Патенты автора Нарвская Ольга Викторовна (RU)
Изобретение относится к области медицины, в частности к фтизиатрии, и предназначено для детекции изолятов Mycobacterium tuberculosis Beijing 94-32-кластера. Выявляют наличие нуклеотидной замены G>A в гене sigE в позиции 294 с помощью ПЦР в формате реального времени с использованием олигонуклеотидных праймеров и флуоресцентно-меченых зондов. Результаты ПЦР оценивают путем регистрации сигнала флуоресценции по HEX-каналу с длиной волны 555 нм и при экспоненциальном его накоплении судят о принадлежности штамма М. tuberculosis к Beijing 94-32-кластеру. При регистрации сигнала флуоресценции по контрольному FAM-каналу с длиной волны 510 нм судят о принадлежности штамма к другому генотипу М. tuberculosis. Изобретение обеспечивает быструю и надежную детекцию микобактерий туберкулеза генотипа Beijing 94-32-кластер. 3 ил., 3 пр.
Изобретение относится к области медицины, в частности к фтизиатрии, и предназначено для детекции штаммов Mycobacterium bovis BCG путем лабораторного выявления геномной делеции RD1. Используют олигонуклеотидные праймеры и флуоресцентно-меченые зонды для проведения ПЦР в формате реального времени с оценкой результатов между 25-40 циклами путем регистрации сигнала флуоресценции по FAM-каналу с длиной волны 510 нм и при экспоненциальном накоплении сигнала судят о принадлежности штамма микобактерий к Mycobacterium bovis BCG. При регистрации сигнала флуоресценции по контрольному HEX-каналу с длиной волны 555 нм судят о принадлежности штамма к другому генотипу М. tuberculosis complex. Изобретение обеспечивает быструю и надежную детекцию изолята Mycobacterium bovis BCG. 4 ил., 3 пр.
Способ выявления микобактерий туберкулеза генотипа Beijing В0-кластер в формате реального времени // 2684314
Изобретение относится к биотехнологии. Предложен способ быстрой и надежной детекции микобактерий туберкулеза генотипа Beijing В0-кластер. Поставленная задача достигается выявлением специфического для микобактерий туберкулеза генотипа Beijing В0-кластер участка ДНК (вставки элемента IS6110 в локусе генома Rv2664-Rv2665), амплифицированного методом ПЦР в формате реального времени. Анализ результатов проводится путем выявления продукта ПЦР в формате реального времени с использованием специфического флуоресцентного зонда. По каналу FAM регистрируется накопление продукта амплификации фрагмента ДНК, специфического для Beijing В0-кластер, по каналу HEX-фрагмента ДНК, специфического для штамма любого другого генотипа М. tuberculosis. При наличии в образце ДНК штамма Beijing В0-кластер, между 15-35 циклами ПЦР происходит экспоненциальный рост сигнала флуоресценции по каналу детекции FAM и при этом отсутствует сигнал флуоресценции по контрольному каналу детекции HEX. 3 ил., 2 пр.
Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к клинической лабораторной диагностики вирусных инфекций, и может быть использовано для генотипирования вируса герпеса 6-го типа (ВГЧ-6). Заявлен способ быстрой и надежной идентификации вирусов ВГЧ-6А и ВГЧ-6В. Способ позволяет определять специфические для ВГЧ-6А и ВГЧ-6В однонуклеотидные полиморфизмы в гене U67 ВГЧ-6 методом ПЦР в формате реального времени с использованием праймеров HHV6F 5'-CGGATACAGTAAGACGGGATAT-3' и HHV6R 5'-ACGTAAGCTTGCACAATGC-3' и двух флуоресцентно меченных зондов HHV6AZ F1-GCAATAGATTTGGAAACGCGGCAT-Q1 и HHV6BZ F2-GCAATAGATTCGGAAATGCGGCAT-Q2, где о наличии ВГЧ-6А или ВГЧ-6В судят в случае регистрации экспоненциального накопления сигнала флуоресценции в соответствующих зондам каналах. Изобретение может быть использовано для генотипирования вируса герпеса 6-го типа (ВГЧ-6). 2 ил., 1 пр.
Изобретение относится к медицине и микробиологии. Предложен способ определения микобактерий туберкулеза генотипа Beijing в режиме реального времени путем определения вставки элемента IS6110 в локусе генома dnaA-dnaN,
отличающийся тем, что применяют ПЦР в режиме реального времени с использованием двух специфических праймеров 5`-AGATCAGAGAGTCTCCGGACTCA и 5`-CGCCGGGACTGTATGAGTCT и флуоресцентно-меченого зонда R6G-5`-TGTGCACAGCGACACTCACAGCCA-3`-BHQ2, оценку результата производят путем регистрации сигнала флуоресценции по каналу R6G с длиной волны 555нм, причем при наличии в образце ДНК штамма микобактерий туберкулеза генотипа Beijing экспоненциальный рост сигнала флуоресценции ПЦР при анализе чистой ДНК происходит между 10-15 циклами, а при анализе клеточных лизатов - между 15 и 20 циклами. Изобретение может быть использовано для лабораторного определения микобактерий туберкулеза генотипа Beijing. 3 ил., 2 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к фтизиатрии
Изобретение относится к медицине, а именно к фтизиатрии, и касается способа экспрессного определения устойчивости к изониазиду у микобактерий туберкулеза
Изобретение относится к фтизиобактериологии и может быть использовано для лабораторной диагностики множественно-лекарственного туберкулеза
