Патенты автора ВИНГЕ, Стефан (SE)

Изобретение относится к биотехнологии. Представлен слитый белок, содержащий основной белок и один или более пептиды удлинения, где аминокислотная последовательность основного белка идентична или схожа с аминокислотной последовательностью белка крови человека или его фрагмента. Причем указанный(е) пептид(ы) удлинения содержит(ат) кластер O-гликозилированных аминокислот с по меньшей мере двумя О-гликозилированными аминокислотами и имеет(ют) идентичность последовательности по меньшей мере 90% к SEQ ID NO: 1. Также представлены: композиция первого белка и второго белка для лечения или профилактики нарушения свертываемости крови, комплекс, образованный слитым белком, полинуклеотид, кодирующий слитый белок, вектор, клетка-хозяин, содержащей полинуклеотид, применение слитого белка для повышения времени полужизни второго белка и применение фармацевтической композиции или комплекса для лечения или профилактики нарушения свертываемости крови. Изобретение позволяет получить слитый белок, который имеет повышенное время полужизни по сравнению с основным белком и его можно использовать для повышения времени полужизни партнера по связыванию. 8 н. и 23 з.п. ф-лы, 3 табл., 4 ил., 3 пр.
Группа изобретений относится к биотехнологии и медицине. Предложены способы снижения и/или удаления FXI и FXIa из раствора источника, содержащего указанные факторы свертывания и иммуноглобулины в качестве основных компонентов. Осуществляют контактирование раствора источника с аффинным хроматографическим гелем, где гепарин или гепаран связаны с веществом матрицы. Обеспечивают адсорбцию FXI и FXIa. Выделяют обедненную по FXI и FXIa жидкость из адсорбирующей среды. Дополнительно элюируют FXI и FXIa из адсорбирующей среды буфером, содержащим 0,2 - 1,4 М NaCl, или буферами эквивалентной ионной силы с обеспечением элюата FXI и FXIa. В другом варианте способа дополнительно также проводят по меньшей мере один этап инактивации вирусов с применением три-N-бутилфосфата и детергента и этап концентрирования с получением содержащего иммуноглобулин-γ концентрата. Все стадии указанных способов проводят в отсутствие Polybrene® (гексадиметрина бромида) и бензамидина. Изобретения позволяют единым способом получать раствор иммуноглобулина, обедненный по FXI и FXIa, и избирательно элюировать FXI и FXIa из насыщенного антитромбином аффинного геля. При этом оба продукта не содержат Polybrene® и бензамидин, нежелательные для терапевтических препаратов. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 3 табл., 2 пр.

 


Наверх