Патенты автора СУГИХАРА Акио (JP)
Изобретение относится к фармацевтике. Описана двуслойная таблетка для орального применения, включающая тонкий слой с замедленным высвобождением и тонкий слой с немедленным высвобождением. Слой с замедленным высвобождением содержит тамсулозин или его фармацевтически приемлемую соль, полимер, который образует гидрогель, и полиэтиленгликоль с молекулярным весом 8000. Слой с немедленным высвобождением включает солифенацин или его фармацевтически приемлемую соль и гидрофильное вещество. Гидрофильное вещество выбрано из группы, состоящей из D-маннита, мальтозы, полиэтиленгликоля и поливилпирролидона. Указанное гидрофильное вещество используется в качестве связующего вещества и его содержание составляет от 5 до 10 мас.% от массы части с немедленным высвобождением. Изобретение обеспечивает получение фармацевтической композиции в виде единой препаративной формы (т.е. объединенной препаративной формы), обладающей биодоступностью, которая эквивалентна биодоступности известных препаративных форм с одним лекарственным средством. 13 з.п. ф-лы, 3 ил., 3 пр., 2 табл.
Изобретение относится к лекарственным средствам и касается способа получения композиции солифенацина или его соли для использования в твердом препарате, который включает по меньшей мере одну стадию, выбранную из группы, состоящей из (i) стадии влажной грануляции с использованием растворителя для солифенацина или его соли, причем количество солифенацина или его соли, которое должно растворяться в 1 мл растворителя, составляет менее 0,1 мг, (ii) стадии снижения количества или скорости добавления растворителя, если растворитель переводит солифенацин или его соль в аморфное состояние, причем количество солифенацина или его соли, которое должно растворяться в 1 мл растворителя, составляет 10 мг или более, и (iii) стадии активизации процесса кристаллизации композиции, полученной с помощью обычного способа влажной грануляции
Изобретение относится к фармацевтической композиции для контролируемого высвобождения, которая включает лекарственное средство, полиэтиленоксид с молекулярной массой 2000000 или выше и особый агент, регулирующий размер, для указанного полиэтиленоксида, и в которой указанное лекарственное средство и агент, регулирующий размер, однородно диспергированы в полиэтиленоксиде
Изобретение относится к стабильной пероральной твердой композиции рамосетрона или его фармацевтически приемлемой соли
