Способ определения содержания воды в нефтесодержащих эмульсиях и отложениях

Изобретение относится к способам определения содержания (концентрации) воды в нефтесодержащих эмульсиях и отложениях, в отработанных нефтепродуктах и других нефтесодержащих отходах (нефтешламах), а также в почвах и грунтах с мест розлива нефтепродуктов или территорий с высоким уровнем загрязнения углеводородами по другой причине. Способ может быть использован в промышленных, природоохранных, экологических и научно-исследовательских лабораториях, а также для контроля состава нефтесодержащих эмульсий, отложений (нефтешламов) в нефтепроводах, насосно-компрессорных трубах, в резервуарах и т.п. Способ предусматривает проведение экзотермической реакции безводного сульфата меди CuSO4 с исследуемой пробой, вычисление разницы между начальной температурой исследуемой пробы и ее максимальной температурой, достигнутой в результате реакции гидратации CuSO4, содержащейся в пробе с водой, и определение содержания воды по графику зависимости указанной разности температур от содержания воды в пробе. График предварительно получают с помощью эталонных проб известного состава, содержащих, мас. %: песок 9,0-11,0, вода 0,5-6,0, безводный нефтепродукт - остальное. Для каждой из них проводят реакцию с безводным CuSO4, вычисляют разницу начальной и достигнутой в результате реакции максимальной температуры и по совокупности полученных для эталонных проб данных графически представляют связь между вычисленной разницей температур и содержанием воды. Технический результат - повышение точности определения содержания воды в нефтесодержащих эмульсиях и отложениях сложного состава, нефтешламах при одновременном расширении диапазона определяемых содержаний воды. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

 

Изобретение относится к способам определения содержания (концентрации) воды в нефтесодержащих эмульсиях и отложениях, в отработанных нефтепродуктах и других нефтесодержащих отходах, а также в почвах и грунтах с мест розлива нефтепродуктов или территорий с высоким уровнем загрязнения углеводородами по другой причине. Метод может быть использован в промышленных, природоохранных, экологических, и научно-исследовательских лабораториях, а также для контроля состава нефтесодержащих эмульсий, отложений в нефтепроводах, насосно-компрессорных трубах, в резервуарах, нефтешламов и т.п.

Насущная задача оптимизации загрузки имеющихся нефтепроводов в связи с увеличением экспортных потоков нефтепродуктов, которого требует конъюнктура современного рынка, тесным образом связана с контролем состояния нефтепроводов, в том числе с анализом отложений и определением в них содержания воды.

Присутствие воды в нефти существенно усложняет и удорожает ее транспортировку по трубопроводам и переработку. Присутствие воды в нефти приводит к увеличению ее вязкости, к образованию с водой эмульсий, осаждению асфальто-смоло-парафиновых отложений (АСПО) в различных нефтеприемных и нефтетранспортирующих устройствах.

На практике АСПО часто называют нефтешламами. Однако термин нефтешламы является более широким и включает в себя не только АСПО, но прочие отходы при добыче и первичной подготовке нефти, при ее переработке, а также различные углеводородосодержащие и нефтесодержащие отходы. Нефтешламы представляют собой сложные физико-химические смеси, которые состоят из нефти или нефтепродуктов, механических примесей (глины, окислов металлов, песка), солей, воды, реагентов буровой и нефтепромысловой химии и других технологических добавок. Одинаковых по составу и физико-химическим характеристикам нефтешламов практически не встречается.

Количественное определение воды в нефти и нефтепродуктах проводят, используя функциональную связь некоторых их свойств (например, плотности, электропроводности, поверхностного натяжения и т.д.) с содержанием в них воды. Но вид функции, как правило, рассчитать невозможно из-за неаддитивного вклада воды в измеряемый параметр, что обусловлено химическим взаимодействием молекул воды и вещества. По этой причине математическую зависимость обычно находят, используя экспериментальные данные.

Другая группа методов основана на использовании свойств самой воды.

Известен способ определения содержания воды в нефтепродуктах (RU 2450256, опубл. 2012.05.10), согласно которому через слой водокоагулирующего материала и слой объемного водопоглощающего материала пропускают пробу нефтепродукта, не содержащего воду, затем использованный водопоглощающий объемный материал взвешивают и эту массу принимают за эталон. Содержание воды в пробе исследуемого нефтепродукта определяют после ее пропускания через водопоглощающий объемный материал путем взвешивания последнего и сравнения полученной массы с эталонной. Известный способ предполагает аналогичность состава пробы обезвоженного нефтепродукта, используемого при подготовке эталона, и исследуемой пробы, что затрудняет его использование при анализе нефтепродуктов неизвестного состава. Кроме того, известный способ эффективен только в применении к жидким нефтепродуктам и практически неприменим к нефтесодержащим битуминозным отложениям.

Известен описанный в ГОСТ 2477-65 метод Дина-Старка для определения содержания воды в нефти и нефтепродуктах, включая жидкие нефтепродукты, пластичные смазки, парафины, церезины, воски, гудроны и битумы, согласно которому испытуемый нефтепродукт нагревают до кипения в емкости с обратным холодильником в присутствии несмешивающегося с водой подходящего безводного растворителя (ксилол, толуол, бензин-растворитель и т.п.), который перегоняют вместе с водой, имеющейся в пробе (в виде азеотропной смеси). Сконденсированный растворитель и вода непрерывно отделяются друг от друга в ловушке до прекращения увеличения объема воды, при этом вода остается в градуированном отсеке ловушки, а растворитель возвращается в дистилляционную емкость. Массовую или объемную долю воды в нефтепродуктах вычисляют по формуле, связывающей объем воды в ловушке с объемом или массой пробы. Известный способ традиционно используют как арбитражный в силу его универсальности, вместе с тем он является трудоемким, длительным, энергозатратным, предусматривает использование стационарной установки, что не позволяет использовать его в полевых условиях. Кроме того, при анализе высоковязкой нефти он не позволяет полностью отделить сильно связанную воду и не может быть применен для определения обводненности нефти непосредственно в трубопроводе.

Наиболее близким к заявляемому является способ определения содержания воды в отработанном нефтепродукте с использованием экзотермической реакции обезвоженной сернокислой меди с содержащейся в этом продукте водой, согласно которому массовую долю воды находят по величине теплового эффекта указанной реакции (действующий ГОСТ 26378.1-2015. Нефтепродукты отработанные. Метод определения воды). Пробу помещают в закрытую емкость, снабженную мешалкой и термометром, и после стабилизации температуры пробы на уровне температуры окружающей среды в емкость вносят отмеренное количество обезвоженной сернокислой меди. Перемешивая реакционную смесь, следят за изменением температуры в ходе реакции и отмечают ее максимальное значение. Массовую долю воды находят с помощью соответствующих стандартных таблиц (отдельно составленных для каждого вида нефтепродуктов: для нефтепродуктов с присадками и неизвестных нефтепродуктов, а также для их смесей, для нефтепродуктов без присадок) по вычисленной разности начальной и максимальной температуры, при этом если разность температур превышает установленное предельное значение, определение проводят с разбавлением пробы в два раза и пересчетом найденного по таблице значения.

При анализе нефтесодержащих отложений с высоким содержанием воды и отложений сложного состава, при наличии в их составе растворенных в нефтепродуктах солей из морской воды, а также в присутствии растворенных газов стандартные таблицы становятся практически непригодными для использования, о чем свидетельствует многократно возрастающая ошибка определения, обнаруженная при контрольном определении содержания воды методом Дина-Старка.

Задачей изобретения является создание способа определения с высокой точностью содержания воды в различных нефтесодержащих эмульсиях, отложениях и других нефтешламах.

Технический результат способа заключается в повышении точности определения содержания воды в нефтесодержащих эмульсиях и отложениях сложного состава, нефтешламах различного происхождения при одновременном расширении диапазона определяемых концентраций воды.

Указанный технический результат достигают способом определения содержания воды в нефтесодержащих эмульсиях и отложениях по величине теплового эффекта экзотермической реакции безводного сульфата меди с содержащейся в пробе водой, согласно которому вычисляют разницу между начальной температурой исследуемой пробы и ее максимальным значением, достигнутым в результате указанной экзотермической реакции, массовую долю воды в пробе определяют по предварительно установленной зависимости между ее содержанием и упомянутой разницей температур, в котором, в отличие от известного, зависимость между содержанием воды в пробе и разницей между ее начальной и максимальной температурой устанавливают с помощью эталонных проб с известным содержанием воды, для каждой из которых проводят реакцию с безводным сульфатом меди и вычисляют разницу между начальной температурой и ее максимальным значением, при этом полученную зависимость представляют графически в виде калибровочной кривой.

В преимущественном варианте осуществления способа готовят эталонные пробы, содержащие, мас. %: вода 0,5-6,0; песок 9,0-11,0; безводный нефтепродукт - остальное.

Также в преимущественном варианте осуществления способа используют эталонные пробы, содержащие воду с растворенными веществами, аналогичными обнаруженным в подтоварной воде. Способ осуществляют следующим образом.

Готовят эталонные пробы, содержащие нефть, воду с растворенными солями, состав которых подбирают в соответствии с составом подтоварной воды, и песок при следующем содержании компонентов, мас. %: вода 0,5-6,0, песок 9,0-11,0, обезвоженный нефтепродукт - остальное. Готовят комплект из 10-12 эталонных проб, содержащих от 0,5 до 5,0-6,0 мас. % воды с добавками, присущими подтоварной воде, песок в выбранном, причем одинаковом во всех эталонных пробах, количестве и нефть/нефтепродукт до 100%. Экспериментально подобранное число используемых эталонных проб с шагом 0,5% по содержанию воды обеспечивает построение четкой калибровочной кривой, отражающей зависимость прироста температуры пробы от содержания в ней воды.

К каждой эталонной пробе добавляют безводный сульфат меди CuSO4, который вступает в реакцию с содержащейся в пробе водой с образованием гидратированного сульфата меди и выделением тепла, при этом его количество отмеряют из расчета 9-11 г безводного сульфата меди на 100 г пробы в том случае, если в ней содержится до 3,0% воды, и до 20 г безводного сульфата меди на 100 г пробы при содержании в ней воды свыше 3% (3-6%). Количество вносимого сульфата меди корректируют таким образом, чтобы получить гладкую калибровочную кривую (без выпадающих точек).

Температуру в ходе реакции гидратации измеряют до того момента, когда она перестает расти или начинает уменьшаться, и отмечают ее максимальное значение. Вычисляют разность между начальной температурой эталонной пробы и ее измеренным максимальным значением.

Затем, используя полученные данные, строят график, при этом по оси абсцисс для каждой эталонной пробы откладывают повышение температуры за счет тепла, выделившегося в результате экзотермической реакции CuSO4 с содержащейся в ней водой, а по оси ординат - соответствующее содержание воды в эталонной пробе.

Построенная таким образом калибровочная кривая представляет собой прямую линию и отражает линейную зависимость между содержанием воды в пробе и повышением ее температуры в ходе упомянутой реакции, которая наблюдается при содержаниях воды в определенных пределах (до 6,0 мас. %). Для определения более высоких содержаний воды построенная таким образом калибровочная кривая также может быть успешно использована при условии соответствующего разбавления исследуемой пробы.

Исследуемую пробу перед анализом разбавляют нефтепродуктом, не содержащим воды, в качестве которого преимущественно используют обезвоженную нефть. Кроме того, могут быть использованы не содержащие воды керосин, дизельное топливо, топливо судовое маловязкое.

Принимая во внимание тот факт, что на практике консистенция и неоднородность анализируемого материала не всегда позволяют с достаточной точностью взять одинаковую навеску для проведения анализа, в случае необходимости имеющуюся навеску исследуемой пробы доводят добавлением безводного нефтепродукта до 100 г и определяют содержание воды в разбавленной таким образом пробе, затем по полученным данным производят расчет содержания воды в исходной пробе и пересчет с учетом степени ее разбавления.

Разбавление пробы обеспечивает возможность ее тщательного перемешивания без опасности частичной потери воды и качественное усреднение, а также позволяет анализировать образцы нефтесодержащих эмульсий и отложений, нефтешламов с высоким содержанием воды. К тому же в некоторых случаях в наличии может оказаться незначительное количество пробы, недостаточное для анализа без разбавления.

Практически определение содержания воды в исследуемой пробе сводится к ее разбавлению вышеописанным способом, проведению реакции разбавленной пробы с отмеренным количеством безводного CuSO4 и определению повышения температуры пробы в результате проведенной реакции путем вычисления разности начальной и максимальной температуры. Далее используют подготовленную с помощью эталонных проб калибровочную кривую и простейший расчет.

Предлагаемый способ обеспечивает повышение точности анализа нефтесодержащих отложений и эмульсий, а также нефтешламов при одновременном расширении диапазона анализируемых содержаний воды за счет возможности корректирования качественного и количественного состава эталонных проб в соответствии с типом и составом анализируемых нефтепродуктов. Кроме того, способ не требует энергозатрат, не нуждается в сложном оборудовании, достаточно прост в осуществлении и успешно может быть применен в полевых условиях с использованием одного недорогого и доступного реактива.

Примеры конкретного осуществления способа.

Разбавленную, как описано выше, анализируемую пробу при температуре окружающей среды помещали в стакан, установленный в термоизоляционном корпусе с герметично закрывающейся крышкой, снабженном термометром и мешалкой, вмонтированными в крышку, и выдерживали несколько минут при перемешивании до установления постоянной температуры t1. В стакан с пробой вносили отмеренную навеску безводного сульфата меди марки ч, после чего через каждую минуту отмечали температуру и фиксировали ее максимальное значение t2. Вычисляли разность между начальной и максимальной температурой:

Δt = t2-t1

Для построения калибровочной кривой, отражающей зависимость Δt от содержания воды, готовили эталонные пробы, содержащие на 100 г от 0,5 г до 6,0 г воды, с одинаковым шагом 0,5 г между пробами, постоянное количество песка (9-11 г каждая проба) и безводный нефтесодержащий продукт до 100 г, при этом использовали воду, представляющую собой имитацию морской воды, для приготовления которой в 1 л дистиллированной воды растворяли 27 г хлорида натрия NaCl, 14 г азотнокислого магния Mg(NO3)2⋅6H2O, 1 г хлорида калия KCl и 1,8 г хлорида кальция CaCl2⋅2H2O.

Для каждой из 12 подготовленных эталонной проб с содержанием воды 0,5; 1,0; 1,5; 2,0; 2,5; 3,0; 3,5; 4,0; 4,5; 5,0; 5,5 и 6,0, соответственно, проводили реакцию с безводным сульфатом меди, добавляя его в количестве 11,0 г на 100 г эталонной пробы для первых пяти проб (содержащих до 3% воды включительно) и 15-17 г для остальных, после измерения максимальной температуры для каждой эталонной пробы определяли значение Δt, и по совокупности полученных значений строили калибровочную кривую. При необходимости полученная зависимость может быть представлена в табличном виде.

Полученные эталонные пробы с содержанием воды 0,5; 1,0; 2,0; 3,0; 4,0; 5,0% были использованы для проведения сравнительных испытаний предлагаемого способа и известного (прототип - ГОСТ 26738.1). Для контроля содержание воды в эталонных пробах определяли методом дистилляции с толуолом по ГОСТ 2477-65 (арбитражный метод). Контрольное определение подтверждает точность значения, полученного предлагаемым способом: его результаты практически полностью совпадают с результатами, полученными методом дистилляции.

Определение содержания воды по способу-прототипу дает заниженные значения.

Результаты сравнительных испытаний представлены в таблице.

Пример 1

Навеску 10 г анализируемой пробы флюида (эмульсии) из дегазатора нефтегазодобывающей платформы разбавляли до 100 г нефтью марки «Витязь», не содержащей воды. К полученной разбавленной пробе массой 100 г добавляли 12 г безводного сульфата меди. Максимальное измеренное значение температуры tк = 26°С. Вычисленное значение Δt при температуре окружающей среды 22°С составило 4°С, что по калибровочной кривой соответствует содержанию воды 3,25% в разбавленной пробе. Подсчитанное с учетом разбавления исходной пробы значение концентрации в ней воды составило 32,5%.

Пример 2

Навеску 15 г отложений из наземного нефтепровода сырой нефти разбавляли керосином до 100 г. К разбавленной пробе массой 100 г добавляли 11 г безводного сульфата меди. При максимальном значении температуры tк = 22,5°С и температуре окружающей среды, равной 22°С, полученное значение Δtc = 0.5°С соответствует содержанию воды 0,4% в разбавленной пробе и 2,6% в исходной, что практически совпадает с результатами контрольного определения по ГОСТ 2477.

Пример 3

Для сравнения реальную пробу из примера 2 (отложения из нефтепровода) анализировали методом дистилляции. Навеску 5,1 г разбавляли толуолом до 100 мл. Отгоняли с обратным холодильником в течение 40 минут. Массовую долю воды вычисляли по формуле, связывающей массовую долю воды в ловушке с массой пробы. Масса воды в ловушке 0,12 мл, что дает значение 2,4%, сравнимое с полученным выше.

1. Способ определения содержания воды в нефтесодержащих эмульсиях и отложениях по величине теплового эффекта экзотермической реакции безводного сульфата меди с содержащейся в пробе водой, согласно которому вычисляют разницу между начальной температурой исследуемой пробы и ее максимальным значением, достигнутым в результате указанной экзотермической реакции, массовую долю воды в исследуемой пробе определяют по предварительно установленной зависимости между ее содержанием в пробе и упомянутой разницей температур, отличающийся тем, что зависимость между содержанием воды в пробе и разницей между ее начальной и максимальной температурой устанавливают с помощью эталонных проб с известным содержанием воды, для каждой из которых проводят реакцию с безводным сульфатом меди и вычисляют разницу между начальной температурой и ее максимальным значением, при этом полученную зависимость между содержанием воды в пробе и вычисленной разницей температур представляют графически в виде калибровочной кривой.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что готовят эталонные пробы, содержащие, масс. %: вода 0,5-6,0, песок 9,0-11,0, безводный нефтепродукт - остальное.

3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что используют эталонные пробы, содержащие воду с растворенными веществами, аналогичными обнаруженным в подтоварной воде.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине, а именно к эндокринологии, и может быть использовано для одновременной диагностика неклассических форм врожденной дисфункции коры надпочечников (НФ ВДКН) с недостаточностью 21-гидроксилазы и 11β-гидроксилазы.

Изобретение относится к биотехнологии и контролю качества и может быть использовано в фармацевтической промышленности и научно-исследовательской деятельности для количественного определения гиалуронидазной активности лекарственных средств.
Изобретение относится к ветеринарной терапии и может быть использовано для диагностики интерстициального цистита у кошек. Способ диагностики интерстициального цистита у кошек, включающий анализ мочи, отличается тем, что дополнительно вводят в мочевой пузырь физиологический раствор натрия хлорида в объеме, превышающем физиологический объем наполнения мочевого пузыря на 10%, отбирают пробу физиологического раствора натрия хлорида из мочевого пузыря, определяют количество эритроцитов в физиологическом растворе натрия хлорида из мочевого пузыря и в моче, и при увеличении количества эритроцитов в физиологическом растворе натрия хлорида более чем на 50% по сравнению с содержанием в моче диагностируют интерстициальный цистит.
Изобретение относится к области медицины, а именно к акушерству, и найдет применение для прогнозирования у беременных женщин нарушений вегетативной регуляции в послеродовом периоде.

Изобретение относится к области геохимии и может быть использовано при проведении геохимических исследований. Предложен способ, позволяющий определить с пространственным разрешением геохимию геологических материалов или других материалов.

Использование: для физико-химического анализа жидких и газообразных сред с использованием акустических волн. Сущность изобретения заключается в том, что акустический сенсор системы электронный нос и электронный язык содержит плоскопараллельную пластину из пьезоэлектрического кристалла с кристаллографической осью, лежащей в плоскости пластины, имеющей лицевую и тыльную стороны; электроакустические встречно-штыревые преобразователи (ВШП), размещенные парами и образующие две совокупности акустических каналов для поверхностных акустических волн (ПАВ) с длиной волны, много меньшей толщины пластины, и семейства пластинчатых мод колебаний (ПМК) с длиной волны, меньшей или равной толщине пластины; локальную зону для внесения анализируемой жидкости, размещенную на пластине, при этом в акустических каналах для ПАВ размещены пленки веществ, чувствительных к составу газовой пробы, имеющие форму полосок, длина которых совпадает с направлением распространения ПАВ, а ширина составляет не менее ширины ВШП, локальная зона для внесения анализируемой жидкости образована на лицевой поверхности пластины, ограничена по меньшей мере одной цилиндрической кюветой для жидкости с открытым горлом, дном которой является упомянутая пластина, при этом ВШП для возбуждения ПМК размещены по периферии вокруг цилиндрической кюветы, а акустические каналы для ПАВ размещены вне зоны размещения кюветы.
Изобретение относится к медицине, а именно к нефрологии и урологии и может быть использовано при прогнозировании осложнений при поликистозной болезни почек, повышающих тяжесть течения болезни, в частности к прогнозированию образования кальцинатов в кистах почек.

Изобретение относится к таким областям медицины как акушерство, гинекология и репродуктология и представляет собой способ прогнозирования наступления беременности в программе экстракорпорального оплодотворения (ЭКО) при селективном переносе эмбрионов.

Изобретение относится к области ветеринарной вирусологии, в частности к способу экспресс-диагностики нодулярного дерматита крупного рогатого скота (КРС). Способ экспресс-диагностики вируса нодулярного дерматита КРС включает отбор проб патологического материала из очага инфекционного заболевания от всех животных, находящихся в очаге инфекционного заболевания, и проведение экспресс-диагностики полученного патологического материала в течение суток методом ПЦР с флуоресцентным учетом результатов в режиме реального времени с применением термоциклера типа RotorGene для выявления животных-носителей вируса нодулярного дерматита на начальной стадии инфицирования, при этом учет результатов ПЦР проводят по наличию или отсутствию пересечения кривой флуоресценции с установленной на соответствующем уровне пороговой линией, если наблюдают рост специфического сигнала, то образец считают положительным - вирус нодулярного дерматита КРС присутствует, при этом значения контрольных образцов находятся в пределах нормы, если не наблюдают рост специфического сигнала, то образец считают отрицательным - вирус нодулярного дерматита крупного рогата скота отсутствует, и значения контрольных образцов также находятся в пределах нормы.

Группа изобретений относится к способу определения результата реакции агглютинации, а также к микропланшету и устройству, используемым при осуществлении указанного способа.

Группа изобретений относится к отбору пробы жидкости, в частности топливной, на определение уровня содержания серы в топливе. Пробоотборник (100; 300; 400; 500; 610; 620; 630) приспособлен для установки в систему с вариациями температуры, которая содержит в себе или транспортирует жидкость.

Изобретение относится к оценке эксплуатационных свойств моторных масел в условиях динамического тонкослойного окисления и может быть использовано в нефтехимической промышленности, в частности в лабораториях при производстве новых видов моторных масел.

Изобретение относится к определению физико-химических свойств многокомпонентных углеводородных систем. При осуществлении способа определяют цветовые характеристики в колориметрической системе XYZ путем регистрации спектров поглощения образцов в видимой области электромагнитного спектра, затем производят переход из колориметрической системы XYZ в колориметрическую систему RGB, определяют три координаты красного, зеленого и синего цвета колориметрической системы RGB, которые линейно коррелируют с физико-химическими свойствами исследуемых объектов, и определяют физико-химические свойства по формуле: ,где Z – одно из физико-химических свойств: относительная плотность, среднечисловая молекулярная масса, энергия активации вязкого течения и коксуемость по Кондарсону; r, g, b - координаты цветности системы RGB; а1, а2 и а3 - числовые коэффициенты, рассчитанные методом наименьших квадратов и постоянные для данного физико-химического свойства данной углеводородной системы.

Изобретение относится к оценке лакообразующих свойств моторных масел в условиях динамического тонкослойного окисления и может быть использовано в нефтехимической промышленности, в частности в лабораториях при производстве новых видов моторных масел.

Изобретение относится к нефтегазовому испытательному оборудованию и может быть использовано для проведения калибровки и поверки поточных влагомеров нефти и нефтепродуктов в автоматизированном режиме.

Группа изобретений относится к области техники, связанной с использованием раствора(ов) на основе полимеров в подземных пластах месторождений, в частности в методах повышения нефтеотдачи пласта.

Изобретение относится к технике измерений и позволяет проводить оперативный анализ качества моторного масла. Способ заключается в том, что проводят дозацию подаваемой на анализ пробы, на ленту из фильтровальной бумаги наносят каплю масла, ленту перемещают в положение захвата изображения с последующим освещением капли масла, осуществляют обработку изображения капли с помощью компьютера и из полученного цифрового изображения выделяют сигнал одной центральной строки, проводят преобразование Фурье данной строки, а полученное преобразование автоматически сравнивают с эталонными и по результату сравнения формируют интегральный показатель загрязненности моторного масла.

Изобретение относится к химической промышленности и используется для исследования химического процесса получения синтетической нефти. Установка для исследования процесса получения синтетической нефти, включающая в себя реактор, загруженный катализатором, накопительную емкость, средства контроля температуры и давления, запорно-регулирующую арматуру, отличается тем, что она дополнительно содержит ресивер, конденсатор-сепаратор, регистрирующие индикаторные устройства для измерения расхода газообразных потоков и отходящего газа, индикаторное устройство для измерения уровня жидкости, при этом на линии подачи газообразных потоков установлены последовательно регистрирующее индикаторное устройство для измерения расхода газообразных потоков, ресивер, каталитический реактор, выход которого соединен с последовательно установленными конденсатором-сепаратором и накопительной емкостью, причем каталитический реактор выполнен с возможностью электроподогрева слоя катализатора и имеет систему внешнего водяного охлаждения, состоящую из последовательно установленных водяного холодильника, сборника парового конденсата, дозирующего насоса и водонагревателя, при этом средства контроля температуры выполнены в виде индикаторного регистрирующего регулирующего устройства, установленного в водонагревателе, первого индикаторного устройства для измерения температуры, установленного в каталитическом реакторе, второго индикаторного устройства для измерения температуры, установленного в водяном холодильнике, третьего индикаторного устройства для измерения температуры, установленного в конденсаторе-сепараторе, четвертого индикаторного устройства для измерения температуры, установленного в накопительной емкости, средства контроля давления выполнены в виде первого индикаторного устройства для измерения давления, установленного перед водяным холодильником, и второго индикаторного устройства для измерения давления, установленного в конденсаторе-сепараторе, запорно-регулирующая арматура выполнена в виде регулирующего клапана, установленного на трубопроводе подачи газообразных потоков и связанного с регистрирующим индикаторным устройством для измерения расхода газообразных потоков, первого регулирующего вентиля, установленного между первым индикаторным устройство для измерения давления и водяным холодильником, второго регулирующего вентиля, установленного на трубопроводе подачи оборотной воды в водяной холодильник, третьего регулирующего вентиля, установленного на трубопроводе отвода отходящего газа из конденсатора-сепаратора между конденсатором-сепаратором и регистрирующим индикаторным устройством для измерения расхода отходящего газа, четвертого регулирующего вентиля, установленного на трубопроводе подачи оборотной воды в конденсатор-сепаратор, пятого регулирующего вентиля, установленного на трубопроводе подачи синтетической нефти потребителю и связанного с индикаторным устройством для измерения уровня жидкости.

Изобретение относится к контролю работоспособности смазочных материалов. Устройство содержит: измерительную емкость с датчиком уровня и каналом для поступления продукта, размещенной напротив указанного канала магнитной ловушкой и установленным рядом с ней датчиком Холла, размещенным в нижней части емкости первым датчиком диэлектрической проницаемости, размещенными по ходу движения продукта блоком обезвоживания и фильтрации и вторым датчиком диэлектрической проницаемости; систему отбора и слива продукта, состоящую из насоса, двух трехходовых кранов и двух переключающихся сервоприводов; а также блок обработки результатов измерения и дисплей.

Группа изобретений относится к испытанию топлив и масел и может быть использована для оценки их эксплуатационных свойств. Способ оценки диспергирующих и солюбилизирующих свойств топлив и масел включает испытание пробы исследуемого материала при оптимальной температуре в замкнутой циркуляционной системе, при котором осуществляют контакт циркулирующего оцениваемого масла или топлива с поверхностью растворяемого контрольного вещества, предварительную подготовку которого осуществляют путем его постепенного нагрева до температуры 360°C с последующей выдержкой в течение 4 часов, растворяют это вещество в процессе контакта с потоком циркулирующего масла или топлива, периодически фиксируют параметры его растворения в зависимости от температуры циркулирующего масла или топлива, интенсивности их циркуляции, величины поверхности контакта контрольного вещества с потоком циркулирующего масла или топлива, времени контакта циркулирующего масла или топлива с поверхностью контрольного вещества, при этом диспергирующие и солюбилизирующие свойства масла или топлива оценивают по скорости растворения контрольного вещества, которую оценивают по убыли веса контрольного вещества по мере его контактирования с потоком масла или топлива и по содержанию контрольного вещества в составе циркулирующего потока масла или топлива.

Изобретение относится к области исследования свойств материалов с помощью калориметрических измерений и может быть использовано в бомбовых калориметрах для определения теплоты сгорания горючих газов.

Изобретение относится к способам определения содержания воды в нефтесодержащих эмульсиях и отложениях, в отработанных нефтепродуктах и других нефтесодержащих отходах, а также в почвах и грунтах с мест розлива нефтепродуктов или территорий с высоким уровнем загрязнения углеводородами по другой причине. Способ может быть использован в промышленных, природоохранных, экологических и научно-исследовательских лабораториях, а также для контроля состава нефтесодержащих эмульсий, отложений в нефтепроводах, насосно-компрессорных трубах, в резервуарах и т.п. Способ предусматривает проведение экзотермической реакции безводного сульфата меди CuSO4 с исследуемой пробой, вычисление разницы между начальной температурой исследуемой пробы и ее максимальной температурой, достигнутой в результате реакции гидратации CuSO4, содержащейся в пробе с водой, и определение содержания воды по графику зависимости указанной разности температур от содержания воды в пробе. График предварительно получают с помощью эталонных проб известного состава, содержащих, мас. : песок 9,0-11,0, вода 0,5-6,0, безводный нефтепродукт - остальное. Для каждой из них проводят реакцию с безводным CuSO4, вычисляют разницу начальной и достигнутой в результате реакции максимальной температуры и по совокупности полученных для эталонных проб данных графически представляют связь между вычисленной разницей температур и содержанием воды. Технический результат - повышение точности определения содержания воды в нефтесодержащих эмульсиях и отложениях сложного состава, нефтешламах при одновременном расширении диапазона определяемых содержаний воды. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

Наверх