Патенты автора Олифсон Аркадий Львович (RU)

Изобретение может быть использовано в химической и пищевой отраслях промышленности, в медицине и микробиологии. Для получения монокалийфосфата проводят обработку аммофоса гидроксидом калия в водной среде при температуре 95-105°C. Сухой аммофос гидратируют при расходе 440-450 кг/т аммофоса в пересчете на 100% КОН 20-22% раствором гидроксида калия в течение 90-120 мин до полного удаления аммиака из системы. Образовавшуюся смесь фильтруют, отделенный раствор направляют на получение монокалийфосфата путем упаривания его до сухих солей или на кристалл. Влажный неотмытый осадок репульпируют водой в течение 20-30 мин при температуре 70-80°C. Образующуюся пульпу фильтруют для отделения жидкой фазы. Осадок на фильтре отмывают водой от маточной влаги и сушат при температуре 105-110°C. Фильтрат и промывную воду объединяют и направляют на приготовление раствора гидроксида калия. Изобретение позволяет упростить технологический процесс и повысить его производительность за счет сокращения времени его проведения, повысить извлечение Р2О5 из аммофоса в товарный продукт, снизить содержание фтора в продукте до кондиционного для пищевой, медицинской и микробиологической отраслей промышленности. 4 з.п. ф-лы, 2 пр.
Изобретение относится к области технологии минеральных удобрений и солей и может быть использовано в химической промышленности в процессе производства калиевой селитры из полупродукта производства аммиачной селитры конверсионным способом. Способ получения нитрата калия включает обменное разложение хлорида калия и нитрата аммония при температуре 60-65°С, выделение первых кристаллов нитрата калия при 10-20°С, отделение их от первого маточного раствора и промывку. Хлорид калия и нитрат аммония подают на обменное разложение в виде сухих продуктов при стехиометрическом мольном соотношении 1:1 и обрабатывают смесью промывной воды после промывки первых кристаллов нитрата калия раствором нитрата калия, второго маточного раствора, полученного после упаривания первого маточного раствора и отделения вторых кристаллов и воды. Обеспечивается увеличение степени конверсии хлорида калия в нитрат калия при упрощении технологического процесса, в результате чего происходит снижение энергетических затрат и повышение качества получаемого продукта. 6 з.п. ф-лы, 2 пр.
Изобретение может быть использовано в химической промышленности. Способ переработки фосфогипса на сульфат аммония и фосфомел включает конверсию фосфогипса раствором карбоната аммония с последующим отделением осадка фосфомела от раствора сульфата аммония фильтрацией. Конверсию ведут раствором карбоната аммония с концентрацией 3-7%. Конверсионную пульпу делят на два потока, один из которых направляют на стадию разбавления карбоната аммония до указанной концентрации в течение 3-5 мин, во второй - на фильтрацию для отделения осадка фосфомела от раствора сульфата аммония. Изобретение позволяет увеличить выход сульфата аммония в жидкую фазу продукционной пульпы в среднем до 97,6%, повысить производительность фильтрации фосфомела, упростить аппаратурное оформление технологического процесса и снизить энергозатраты. 1 з.п. ф-лы, 3 табл., 4 пр.
Изобретение может быть использовано в химической промышленности для извлечения редкоземельных элементов из фосфогипса. Способ включает карбонизацию фосфогипса с получением осадка фосфомела, растворение его в азотной кислоте с образованием продукционной суспензии и последующее отделение нерастворимого остатка - чернового концентрата редкоземельных элементов фильтрацией. Продукционную суспензию делят на две части, одну из которых подают на фильтрацию для отделения нерастворимого остатка - чернового концентрата, вторую - на предварительное смешение с азотной кислотой. Процесс смешения ведут в течение 3-5 минут при отношении СаО/НNО3, равном 0,75-2,25. При растворении поддерживают рН равный 2,2-4. Изобретение позволяет извлекать редкоземельные элементы из фосфогипса в виде чернового концентрата с высоким содержанием в нем редкоземельных элементов и стабилизировать процесс в промышленных условиях. 4 табл., 5 пр.

Изобретение может быть использовано в химической промышленности при переработке фосфогипса - отхода производства экстракционной фосфорной кислоты. Для получения высокочистого углекислого кальция и азотно-сульфатного удобрения проводят конверсию фосфогипса раствором карбоната аммония с получением раствора сульфата аммония и фосфомела. Фосфомел растворяют в азотной кислоте, отделяют нерастворимый остаток фильтрацией от раствора нитрата кальция. Далее проводят взаимодействие раствора нитрата кальция с карбонатом аммония с получением продукционной пульпы углекислого кальция в растворе нитрата аммония, осаждение из нее высокочистого углекислого кальция и переработку раствора нитрата аммония в азотно-сульфатное удобрение. Продукционную пульпу разделяют на две части, одну из которых подают на фильтрацию для отделения осадка высокочистого углекислого кальция, а вторую - на предварительное смешение с раствором карбоната аммония до концентрации карбоната аммония в жидкой фазе, равной 4,0-8,0%. В процессе осаждения высокочистого углекислого кальция поддерживают температуру 40-45°С и концентрацию избыточного карбоната аммония в жидкой фазе пульпы 0,5-1,0%. Раствор нитрата аммония, полученный после отделения осадка углекислого кальция, смешивают с раствором сульфата аммония, полученным после конверсии фосфогипса, смесь упаривают, гранулируют и сушат. Изобретение позволяет повысить эффективность комплексной переработки фосфогипса, производительность фильтрации на стадии осаждения высокочистого углекислого кальция, выход нитрата аммония в жидкую фазу. 1 з.п. ф-лы, 2 табл., 4 пр.

Изобретение относится к химической технологии, в частности к очистке экстракционной фосфорной кислоты, полученной из фосфоритов Каратау

Изобретение относится к производству фосфорных солей, в частности триполифосфата натрия (ТПФН), используемого в пищевой, бытовой, химической промышленности
Изобретение относится к способам получения экстракционной фосфорной кислоты, которая используется в химической промышленности для производства минеральных удобрений, кормовых и пищевых фосфатов

Изобретение относится к технологии получения неорганических соединений фосфора, а именно к способу получения тринатрийфосфата (ТНФ) из экстракционной фосфорной кислоты
Изобретение относится к способам получения пищевых фосфатов аммония, а именно моноаммонийфосфата (МАФ) и диаммонийфосфата (ДАФ) из экстракционной фосфорной кислоты (ЭФК), которые широко используются в пищевой промышленности
Изобретение относится к способам получения фосфорных солей, а именно триполифосфата натрия (ТПФН) из экстракционной фосфорной кислоты (ЭФК)
Изобретение относится к химической технологии, в частности к очистке экстракционной фосфорной кислоты органическими экстрагентами и получению кислоты с низким содержанием примесей, что позволяет использовать ее в производстве фосфорных солей технической и пищевой квалификации
Изобретение относится к переработке отходов производства, содержащих фосфорнокислые растворы, на фосфаты кальция

Изобретение относится к способу получения очищенной фосфорной кислоты из аммонийфосфатного раствора (АМФР) ионообменным методом

Изобретение относится к получению различных фосфатных солей щелочных металлов, например таких как, монокалийфосфат, динатрийфосфат, тринатрийфосфат, триполифосфат натрия и др
Изобретение относится к производству очищенной фосфорной кислоты, отличающейся высокой степенью чистоты, которая может использоваться в пищевой промышленности и позволяет одновременно получать удобрения - сульфоаммофос и товарные сульфат стронция или сульфат бария
Изобретение относится к очистке экстракционной фосфорной кислоты, содержащей значительное количество ионов магния, в частности кислоты, выпускаемой Белореченским химическим заводом, органическими экстрагентами
Изобретение относится к очистке экстракционной фосфорной кислоты органическими экстрагентами и получению кислоты с низким содержанием примесей, что позволяет использовать ее в производстве фосфорных солей технической и пищевой квалификации

 


Наверх