Патенты автора Хитров Николай Вячеславович (RU)

Настоящее изобретение относится к области хлорорганического синтеза, а именно к способу получения гексахлорэтана хлорированием перхлорэтилена в присутствии 1-2 мас. % безводного хлорного железа при температуре 100-110°С с последующим выделением целевого продукта кристаллизацией и отделением от маточника известными методами. Реакционную массу на стадии хлорирования охлаждают до 70-90°С и обрабатывают негашеной известью с последующей фильтрацией при температуре 70-90°С, полученный фильтрат подвергают кристаллизации, а маточник, полученный после отделения целевого продукта, возвращают на стадию хлорирования. Технический результат: предложен новый способ получения гексахлорэтана, который обеспечивает получение целевого продукта с повышенным выходом, упрощение технологии и снижение количества отходов. 1 з.п. ф-лы, 2 пр.

Изобретение относится к способам получения ингибированной соляной кислоты, применяемой в нефтедобыче, а именно к производству ингибированной соляной кислоты, используемой для обработки призабойных зон нефтяных и водонагнетательных скважин. Технический результат - получение более концентрированной ингибированной соляной кислоты с улучшенными ингибирующими свойствами. Способ получения ингибированной соляной кислоты включает ее разбавление до требуемой концентрации и введение расчетного количества ингибирующей смеси, включающей азотсодержащее соединение, представляющее собой первичные алифатические амины формулы NH2R, где R-алкил с числом углеводородных атомов С10-С14, неионогенное поверхностно-активное вещество и формальдегидсодержащее соединение. Перед введением в соляную кислоту указанные компоненты смешивают между собой в следующем порядке: первоначально формальдегидсодержащее соединение смешивают с порцией соляной кислоты в массовом соотношении 15-20:1, затем последовательно вводят первичные алифатические амины, неионогенное поверхностно-активное вещество и дополнительно после загрузки всех компонентов вводят полиэтиленполиамины, взятые в массовом соотношении к первичным алифатическим аминам 1:2-5. Полученную смесь используют для ингибирования соляной кислоты с концентрацией 20-29% в массовом соотношении 0,005-0,01:1. 2 табл., 12 пр.

Изобретение относится к улучшенному способу получения N-метил-пара-анизидина. Указанное соединение используется в качестве антидетационной добавки к моторному топливу. Способ заключается в N-алкилировании пара-анизидина диметилкарбонатом при мольном соотношении диметилкарбонат:пара-анизидин 0,5-1,0:1,0 Процесс проводят в газовой фазе в при температуре 180-260°C, преимущественно 180-220°C, в присутствии катализатора дегидрирования в токе азота или водорода. Используемый в процессе катализатор содержит мас.%: CuO 10-60; NiO 0-40; ZnO 10-60; Cr2O3 0-20; Al2O3 – остальное. Полученный продукт выделяют ректификацией. Способ позволяет получить продукт с выходом не менее 95% по отношению к пара-анизидину и содержанием основного вещества не менее 97%. 2 табл., 32 пр.

Изобретение относится к химической промышленности, а именно к способу производства N,N-диметилацетамида и автоматизированной системе управления процессом производства. Способ включает подачу газообразных диметиламина и уксусной кислоты в трубчатый каталитический реактор, в межтрубное пространство которого подают высокотемпературный теплоноситель, по крайней мере, в двух различных по высоте реактора точках, продукты реакции поступают в первую ректификационную колонну для отгонки непрореагировавшего диметиламина, пары которого с верха колонны возвращают в реактор. Дистиллят из первой колонны подают в куб второй ректификационной колонны для выделения водно-аминной фракции, а кубовый остаток - в третью ректификационную колонну. Вторая ректификационная колонна работает в периодическом режиме, и ее рабочий цикл состоит из стадии отгонки диметиламина, стадии отгонки технического ацетона, стадии отгонки водно-ацетоновой фракции и стадии слива кубового остатка. Из третьей ректификационной колонны технический диметилацетамид в виде дистиллята подают в четвертую ректификационную колонну, где производят отгонку от диметилацетамида легкокипящих фракций. Кубовый остаток из четвертой колонны подают в пятую ректификационную колонну, в которой производят отгонку товарного N,N-диметилацетамида в виде дистиллята, а кубовый остаток возвращают в третью ректификационную колонну. Автоматизированная система управления процесса производства N,N-диметилацетамида содержит три подсистемы: подсистему автоматического регулирования соотношения расходов уксусной кислоты и диметиламина, подающихся в реактор, подсистему автоматического управления реактором и подсистему автоматического управления второй ректификационной колонной. Способ позволяет получать N,N-диметилацетамид с большим выходом и меньшим количеством образующихся отходов. 2 н.п. ф-лы, 1 ил., 1 пр.
Изобретение относится к химико-технологическим процессам, например к нефтехимическому синтезу, в частности к каталитическому жидкофазному способу гидрирования 2',4',4-ТРИНИТРОБЕНЗАНИЛИДА (ТНБА) с получением ароматических полиаминосоединений, нашедших широкое применение как промежуточные продукты в производстве красителей, термостойких полимеров, синтезе высокопрочных волокон и т.д
Изобретение относится к улучшенному способу каталитического жидкофазного гидрирования 2',4',4-тринитробензанилида (ТНБА)

Изобретение относится к способу очистки хлороформа от примесей 1,2-дихлоэтилена и 1,1-дихлорэтана
Изобретение относится к усовершенствованию способа рекуперации анилина из концентрированных водных растворов сточных вод путем его экстракции органическим растворителем, таким как бензол, толуол, и регенерации растворителя
Изобретение относится к химической технологии, а конкретно к процессам получения ароматических нитросоединений, используемых в качестве промежуточных продуктов в производстве полиуретанов и других полимерных материалов, красителей, лекарственных соединений и взрывчатых веществ
Изобретение относится к химико-технологическим процессам, в частности к каталитическому жидкофазному способу гидрирования 2 ,4 ,4-тринитробензанилида (ТНБА) с получением ароматических полиаминосоединений
Изобретение относится к химико-технологическим процессам, в частности к каталитическому жидкофазному способу гидрирования 2',4',4-тринитробензанилида (ТНБА) с получением ароматических полиаминосоединений

 


Наверх