в условиях жидкой культуральной системы // 2646162
Изобретение относится к области медицины. Изобретение представляет собой способ иммобилизации клеточной подложки на основе биомембран в условиях жидкой культуральной системы путем фиксации подложки-носителя клеток на основе биологической мембраны, где подложку-носитель клеток на основе биологической мембраны механически фиксируют в расправленном состоянии на предварительно залитом в чашку Петри стерильном агар-агаре при помощи стерильных игл от инсулиновых шприцев под острым углом вкола от 10 до 60 градусов, вершина которого направлена к подложке-носителю клеток. Изобретение позволяет обеспечить надежную фиксацию подложки-носителя клеток на основе биологической мембраны. 4 ил.
