Изобретение относится к новому способу синтеза максакальцитола, согласно которому максакальцитол синтезируют с помощью следующих стадий: получения соединения формулы II, где витамин D2 выбран в качестве исходного сырьевого материала, окисления, хирального восстановления, присоединения боковой цепи, введения гидроксильной группы в положение С-1 и фотохимической перегруппировки.
А также к способам получения его новых промежуточных соединений
где R представляет собой Н или гидроксильную защитную группу. 8 н. и 11 з.п. ф-лы, 7 пр.