Патенты автора Пономарева Ольга Александровна (RU)
ЦЕОЛИТ ТИПА MOR И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ // 2744166
Изобретение относится к области получения кристаллических цеолитных материалов с заданными текстурными и морфологическими свойствами кристаллов, которые могут быть использованы в качестве компонентов катализаторов, а именно к цеолиту типа MOR в виде агломератов с габаритными размерами 3-5 мкм, образованных первичными игольчатыми кристаллами с толщиной 60-120 мкм, ориентированными вдоль кристаллографической оси с внешней поверхностью 35-50 м2/г в качестве катализатора превращения углеводородов. Изобретение также относится к способу получения вышеуказанного цеолита, включающему приготовление реакционной смеси на основе источника оксида кремния, гидроксида натрия, алюмината натрия и воды, характеризующейся составом, соответствующим области кристаллизации MOR, активацию реакционной смеси и ее кристаллизацию при температуре 150-160°С в течение 24-48 ч, отмывку, сушку, ионный обмен и деалюминирование полученных кристаллов, отличающийся тем, что в качестве источника оксида кремния используют силикагель, при этом компоненты берут в следующем мольном соотношении Al2O3/SiO2 от 0,06 до 0,08, Na2O/SiO2 от 0,25 до 0,3, H2O/SiO2 от 6 до 8, активацию приготовленной реакционной смеси перед кристаллизацией осуществляют при комнатной температуре в течение 12-14 ч при перемешивании. Технический результат заключается в достижении высокой степени деалюминирования цеолита. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 3 табл., 19 пр., 4 ил.
ЦЕОЛИТ ТИПА MWW И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ // 2740381
Изобретение относится к области получения кристаллических цеолитных материалов с заданными текстурными и морфологическими свойствами кристаллов, которые могут быть использованы в качестве компонентов катализаторов. Реализация совокупности условий получения цеолита MWW, а именно, качественного и количественного состава реакционной смеси на основе алюмината натрия, гидроксида натрия, силикагеля, темплата гексаметиленимина и воды с соотношениями компонентов SiO2/Al2O3 от 30 до 50, Na2O/SiO2 от 0,04 до 0,07, гексаметиленимин/SiO2 от 0,4 до 0,5, H2O/SiO2 от 15 до 25, химической активации реакционной смеси при комнатной температуре и перемешивании в течение 12-16 ч, ультразвуковой активации реакционной смеси в ультразвуковой ванне при комнатной температуре и мощности ультразвукового источника не менее 37 KHz и не менее 50 W, в течение времени не менее 15 мин и кристаллизации реакционной смеси в гидротермальных условиях при температуре 130-150°С в течение 48-72 ч при перемешивании, обеспечивает получение высококачественного цеолита MWW с высокой дисперсностью, обусловленной наличием изолированных плоских тарельчатых кристаллов с формой эллипса или круга площадью 0,4-0.8 мкм2 и с размерами по кристаллографическим осям а и b не более 1 мкм, и по оси с не более 50 нм, развитой внешней поверхностью, составляющей не менее 130-150 м2/г, развитой микропористой структурой с объемом микропор не менее 0,17-0,20 см3/г и долей микропор в общем объеме пор не более 50%, и высокой доступностью кислотных центров. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 4 табл., 29 пр., 6 ил.
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦЕОЛИТА ТИПА MWW // 2712543
Изобретение относится к области получения кристаллических цеолитных материалов, которые могут быть использованы в качестве компонентов катализаторов. Способ включает приготовление реакционной смеси на основе силикагеля, гидроксида натрия, алюмината натрия и гексаметиленимина, имеющей следующие мольные соотношениями компонентов: SiO2/Al2O3 от 30 до 50, Na2O/SiO2 от 0,04 до 0,07, гексаметиленимин/SiO2 от 0,4 до 0,5, H2O/SiO2 от 15 до 25. Приготовленную реакционную смесь активируют в ультразвуковой ванне при частоте 37-45 кГц, мощности ультразвукового источника 50-60 Вт, в течение 15-30 минут. Затем проводят кристаллизацию смеси при 130-150°С. Далее проводят отмывку, сушку и прокаливание полученных кристаллов. Изобретение обеспечивает получение микропористого цеолита MWW в виде изолированных плоских кристаллов толщиной не более 50 нм с размером не более 1 мкм, с развитой внешней поверхностью и с высокой доступностью кислотных центров. 5 ил., 2 табл.
Изобретение относится к области биохимии и может быть использовано для получения биополимеров из гидролизатов кератинсодержащего сырья. Сущность изобретения состоит в том, что биополимеры получают путем радикальной полимеризации с использованием лакказы в качестве катализатора и глутарового альдегида в качестве сшивающего агента. Техническим результатом является разработка нового способа получения биополимеров из белковых гидролизатов кератинсодержащего сырья. 2 н.п. ф-лы, 3 табл.,7 пр.
Изобретение относится к каталитическим процессам получения кумола
Изобретение относится к способу скелетной изомеризации н-бутенов в изобутилен в газовой среде
Изобретение относится к способу ароматизации неароматических углеводородов, содержащихся в гидрированной фракции C6 -C8 пироконденсата
Изобретение относится к способу диспропорционирования алкилароматических углеводородов
