Патенты автора Алешукина Анна Валентиновна (RU)

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано для контроля специфичности лактоглобулина против условно-патогенных бактерий и сальмонелл по содержанию антител методом иммуноферментного анализа. Для этого определяют специфичность лактоглобулина против S. thyphimurium, S. enteritidis, S. dublin, P. mirabilis, P. vulgaris, K. pneumoniae, P. aeruginosa. Далее, с помощью мультисканирующего устройства, длиной волны измерения 450 нм, в лактоглобулине одновременно определяют необходимое для оценки его специфичности содержание антител к Proteus vulgaris, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella pneumoniae, Salmonella thyphimurium, Salmonilla enteritidis, Salmonella dublin по показателям уровня оптической плотности, которые должны находиться в пределах цветности не менее 0,500-0,600 условных единиц при таких контрольных показателях, как контроль конъюгата и положительный контроль антител, равных не менее 0,500-0,600 условных единиц. Изобретение позволяет подобрать более объективный способ контроля специфичности лактоглобулина против условно-патогенных бактерий и сальмонелл. 1 ил., 3 пр.

Изобретение относится к области медицинской микробиологии. Питательная среда для выделения и идентификации неферментирующих бактерий содержит питательный бульон сухой, экстракт кормовых дрожжей для микробиологических питательных сред, Д-глюкозу, Д-галактозу, натрия хлорид, натрий серноватистокислый, железо (III) лимоннокислое водное, натрий углекислый, натрий сернистокислый, феноловый красный, бромтимоловый синий, кальций углекислый, агар микробиологический и дистиллированную воду при заданных количествах компонентов. Изобретение позволяет дифференцировать неферментирующие бактерии от ферментирующих с одновременной первичной дифференциацией различных представителей бактерий по изменению цвета среды и/или цвета колоний. 3 табл., 3 пр.

Изобретение относится к микробиологии и может быть использовано для определения чувствительности неферментирующих бактерий (НФБ) к нескольким дезинфицирующим средствам одновременно. Для этого чувствительность НФБ определяют до и после воздействия дезинфицирующими средствами масс-спектрометрическим методом. Для чего сопоставляют профили культур НФБ по распределению пиков различной длины пролета в полученных профилях. Высоко-пролетные пики имеют отношения массы иона к заряду > 5000 m/z, средне-пролетные - от 5000 до 2500 m/z и низко-пролетные - ≤ 2500 m/z. При сокращении или полном исчезновении высоко- и средне-пролетных пиков и при сглаживании масс-спектрометрического профиля с переходом в низко-пролетный интервал делают вывод о чувствительности бактерий к дезсредству. Изобретение позволяет определять чувствительность НФБ одновременно к нескольким дезинфектантам. 1 табл., 5 ил., 5 пр.

Изобретение относится к медицине и ветеринарии и может быть использовано для идентификации видового состава нематод методом MALDI TOFF Biotyper. Для этого проводят механическую ультразвуковую гомогенизацию головного конца нематод, который предварительно обрабатывают антибиотиками широкого спектра действия. После гомогенизации биоматериал помещают в 0,9%-ный раствор NaCl, центрифугируют и отбирают надосадочную жидкость для последующего анализа методом масс-спектрометрии. При этом получают масс-спектрометрические протеомные профили объектов исследования с использованием набора MALDI Sepsityper в программе Flex control и MALDI Biotyper с программным обеспечением «blood culture project» и осуществляют построение графиков в Flex Analisis, позволяющих проводить видовую идентификацию дирофилярий и аскаридат. 1 табл., 5 ил., 4 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к иммунологии, и позволяет прогнозировать прогрессирование ВИЧ-инфекции у больных, получающих антиретровирусную терапию. Для этого определяют комплекс иммунологических показателей методом твердофазного иммуноферментного анализа. Определяют концентрацию липополисахарид-связывающего белка (LBP), уровень ключевых провоспалительных цитокинов: ИНФ-γ, ИНФ-α, ИЛ-6. Методом проточной цитометрии определяют процентное содержание активированных клеток с фенотипом: CD3+/CD8+/CD38+/HLA-DR. Критическим значениям уровней вышеуказанных показателей присваивают баллы: увеличение уровня LBP от 55,1 до 80,0 мкг/мл соответствует 1 баллу; от 80,1 мкг/мл и выше - 2 баллам. Повышение уровня ИНФ-γ от 15,1 до 40,0 пг/мл соответствует 1 баллу; от 40,1 пг/мл и выше - 2 баллам. Повышение уровня ИНФ-α от 9,1 до 15,0 пг/мл соответствует 1 баллу; от 15,1 пг/мл и выше - 2 баллам. Повышение уровня концентрации IL-6 свыше 10,1 пг/мл оценивают в 1 балл. Процентное содержание CD3+/CD8+/CD38+/HLA-DR свыше 22,4% соответствует 1 баллу. Затем рассчитывают величину суммарного воспалительного коэффициента Кв, равного сумме баллов каждого показателя. При величине Кв, равном от 1 до 3 баллов, определяют низкий риск прогрессирования ВИЧ-инфекции. При величине Кв, равном от 4 и более баллов, прогнозируют высокий риск прогрессирования ВИЧ-инфекции. Изобретение позволяет повысить точность прогноза прогрессирования ВИЧ-инфекции на основе оценки вероятности развития у пациента системного воспаления, снижающего иммунологическую эффективность антиретровирусной терапии. 9 ил., 6 табл., 3 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к инфекционным болезням, и может быть использовано для выбора тактики лечения у больных с острыми кишечными инфекциями (ОКИ). Способ включает назначение Галавита дополнительно к стандартной этиотропной и патогенетической терапии, при этом до начала терапии у больных определяют содержание интестинального интерлейкина-6 (IL-6) в копрофильтрате. При уровне интестинального IL-6 1-18 пг/мл прогнозируют кратковременную диарею: на 1-3 дня, при этом терапию Галавитом не проводят. При уровне IL-6 19-25 пг/мг прогнозируют затяжную диарею у больных: от 4 до 10 дней, при этом назначают Галавит сублингвально в дозе 2 таблетки однократно и далее по 1 таблетке 4 раза в сутки в течение 4-5 дней. Использование изобретения позволяет повысить точность прогноза на ранних этапах заболевания, персонифицировать назначение Галавита больным ОКИ, у которых прогнозируется затяжное течение заболевания, сократить сроки диареи и длительность общих симптомов болезни. 2 табл., 4 пр.

Изобретение относится к области биохимии. Заявлен штамм Burkholderia cepacia В-7518, обладающий типичными и стабильными культуральными, тинкториальными, биохимическими свойствами. Данный штамм можно использовать для получения антигена для определения антител к Burkholderia cepacia в биологических средах. 4 табл., 6 пр.

Изобретение относится к биотехнологии. Предложенный штамм Stenotrophomonas maltophilia депонирован в Государственной коллекции патогенных микроорганизмов и клеточных культур «ГКПМ-Оболенск» под регистрационным номером В-7520. Данный штамм может быть использован для получения антигена для определения антител к Stenotrophomonas maltophilia в биологических средах. 4 табл., 6 пр.
Изобретение относится к микробиологии и может быть использовано для диагностики степеней выраженности дисбактериоза кишечника

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано в медицинской микробиологии

 


Наверх