Патенты автора Лаук-Дубицкий Станислав Евгеньевич (RU)
Изобретение относится к кардиохирургии, касается способа создания гомографтов сердечно-сосудистой системы (ГССС) методом криоконсервации. Способ получения гомографта сердечно-сосудистой системы методом криоконсервации с применением полидиметилсилоксана в качестве хладагента, криопротекторного и криоконсервирующего средства включает забор участка магистрального сосуда в качестве биологического тканевого компонента, его морфометрию, оценку уровня инициальной контаминации, предварительное охлаждение путем помещения изъятого компонента в раствор Кустодиола с температурой +4°С, создание криопротекторного слоя на поверхности компонента путем погружения его в объем полидиметилсилоксана с вязкостью 1 сСт и температурой +4°С, криоконсервацию путем погружения полученного компонента в объем полидиметилсилоксана с вязкостью 1 сСт и температурой -80°С с перемещением его в объеме для равномерного замораживания, упаковку полученного гомографта в самозапаивающийся пакет, вакуумизацию и радиационную стерилизацию пакета, его хранение при температуре -80°С в морозильнике, извлечение гомографта из пакета перед использованием и его размораживание путем погружения в объем полидиметилсилоксана. При этом в качестве биологического тканевого компонента, кроме участка магистрального сосуда, используют участок выходного тракта правого или левого желудочка сердца, митрального или аортального клапана сердца или фрагмент аорты, забор компонента выполняют с сохранением прилежащего к нему нефункционального участка, предназначенного для обеспечения в процессе осуществления способа, бесконтактных с компонентом и готовым гомографтом манипуляций путем захвата этого участка инструментом, преимущественно пинцетом, криоконсервацию проводят в течение по меньшей мере 1 минуты со средней скоростью замораживания 300°С/мин при скорости мануального перемещения компонента в объеме полидиметилсилоксана 1-2 об/с или при скорости автоматического перемешивания раствора вокруг компонента в криостате со скоростью 0,2 м/с, размораживание гомографта перед имплантацией производят со средней скоростью 500°С/мин путем его погружения на 1 минуту в объем полидиметилсилоксана с вязкостью 5 сСт и температурой +30°С и после размораживания удаляют нефункциональный участок, при этом для охлаждения, криоконсервации и размораживания используют полидиметилсилоксан, стерилизованный на производстве или фильтрованный в асептических условиях. Изобретение позволяет расширить возможности протезирования сердечно-сосудистой системы, упростить процедуру получения ГССС и уменьшить ее длительность. 2 пр.
Группа изобретений относится к области биохимии. Предложено устройство для двухсторонней децеллюляризации сосудистых графтов различного диаметра и способ оптимизации работы указанного устройства (варианты). Устройство включает проточную вертикальную камеру с тремя резервуарами, систему индикации готовности графтов или аварийных ситуаций, трубки подвода и отвода среды, компоненты для вертикального и горизонтального закрепления графтов в верхнем и нижнем резервуарах. Верхний и нижний резервуары имеют по всем сторонам кроме основания порты для трубок подачи и отвода среды и для контрольно-измерительной аппаратуры, а промежуточный резервуар имеет один порт в крышке и до пяти портов в основании. Способ включает перемешивание жидкости в резервуарах, где устройство или съемное основание нижнего резервуара соединяют проволокой с орбитальным шейкером, либо устройство устанавливают на магнитную мешалку с якорем в нижнем резервуаре, либо магнитную мешалку устанавливают перпендикулярно устройству и используют для вертикальной и горизонтальной ротации закрепленного графта, либо трубку подвода устройства соединяют с выступом вала головки перистальтического насоса для контролируемой ротации графта. Изобретения обеспечивают высокую производительность процедуры тщательной отмывки сосудистых графтов от клеток. 5 н.п. ф-лы, 1 ил.
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДЕЦЕЛЛЮЛЯРИЗИРОВАННЫХ МАТРИКСОВ ПАРЕНХИМАТОЗНЫХ ОРГАНОВ ЛАБОРАТОРНЫХ ЖИВОТНЫХ // 2653489
Изобретение относится к области медицины, а именно к способу получения децеллюляризированных матриксов почек кролика или крыс. Способ получения децеллюляризированных матриксов почек кролика или крыс с помощью метода детергентно-ферментативной децеллюляризации с использованием высокопроизводительной системы перфузии, которая представлена модулем для децеллюляризации, образованным резервуарами для перфузируемого раствора и паренхиматозного органа, системой силиконовых трубок с внутренним диаметром '' и 1/8'', перистальтических трубок с тремя маркированными стопперами для подключения к картриджам насоса Ismatec и системой люэр-фиттингов, который в собранном виде подключается к проточному биореактору EBERS ТЕВ500 MasterUnit, после подключения модуля децеллюляризации к биореактору проводят последовательную перфузию почек растворами определенного состава. Вышеописанный способ позволяет сохранить структурную целостность компонентов экстрацеллюлярного матрикса, а также с содержанием сульфатированных гликозаминогликанов и растворимого коллагена, сопоставимыми с нативными органами, кроме того, полученные децеллюляризированные матриксы могут быть использованы для дальнейших этапов тканевой инженерии, в частности для последующих процедур криоконсервации, стерилизации и рецеллюляризации. 2 пр.
Изобретение относится к области криоконсервации биологического материала, в частности сосудистых аллотрансплантатов. Предлагаемый способ криоконсервации сосудистых аллотрансплантатов включает сверхбыстрое охлаждение аллотрансплантатов до температуры -80 С° и хранение при этой температуре, при этом аллотрансплантаты крепятся на стерильные силиконовые или пластиковые полые подложки с диаметром на 15% меньше внутреннего диаметра сосудов и предварительно охлаждаются до +4°С, а для криоконсервации в качестве хладагента и непроникающего криопротектора применяется полидиметилсилоксан (ПДМС) вязкостью в 1 сСт с температурой -80°С. Охлаждение и замораживание проходит со скоростью -10°С/сек путем погружения и перемещения в объеме ПДМС в течение 1 мин. Для индивидуальной упаковки аллотрансплантатов на подложках используется стерильная пробирка на 50 мл с отверстием на дне и портом в крышке и двух заслонках на концах подложки. Для упаковки 3-х аллотрансплантатов используется промежуточный пластиковый контейнер объемом в 50 мл, имеющий крышку с портом для вакуумизации и с тремя портами для подложек на дне, на одинаковом расстоянии друг от друга, который устанавливается в вертикальном положении в прозрачную емкость из полиакрила объемом в 1 л. Для упаковки 10-ти аллотрансплантатов используют два держателя со сквозными каналами для подложек в горизонтальном положении и прозрачными крышками для закрепления на эти держатели. Хранятся аллотрансплантаты в выбранной упаковке с покрытием ПДМС. Разогрев аллотрансплантатов осуществляют на подложках в объеме ПДМС вязкостью в 25 сСт с температурой +25°С за 5 мин. Для безопасной радиационной стерилизации каждая упаковка с аллотрансплантатами вакуумизируется. Предлагаемый способ криоконсервации донорских сосудистых аллотрансплантатов позволяет избежать образования экстрацеллюлярных кристаллов льда, применения криопротекторов, оказывающих цитотоксическое воздействие на трансплантат, исключить использование программных методов замораживания с применением жидкого азота и обеспечить оптимизацию их дальнейшего процессинга – радиационной стерилизации и децеллюляризации. 1 ил.
