Патенты автора ТИМАНН Майнольф (DE)

Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к белкам-агонистам рецептора TRAIL, и может быть использовано в медицине для противоопухолевого лечения. Белок включает димер двух полипептидов, включающих три растворимых домена TRAIL, слитых через пептидные линкеры, и домен Fc-фрагмента антитела, который слит с С-концом третьего растворимого домена TRAIL через петлевой линкерный элемент. Два полипептида могут быть ковалентно связаны посредством трех межцепочечных дисульфидных связей, образованных между цистеиновыми остатками 513, 519 и 522 каждого полипептида. При этом остатки аспарагина в положениях 168 и 337 полипептида(ов) являются N-гликозилированными, а N-концевой глютамин полипептида(ов) модифицирован в пироглютамат. Изобретение позволяет получить белки-агонисты рецептора TRAIL с пониженной агрегацией. 7 н. и 6 з.п. ф-лы, 24 ил., 9 табл., 7 пр.

Настоящее изобретение относится к биотехнологии и медицине, в частности к фармацевтической композиции, которая ингибирует сигнальный путь CD95, составу, который имеет величину pH в диапазоне 4-8, включающему указанную композицию, 20-100 мМ фосфата и 0,1-10 мас. % средства, повышающего вязкость, такого как сорбитол, а также способу получения указанной композиции. Композиция согласно изобретению включает смесь изоформ слитого белка APG101. Указанные изоформы отличаются от APG101 длиной белка, а именно могут быть укорочены с N-конца на 16, 20 или 25 аминокислот, имеют разную длину и дополнительно могут содержать замены и/или делеции аминокислот и имеют по меньшей мере 95% идентичности с APG101 и распределены в рамках pI-диапазона 4,0-8,5. Немодифицированный APG101 имеется в указанной смеси в количестве, не превышающем 1 мол. %. Настоящее изобретение позволяет повысить эффективность средств для ингибирования сигнального пути CD95. 3 н. и 7 з.п. ф-лы, 11 ил., 4 табл., 1 пр.

 


Наверх