Патенты автора Юров Константин Павлович (RU)
Изобретение относится к области ветеринарии. Способ профилактики ринопневмонии и мыта лошадей включает иммунизацию ассоциированной вакциной из равных частей инактивированной вакцины против ринопневмонии лошадей из штамма вируса ринопневмонии СВ/69, инактивированной вакцины против мыта из штамма бактерий Str. equi H-5/1 и культуральной жидкости бульонной культуры штамма бактерий Bacillus subtilis ТНП-3-ДЕП. Вакцину вводят в дозе 3 мл однократно. Способ позволяет повысить эффективность вакцинации за счет создания иммунитета высокой напряженности и снизить заболеваемость мытом и ринопневмонией.
Изобретение относится к области биотехнологии. Изобретение представляет собой способ профилактики рота-, коронавирусной инфекции и эшерихиоза крупного рогатого скота, включающий использование «Спленивита» в качестве иммуномодулятора для профилактики рота-, коронавирусной инфекции и эшерихиоза крупного рогатого скота, где стельным коровам двукратно за 40 и 20 дней до отела в объеме 5 мл вводят подкожно в область средней трети шеи или в паховую складку вакцину ассоциированную инактивированную против ротавирусного, коронавирусного энтерита и эшерихиоза крупного рогатого скота с последующим введением иммуномодулятора «Спленивит» в дозе 7 см3 внутримышечно. Изобретение позволяет получить высокий уровень защиты новорожденных телят от вакцинированных коров, в сыворотке которых регистрировали значительное увеличение специфических антител против рота-б коронавирусов и адгезивных антигенов E. coliK99, Att25, F41, входящих в состав вакцины. 3 табл.
Изобретение относится к биохимии. Описан способ выявления контаминации вирусами культуры клеток иммунопероксидазным методом, включающий взаимодействие антигена с мечеными антителами в неинфицированной культуре клеток и учет результатов реакции по интенсивности окрашивания образовавшегося комплекса под микроскопом. При этом в реакции используют планшеты с анализируемой культурой клеток, контаминированной вирусом диареи, и после внесения в лунки планшета специфической гомологичной сыворотки по 0,10-0,12 мл в разведении 1:64 - 1:128 инкубируют, отмывают, далее вносят по 0,10-0,12 мл антивидовой иммуноферментный коньюгат, состоящий из меченных пероксидазой хрена антител против глобулинов сыворотки крови крупного рогатого скота, инкубируют, отмывают, вносят субстратную смесь, состоящую из 5-аминосалициловой кислоты и перекиси водорода, и через 30-40 минут проводят учет результатов под световым микроскопом по образованию коричневого окрашивания в вируссодержащих клетках. Изобретение позволяет усовершенствовать систему контроля скрытой контаминации вирусами клеточных линий, используемых в лабораторной практике и биологической промышленности. Изобретение позволяет предотвратить биологическое загрязнение и является чрезвычайно важным этапом в производстве вакцин и диагностикумов. Этот способ может быть использован в целях сертификации на отсутствие вирусов во вновь поступающих культурах клеток. Изобретение является практически легко осуществимым, доступным способом контроля клеточных культур на содержание в них вирусов и может быть рекомендовано для широкого использования как в научно-исследовательских и практических вирусологических лабораториях, так и в производстве при изготовлении диагностикумов и вакцин. 2 пр.
Данное изобретение относится к области ветеринарной биотехнологии. Предложен штамм постоянной гибридомной линии клеток мыши Mus.musculus. Продуцируемые штаммом моноклональные антитела специфичны к поверхностному гликопротеиду Н3 вируса гриппа лошадей H3N8 и не обладают кросс-реактивностью по отношению к антигенам вируса гриппа лошадей 1-го подтипа H7N7. Настоящее изобретение может найти применение в качестве "захватывающих" и детектирующих антител в иммуноферментном анализе при диагностике гриппа лошадей. 4 пр.
Изобретение относится к области ветеринарии
Изобретение относится к ветеринарии и может быть использовано для лечения респираторных заболеваний крупного рогатого скота
