Патенты автора Суховерхов Святослав Валерьевич (RU)
Изобретение относится к нефтяной промышленности, в частности к методам исследования отложений, образующихся в нефтепромысловом оборудовании. Изобретение касается способа количественного определения высокомолекулярных нафтеновых кислот (ВНК) из отложений нефтепромыслового оборудования. Образец отложений промывают раствором горячего толуола, осадок сушат, взвешивают, обрабатывают соляной кислотой и смесью толуол-диэтиловый эфир и отделяют органическую фракцию, содержащую выделяемые кислоты, остаток ещё раз экстрагируют диэтиловым эфиром, органические фракции объединяют и упаривают на роторном испарителе досуха, в остаток после упаривания вносят смесь сухого метанола и насыщенного парами HCl метанола и кипятят в течение 1 часа с обратным холодильником, реакцию прекращают добавлением воды и экстрагируют метиловые эфиры высокомолекулярных нафтеновых кислот диэтиловым эфиром, эфирную фракцию упаривают на роторном испарителе, остаток растворяют в гексане, затем проводят хроматографическое разделение на силикагеле с использованием в качестве элюента гексана, упаривают гексан, взвешивают остаток, результат умножают на поправочный коэффициент 0,94 и рассчитывают содержание ВНК в исходном образце. Технический результат - быстрый, не требующий дорогостоящего оборудования способ количественного определения ВНК в образцах отложений, образуемых в процессе нефтепереработки. 2 пр., 2 ил.
Изобретение относится к нефтяной промышленности, в частности к исследованию попутно добываемой воды в процессе подготовки нефти, а именно к выделению, идентификации и количественному определению высокомолекулярных соединений, и может найти применение при проведении штатных и внеплановых работ по технологическому обслуживанию нефтедобывающей скважины, а также послужить руководством при выборе необходимых реагентов нефтепромысловой химии. Технический результат - обеспечение определения количественного и качественного состава полимеров, присутствующих в попутно добываемой воде нефтедобывающей скважины, при одновременном расширении круга контролируемых высокомолекулярных соединений, повышение точности и достоверности определения их содержания. В способе мониторинга полимеров в попутно добываемой воде нефтедобывающей скважины выделяют водную фазу из исходного жидкого образца, содержащего нефтяную и водную фазу, частично упаривают водную фазу при 65-70°С, затем проводят очистку полученного концентрированного раствора методом диализа против деионизированной воды продолжительностью до двух суток, при этом продолжительность диализа и частота смены деионизированной воды зависят от минерализации исходного концентрированного раствора, полученный очищенный раствор упаривают досуха при 65-70°С, подготовленную пробу взвешивают и проводят ее анализ, для чего отделяют навеску подготовленной пробы, растворяют ее в воде и методом высокоэффективной жидкостной хроматографии ВЭЖХ определяют концентрацию и молекулярно-массовое распределение низкомолекулярных и высокомолекулярных соединений в пробе, проводят идентификацию высокомолекулярных соединений - полимеров, входящих в состав пробы, методами ИК спектроскопии и пиролитической хроматомасс-спектроскопии, в случае необходимости подтверждения наличия гетероатомов в исследуемых образцах полимеров проводят анализ энергодисперсионным рентгенофлуоресцентным методом. 1 ил., 2 пр.
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ АСФАЛЬТЕНОВ В НЕФТЕПРОДУКТАХ И АСФАЛЬТОСМОЛОПАРАФИНОВЫХ ОТЛОЖЕНИЙ // 2780759
Изобретение относится к способам определения асфальтенов. Описан способ определения содержания асфальтенов в нефтепродуктах с высоким содержанием смолистых веществ и/или парафинов и в асфальтосмолопарафиновых отложениях (АСПО), согласно которому содержащую асфальтены исходную пробу нефтепродукта или АСПО взвешивают, обрабатывают изопропиловым спиртом (ИПС) при Т:Ж=1:(20-25), нерастворившийся осадок отделяют фильтрованием, промывают изопропиловым спиртом, высушивают на воздухе, затем при Т:Ж=1:4 растворяют его в смеси растворителей, содержащей нефрас-толуол в объемном соотношении 1:1, отфильтровывают образовавшийся на этой стадии осадок, промывают на фильтре упомянутой смесью растворителей и смывают его с фильтра горячим бензолом в предварительно взвешенную колбу, которую после упаривания бензола вместе с осадком высушивают при 105°С до постоянного веса и взвешивают, при этом разницу в весе колбы пустой и с высушенным осадком принимают за вес асфальтенов m1 и вычисляют их относительное содержание А в исходной пробе по формуле A=m1/m2⋅100%, где m1 - вес высушенного осадка асфальтенов; m2 - вес исходной пробы. Технический результат - упрощение способа, сокращение его продолжительности, уменьшение трудозатрат и расходов на его осуществление при одновременном повышении точности и достоверности. 6 табл., 1 пр.
Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам определения содержания асфальтенов в нефти и нефтепродуктах и может найти применение в лабораториях нефтедобывающих и нефтеперерабатывающих компаний, компаниях трубопроводного транспорта нефти и нефтепродуктов, научно-исследовательских лабораториях. Способ предусматривает взвешивание и смешивание подлежащего исследованию нефтепродукта или кубового остатка фракционированной нефти с изопропиловым спиртом в объемном соотношении 1:2 с добавлением в реакционную смесь непосредственно после этой обработки растворителя нефрас в количестве, обеспечивающем соотношение между исходной пробой и растворителем, равное 1:4 по объему. Затем осуществляют отстаивание полученного раствора в защищенном от света месте, фильтруют и промывают оставшийся на фильтре не растворившийся осадок нефрасом, промытый осадок проливают на фильтре горячим бензолом, смывая растворенные асфальтены в предварительно взвешенную колбу, бензол упаривают, колбу с осевшими асфальтенами сушат при 105°С в сушильном шкафу до постоянной массы и находят содержание А асфальтенов по формуле: где m1 - вес осадка асфальтенов; m2 - вес исходной пробы. Обеспечивается упрощение способа и уменьшение его продолжительности, а также повышение его рентабельности за счет использования небольших объемов недорогих растворителей при одновременном повышении точности и достоверности получаемых результатов. 1 з.п. ф-лы, 2 табл., 10 пр.
Изобретение относится к способам определения содержания соединений сульфидной и полисульфидной серы. Описан способ определения содержания соединений сульфидной и полисульфидной серы в отложениях в нефтепромысловом и нефтеперерабатывающем оборудовании, согласно которому пробу отложения непосредственно на месте отбора смешивают с 5-8% раствором аскорбиновой кислоты из расчета 1-2 мл кислоты на 5 г пробы, подготовленную таким образом пробу обрабатывают в атмосфере азота 20% раствором соляной кислоты при Т:Ж=(1:10-25) в течение 60-70 мин при кипячении с отгонкой выделившегося сероводорода H2S и расчетом его общего количества по результатам йодометрического титрования, после этого указанную пробу дополнительно обрабатывают 9% раствором азотной кислоты (Т:Ж=1:50) с переводом присутствующих в пробе полисульфид-ионов в сульфатную форму SO42- и определяют ее содержание в пробе одним из известных методов, после чего находят содержание полисульфид-ионов Sn2- по формуле (2): , где mнав г - масса навески до антиоксидантной обработки, г, Sn2- - количество полисульфид-ионов, %, C(SO42-) - концентрация сульфат-иона, г/л, 0,33 - массовая доля серы в SO42-. Технический результат - улучшение качества контроля состояния нефтепромыслового и нефтеперерабатывающего оборудования. 1 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 пр.
Изобретение относится к нефтегазодобывающей промышленности и может быть использовано для обнаружения поступления в нефтедобывающую скважину закачиваемой с целью заводнения воды и определения ее относительного содержания в попутно добываемых водах и продукции упомянутой скважины. Предлагаемый способ предусматривает отбор проб закачиваемой и попутно добываемой воды, анализ физико-химических параметров отобранных проб, создание рабочей выборки с использованием полученных данных, стандартизацию последних и использование полученных результатов для формирования с помощью кластерного анализа критериев, позволяющих установить происхождение анализируемой воды. Осуществляют выделение реперных образцов пластовой воды с использованием полученных при помощи метода иерархического кластерного анализа максимальных значений статистических расстояний по отношению к образцам закачиваемой воды. Наличие притока закачиваемой воды устанавливают путем разделения рабочей выборки на три группы методом k-средних и оценки расположения стандартизованных значений физико-химических параметров каждого из сформированных кластеров по отношению друг к другу, при этом учитывают изменение со временем соотношения пластовой и закачиваемой воды в смеси попутно добываемых вод. Технический результат - повышение надежности способа и достоверности получаемых результатов за счет использования комплекса обобщенных показателей, характеризующих закачиваемую воду и попутно добываемые воды, и оценки их долевого соотношение. 1 з.п. ф-лы, 2 ил., 7 табл., 2 пр.
Изобретение относится к нефтедобывающей промышленности, в частности к исследованию химического и минерального состава отложений, образующихся в оборудовании для подготовки добытой нефти к переработке. Способ включает отбор образца, разделение его на пробы А, Б, В, Г, при этом непосредственно после разделения образца с помощью 5-8% аскорбиновой кислоты проводят консервацию пробы А, в которой затем определяют содержание сульфидов, в пробе Б, разделив ее на части, в одной из них определяют содержание воды, в другой - летучих органических соединений, а в оставшейся - общее содержание неорганических веществ как массовую долю после озоления при 600-650°С. В пробе В определяют суммарное количество нефтяных углеводородов как разность масс исходной и промытой толуолом пробы. Разделив оставшуюся твердую фракцию пробы В на две пробы, В1 и В2, из В1 проводят определение содержания неорганических компонентов, а из В2 - нерастворимых в толуоле органических соединений. Если количество нефтяных углеводородов в отложениях превышает 50%, пробу Г анализируют на содержание парафинов. Технический результат - повышение качества анализов при определении состава отложений и увеличение полноты исследований с обеспечением результатов, необходимых для осуществления своевременных мер по эффективной защите используемого оборудования от солеотложения. 2 з.п. ф-лы, 1 табл., 3 пр.
Изобретение относится к разработке и эксплуатации нефтяных месторождений. Способ предусматривает антиоксидантную обработку отобранных для анализа образцов 5-8% раствором аскорбиновой кислоты, последующую обработку взвешенной пробы 20% раствором соляной кислоты в установке для определения сероводорода в атмосфере азота, который пропускают через барботер, обеспечивая его регулируемую подачу и непрерывное заполнение установки, отгонку выделившегося сероводорода H2S и расчет его общего количества по результатам йодометрического титрования. Расчет процентного содержания сульфид-ионов в образце осуществляют по формуле: [S2-]%=[H2S]⋅0,016, где [H2S] - количество мг-эквивалентов сероводорода в 100 г образца отложения; 0,016 - масса одного мг-эквивалента сульфид-иона, а расчет концентрации сульфида железа по формуле: [FeS]%=[H2S]⋅0,044, где 0,044 - масса 1 мг-эквивалента сульфида железа. Достигается повышение точности анализа при одновременном улучшении мер безопасности. 1 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 пр.
Способ исследования состава отложений, образующихся в оборудовании нефтедобывающей скважины // 2727781
Изобретение относится к нефтяной промышленности, а именно к анализу химического и минерального состава отложений, образующихся в процессе добычи нефти в нефтепромысловом оборудовании. Способ исследования состава отложений, образующихся в оборудовании нефтедобывающей скважины, включает отбор образца, разделение его на пробы, определение в одной из них содержания влаги с последующим ее озолением, при этом по соотношению массы пробы до и после озоления устанавливают долю присутствующих в пробе органических и неорганических соединений и с учетом полученных результатов проводят деление и анализ остальных проб, при этом озоление проводят при 600-650°С, образец изначально делят на три пробы, А, Б, В, в одной из которых, А, определяют содержание воды и, дополнительно, суммарное содержание воды и легколетучих органических соединений, а также устанавливают общее содержание неорганических соединений, в другой пробе, Б, определяют суммарное количество нефтяных углеводородов как разность масс исходной и промытой толуолом проб, при этом оставшуюся твердую фракцию пробы Б разделяют на две пробы, Б1 и Б2, из одной, Б1, проводят определение неорганических компонентов, а из другой, Б2, - нерастворимых в толуоле органических соединений, в частности полимеров, при этом если количество нефтяных углеводородов в отложениях превышает 50%, анализируют третью часть образца, пробу В, на содержание парафинов. Техническим результатом является увеличение информативности получаемых результатов и полноты исследований, с обеспечением данных, необходимых для разработки и корректировки мероприятий по защите нефтепромыслового оборудования от отложений, выбора соответствующих химических регентов для их профилактики и удаления. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ ПАРАФИНА В НЕФТИ, НЕФТЕПРОДУКТАХ И НЕФТЕСОДЕРЖАЩИХ ОТЛОЖЕНИЯХ // 2691958
Изобретение относится к способу определения парафина в нефтесодержащих отложениях, включающий осаждение асфальтенов растворителем, отстаивание реакционной смеси в темном месте и ее последующую фильтрацию, удаление растворителя из полученного фильтрата и адсорбцию смолистых веществ оксидом алюминия Al2O3, согласно которому из обессмоленной фракции удаляют растворитель, остаток растворяют в нагретой смеси толуола и ацетона, охлаждают, выдерживают при минусовой температуре, обеспечивающей кристаллизацию парафинов, отфильтровывают на холодном фильтре кристаллизовавшийся осадок парафинов и промывают смесью толуола и ацетона, сохраняя температуру кристаллизации, после чего смывают осадок горячим толуолом, упаривают, сушат до постоянного веса и взвешивают. Способ характеризуется тем, что осаждение асфальтенов проводят нефрасом С80/120, взятым в 20-кратном количестве по массе по отношению к исходной пробе, полученную реакционную смесь фильтруют после отстаивания в течение 14-16 часов, нефрас С80/120 удаляют из фильтрата упариванием на роторном вакуумном испарителе до минимального объема, адсорбцию смолистых веществ осуществляют в статическом режиме, при этом приливают упаренный до минимального объема фильтрат к обработанному при 600°С и пропитанному нефрасом С80/120 оксиду алюминия, выдерживают 30-35 мин и сливают обессмоленную жидкую фазу, 2-3 раза промывают сорбент нефрасом С80/120, соединяют полученный смыв с обессмоленной жидкой фазой, упаривают на роторном вакуумном испарителе, до минимального объема растворителя, остаток после упаривания растворяют в смеси толуол : ацетон = 65:35, вымораживание парафинов осуществляют в течение 1-2 часов при температуре не выше минус 25°С, при этом содержание парафина определяют по формуле: X=m1/m2×l00%, где m1 - вес парафина, г, m2 - вес исходной пробы, г. Технический результат - повышение точности определения содержания парафина в нефти, нефтепродуктах и нефтесодержащих отложениях при одновременном упрощении способа, сокращении времени и расходов на его осуществление. 2 з.п. ф-лы, 3 табл.
Изобретение относится к способам определения содержания (концентрации) воды в нефтесодержащих эмульсиях и отложениях, в отработанных нефтепродуктах и других нефтесодержащих отходах (нефтешламах), а также в почвах и грунтах с мест розлива нефтепродуктов или территорий с высоким уровнем загрязнения углеводородами по другой причине. Способ может быть использован в промышленных, природоохранных, экологических и научно-исследовательских лабораториях, а также для контроля состава нефтесодержащих эмульсий, отложений (нефтешламов) в нефтепроводах, насосно-компрессорных трубах, в резервуарах и т.п. Способ предусматривает проведение экзотермической реакции безводного сульфата меди CuSO4 с исследуемой пробой, вычисление разницы между начальной температурой исследуемой пробы и ее максимальной температурой, достигнутой в результате реакции гидратации CuSO4, содержащейся в пробе с водой, и определение содержания воды по графику зависимости указанной разности температур от содержания воды в пробе. График предварительно получают с помощью эталонных проб известного состава, содержащих, мас. %: песок 9,0-11,0, вода 0,5-6,0, безводный нефтепродукт - остальное. Для каждой из них проводят реакцию с безводным CuSO4, вычисляют разницу начальной и достигнутой в результате реакции максимальной температуры и по совокупности полученных для эталонных проб данных графически представляют связь между вычисленной разницей температур и содержанием воды. Технический результат - повышение точности определения содержания воды в нефтесодержащих эмульсиях и отложениях сложного состава, нефтешламах при одновременном расширении диапазона определяемых содержаний воды. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.
Изобретение относится к биотехнологии, в частности к способам адсорбционной хроматографии бычьего сывороточного альбумина (БСА) с использованием модифицированных адсорбентов, и может быть использовано для выделения БСА из растворов
