Патенты автора Атауллаханов Фазоил Иноятович (RU)
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу включения в эритроциты биологически активного компонента. Способ включения в эритроциты биологически активного компонента методом проточного гипоосмотического диализа содержит следующие стадии: добавление, биологически активного компонента к суспензии сконцентрированных отмытых из цельной крови эритроцитов или к предварительно полученной эритромассе; лизис эритроцитов в присутствии, по меньшей мере, одного биологически активного компонента с помощью гипоосмотического проточного диализа; инкубацию суспензии эритроцитов, лизированных в присутствии биологически активного компонента, с гиперосмотическим раствором с образованием запечатанных эритроцитов-носителей, содержащих, по меньшей мере, один биологически активный компонент; отмывание запечатанных эритроцитов-носителей, содержащих, по меньшей мере, один биологически активный компонент; концентрирование с помощью диализатора запечатанных эритроцитов-носителей, содержащих, по меньшей мере, один биологически активный компонент; вымывание из диализатора оставшихся там запечатанных эритроцитов-носителей и добавление их к ранее полученным запечатанным эритроцитам-носителям, содержащим, по меньшей мере, один биологически активный компонент; при этом стадию лизиса эритроцитов в присутствии биологически активного компонента проводят при поддержании постоянного трансмембранного давления в диализаторе 160-180 мм рт. ст. и давлении на входе во внутренний контур диализатора, не превышающем атмосферное более чем на 120 мм рт. ст., и поддержании температуры от +2°С до +10°С; отмывание эритроцитов осуществляют при комнатной температуре; концентрирование эритроцитов осуществляют при поддержании постоянного трансмембранного давления в диализаторе 90-120 мм рт. ст. с учетом измеряемых показателей давления во внешнем и внутреннем контурах диализатора и поддержании температуры от +2°С до +10°С; стадию запечатывания лизированных в присутствии биологически активного компонента или компонентов эритроцитов осуществляют при температуре от +25°С до +40°С; причем стадию концентрирования отмытых из цельной крови эритроцитов и стадию концентрирования запечатанных эритроцитов-носителей, содержащих, по меньшей мере, один биологически активный компонент, проводят до достижения величины гематокрита суспензии эритроцитов 75–80%. Вышеописанный способ позволяет обеспечить высокую эффективность и воспроизводимую степень включения различных биологически активных компонентов в эритроциты, снижение потери внутриклеточного содержимого. 15 з.п. ф-лы, 7 ил., 2 табл., 2 пр.
УСТРОЙСТВО ДЛЯ ВКЛЮЧЕНИЯ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ КОМПОНЕНТОВ В ЭРИТРОЦИТЫ СПОСОБОМ ПРОТОЧНОГО ДИАЛИЗА // 2772209
Изобретение относится к медицинской технике, в частности к устройствам для создания лекарственных форм на основе эритроцитов для различных ферментных препаратов и биологически активных компонентов. Устройство для включения в эритроциты биологически активных компонентов (БАК) включает блок отмывания эритроцитов, блок лизиса и концентрирования суспензии эритроцитов, блок запечатывания эритроцитов-носителей, соединенные магистралями, и блок управления. Блок отмывания эритроцитов содержит: устройство для отмывания эритроцитов. Блок лизиса и концентрирования суспензии эритроцитов содержит: по меньшей мере одну емкость для физиологического раствора, диализатор, внешний и внутренний контуры которого соединены с по меньшей мере одной емкостью для физиологического раствора, насос для перемещения растворов и эритроцитов через внутренний контур диализатора и два насоса для перемещения растворов по внешнему контуру диализатора, насос для БАК, насос для гиперосмотического раствора, датчик гематокрита, два датчика давления, один из которых установлен на входе во внутренний контур диализатора, а другой на выходе из внешнего контура диализатора, три датчика наличия жидкости, оборудование для термостатирования, две емкости для эритроцитов, соединенные с внутренним контуром диализатора и устройством для отмывания эритроцитов, и емкость для гипоосматического раствора, соединенную с внешним контуром диализатора. Блок запечатывания эритроцитов-носителей содержит: оборудование для термостатирования, и емкость для эритроцитов, соединенную с внутренним контуром диализатора и с устройством для отмывания эритроцитов. Блок управления выполнен с возможностью приема сигналов упомянутых датчиков и управления упомянутыми насосами и клапанами для осуществления промывания магистралей и диализатора, отмывания эритроцитов из исходной цельной крови, концентрирования отмытых эритроцитов, диализа, инкубации суспензии лизированных эритроцитов-носителей для их запечатывания, отмывания запечатанных эритроцитов-носителей, содержащих БАК, и концентрирования запечатанных эритроцитов-носителей. Технический результат состоит в обеспечении автоматического стерильного включения в эритроциты биологически активных компонентов. 13 з.п. ф-лы, 1 пр., 1 табл., 3 ил.
Изобретение относится к области медицины. Способ оценки динамики и полноты ретракции кровяного сгустка для прогнозирования вероятности спонтанного прерывания беременности заключается в том, что берут пробы крови пациентки в содержащие цитрат натрия емкости, переносят цитратную кровь в пробирку и добавляют хлорид кальция и 1 ЕД/мл тромбина, берут двухканальную измерительную кювету, ополаскивают раствором Тритона X-100 на хлориде натрия внутренние поверхности каналов кюветы, удаляют остатки детергента, переносят в измерительную кювету цитратную кровь с добавленным хлоридом кальция и тромбина, проводят фотофиксацию в автоматическом режиме изменения размеров двумерного изображения сгустка крови, проводят построение по результатам фиксации кинетической кривой зависимости изменения площади проекции сгустка от времени, определяют и оценивают по построенной кривой параметры динамики контракции сгустка крови, при этом производят измерение температуры тела обследуемой пациентки, в термостатируемой камере устанавливают температуру тела обследуемой пациентки, измерительную кювету с исследуемой кровью помещают в термостатируемую камеру; производят диагностику путём сравнения показателей кинетики контракции сгустка крови обследуемой пациентки с усредненными показателями кинетики контракции сгустка крови ранее рожавших небеременных женщин без отягощенного акушерского анамнеза и предшествующих осложнений беременности и принятыми за норму. Изобретение обеспечивает диагностику часто встречающейся патологии беременных женщин, позволяющую медработникам заранее принять меры предотвращения невынашиваемости плода. 2 пр., 2 ил.
Настоящее изобретение относится к биотехнологии и медицине и раскрывает набор реагентов для оценки роста и деструкции фибринового сгустка. Набор реагентов характеризуется тем, что включает буферную соль и соль кальция ацетата, при этом он содержит ингибитор контактной активации системы свертывания и активатор плазминогена, где указанный ингибитор контактной активации и соль кальция ацетата в смеси с активатором плазминогена выполнены в виде лиофилизата с присадкой, а в качестве активатора плазминогена выбран рекомбинантный активатор плазминогена урокиназного типа. Изобретение позволяет повышать точность дозирования количества реагентов, увеличивать срок их хранения, набор удобен при использовании в процессе постановки теста. Набор для оценки роста и деструкции фибринового сгустка может быть использован для диагностики нейрозаболеваний по образцу плазмы крови. 1 з.п. ф-лы, 4 ил., 4 табл., 2 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к области диагностики онкогематологических заболеваний, и может быть использовано для дифференциальной диагностики острых лейкозов. Способ включает сортировку выделенной мононуклеарной фракции лейкоцитов по их поверхностным антигенам путем инкубации на трех клеточных биочипах с иммобилизованными на прозрачной подложке антителами. Затем биочипы отмывают от несвязавшихся лейкоцитов и высушивают, после чего биочип 1 окрашивают для морфологического исследования, биочип 2 используют для определения внутриклеточных маркеров, а биочип 3 - для анализа на цитохимическую активность. Наличие острого лейкоза устанавливают, если при морфологическом анализе лейкоцитов, связавшихся с анти-CD45RA на биочипе 1, доля бластных клеток среди них превышает 25%, в этом случае на основании наличия связывания бластных клеток с антителами к набору CD антигенов, характерных для миелоидных, моноцитарных и лимфоидных клеток, определяют миеломоноцитарный балл ММ по формуле ММ=p(CD13)+p(CD33)+p(CD117)+p(CD14)+p(CD64)+0.5*p(CD11b)+0.5*p(CD15) и В-лимфоцитарный балл В по формуле В=p(CD10)+p(CD19)+(CD22), где при наличии связывания бластных клеток с антителом к CDi p(CDi)=1, а при отсутствии связывания бластных клеток с антителом к CDi p(CDi)=0. При этом если миеломоноцитарный балл <2, а В-лимфоцитарный балл ≥2, устанавливают диагноз В-лимфобластный лейкоз (В-ОЛЛ), если миеломоноцитарный балл ≥2, устанавливают диагноз острый миелобластный лейкоз (ОМЛ) М2, М3, M4 или М5, если миеломоноцитарный балл <2 и В-лимфоцитарный балл <2, устанавливают диагноз острый миелобластный лейкоз М0, М1, М7 или Т-лимфобластный лейкоз (Т-ОЛЛ), при этом если бластные клетки присутствуют на антителах к CD41 и/или CD61, устанавливают диагноз острый миелобластный лейкоз, М7, а при наличии внутриклеточного CD3 в бластных клетках устанавливают диагноз Т-ОЛЛ. Использование изобретения позволяет повысить точность дифференциальной диагностики ОМЛ и ОЛЛ. 8 з.п. ф-лы, 2 табл., 8 ил., 5 пр.
Изобретение относится к области медицины и ветеринарии. Производят взятие пробы крови пациента в содержащие цитрат натрия емкости, берут двухканальную измерительную кювету, внутреннюю поверхность кюветы ополаскивают детергентом - раствором Тритона X-100 на хлориде натрия. Затем удаляют остатки детергента, в цитратную кровь добавляют хлорид кальция и тромбин, кровь переносят в измерительную кювету, которую помещают в предварительно прогретую термостатируемую камеру, где в автоматическом режиме фоторегистрируют и фиксируют изменение размеров двумерного изображения сгустка крови, по результатам фиксации строят кинетическую кривую (график) зависимости изменения площади S проекции сгустка от времени t. По построенной кривой определяют и оценивают параметры динамики ретракции (контракции) сгустка крови. При этом характеризующие процесс средние значения - конечной степени ретракции сгустка крови здоровых доноров, равное 51,9%; лаг-период, равный 72,6 с; время достижения сгустка от исходного размера - 344,7 с; время достижения сгустка от конечного размера - 348,5 с; величину площади под кинетической кривой 785,2 у.е.; среднюю скорость ретракции 0,041 у.е./с принимают за норму, при отклонениях от указанных норм - диагностируют патологическое состояние системы гемостаза пациента. Объективность показателей процесса ретракции кровяного сгустка способствует повышению достоверности результатов диагностики заболеваний, повышению результативности лечебного процесса. 10 з.п. ф-лы, 1 ил.
Настоящее изобретение относится к биотехнологии, конкретно к получению мутантов инфестина 4, и может быть использовано для диагностических целей при определении характеристик свертывания крови и ее компонентов. Полипептид характеризуется последовательностью мутанта инфестина 4 MutB SEQ ID NO: 1. При этом указанная последовательность может иметь модификации вне участка ингибирующей петли, существенно сохраняющие активность указанного полипептида. Изобретение позволяет получить высокоселективный ингибитор фХIIа, селективность или активность которого выше, чем у нативного инфестина 4 и Mut15. Полипептид используют для ингибирования контактной активации в тестируемом образце крови или ее продукта для увеличения времени хранения образца. 3 н. и 22 з.п. ф-лы, 7 ил., 3 табл., 4 пр.
Настоящее изобретение относится к области биофизики. Предложены способы определения пространственно-временного распределения активности протеолитического фермента в гетерогенной системе, в соответствии с которыми обеспечивают систему in vitro, которая содержит образец плазмы крови, цельной крови, воды, лимфы, коллоидного раствора, кристаллоидного раствора или геля, и протеолитический фермент или его предшественник, добавляют флуорогенный, хромогенный или люминесцентный субстрат для упомянутого фермента, регистрируют в заданные моменты времени пространственное распределение сигнала высвобождающейся метки субстрата и получают пространственно-временное распределение активности протеолитического фермента путем решения обратной задачи типа «реакция - диффузия - конвекция» с учетом связывания метки с компонентами среды. Также рассмотрено устройство для реализации способов по настоящему изобретению и способ диагностики нарушений гемостаза, основанный на их применении. Настоящее изобретение может найти дальнейшее применение в исследованиях системы свертывания крови и диагностике заболеваний, связанных с нарушениями свертывания крови. 5 н. и 17 з.п. ф-лы, 6 ил.
СПОСОБ ОЦЕНКИ АНТИОКСИДАНТНОЙ АКТИВНОСТИ // 2392623
Изобретение относится к экспериментальной и клинической медицине, в частности к медицинской биофизике, клинической фармакологии, биохимии, онкологии и иммунологии
Изобретение относится к медицине, а именно к медицинской биохимии, и может быть использовано для снижения концентрации аммиака в крови с помощью внедренного в эритроциты фермента глутаминсинтетазы
РАСТВОР ДЛЯ КОРРЕКЦИИ ПЕРВИЧНЫХ НАРУШЕНИЙ ГЕМОСТАЗА ПЛАЗМОЗАМЕЩАЮЩИМИ РАСТВОРАМИ НОВОГО СОСТАВА // 2300385
Изобретение относится к фармацевтической химии и касается создания средства для коррекции нарушений гемостаза при гемодилюции путем использования плазмозамещающих растворов нового состава
