Патенты автора Архипова Светлана Викторовна (RU)
Изобретение относится к медицине, а именно к инфекционным болезням, фтизиатрии и терапии, и может быть использовано для прогноза срока дожития пациентов при клиническом течении коинфекции ВИЧ и туберкулез (ВИЧ/ТБ), сопровождающемся множественной лекарственной устойчивостью Mycobacterium tuberculosis. Сущность способа: у пациентов с выявленной множественной лекарственной устойчивостью Mycobacterium tuberculosis проводят забор образцов венозной крови, определяют количество CD4-лимфоцитов и концентрацию неспецифических общих иммуноглобулинов IgE (МЕ/мл), IgM (мг/мл), IgA (мг/мл) и секреторного IgA (мг/л) в плазме крови, вычисляют коэффициент дожития (КД), равный отношению произведения их концентраций к количеству СD4-лимфоцитов в 1 мкл крови. При КД, равном или менее 350, прогнозируют продолжительность жизни пациентов равной или более 600 суток, а при КД более 350 прогнозируют продолжительность жизни пациентов менее 600 суток со дня взятия крови на количественное определение иммуноглобулинов. Способ позволяет прогнозировать сроки дожития госпитализированных больных коинфекцией ВИЧ/ТБ с МЛУ МБТ, получающих противотуберкулезную и антиретровирусную терапию, обладает максимально возможной чувствительностью, высокой прогностической ценностью, прост в исполнении, безопасен для пациента, относительно недорог и может быть включен в параметры лабораторного исследования как критерий прогнозируемого срока дожития пациентов. 1 ил., 4 табл., 3 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к инфекционным болезням, фтизиатрии и терапии. Раскрыт способ прогнозирования летального исхода при клиническом течении коинфекции ВИЧ-туберкулез, при котором у пациентов с выявленной множественной лекарственной устойчивостью Mycobacterium tuberculosis и известным количеством CD4-лимфоцитов проводят забор образцов венозной крови, выделение плазмы крови и иммуноферментный анализ с целью определения концентрации неспецифических общих иммуноглобулинов IgE в МЕ/мл, IgM в мг/мл, IgA в мг/мл и секреторного IgA в мг/л в плазме крови, вычисляют коэффициент предикции летального исхода (КП), равный отношению произведения их концентраций к количеству CD4-лимфоцитов в 1 мкл крови и при превышении этим коэффициентом значения 200 прогнозируют летальный исход с 56,7-кратным относительным риском. Изобретение позволяет прогнозировать неблагоприятный исход заболевания с высокой вероятностью и корректировать лечебную тактику ведения данной когорты больных, способствующую снижению летальности. 3 табл., 3 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии и хирургии, и может быть использовано для дифференциальной диагностики острого и подострого инфекционного эндокардита. Способ включает исследование образца сыворотки крови с определением иммуноглобулина. Определяют содержание сывороточного секреторного иммуноглобулина A (sIgA) методом твердофазного иммуноферментного анализа и при концентрации sIgA, равной или более 10 мг/л, диагностируют острый инфекционный эндокардит, а при концентрации sIgA менее 10 мг/л диагностируют подострый инфекционный эндокардит. Использование данного способа позволяет дифференцировать острый ИЭ от подострого ИЭ на основании установленных характерных для данных вариантов течения ИЭ диапазонов значений показателя sIgA, что расширит спектр лабораторно-диагностических возможностей для ранней дифференциальной диагностики течения заболевания. 2 табл., 3 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к внутренним болезням, и может быть использовано в терапии для дифференциальной диагностики алкогольной болезни печени (АБП). Способ включает исследование сыворотки с определением содержания сывороточного секреторного иммуноглобулина A (ssIgA) и общего иммуноглобулина E (IgE) методом твердофазного иммуноферментного анализа и при концентрации ssIgA более 5,47 мг/л и концентрации IgE более 25 МЕ/мл диагностируют алкогольную болезнь печени, а при концентрации ssIgA, равной или менее 5,47 мг/л, и концентрации IgE, равной или менее 25 МЕ/мл, диагностируют неалкогольную жировую болезнь печени (НАЖБП). Способ обладает высокой чувствительностью и специфичностью, не требует дополнительного забора крови, который необходим для определения большинства биохимических показателей, определяемых у пациентов с подозрением на АБП, и позволяет дифференцировать АБП от НАЖБП. 4 табл., 4 пр.
Изобретение относится к области медицины, а именно к кардиологии
Изобретение относится к области медицины и диагностики, в частности к области эндокринологии
Изобретение относится к области медицины, в частности к эндокринологии
Изобретение относится к области медицины, а именно к гинекологии
Изобретение относится к области медицины, а именно к гинекологии
