Патенты автора ОДОННЕ Жан-Кристоф (FR)
Группа изобретений относится к медицине, а именно к ветеринарии, и может быть использована для получения композиций для борьбы с заражением вирусом ящура (FMDV) у животных. Для этого получают рекомбинантный вирусный вектор, экспрессирующий антиген вируса ящура (FMDV), который образует вирусоподобные частицы или пустые капсиды FMDV, при этом указанный антиген FMDV представляет собой модифицированный полипептид P1, который образует дисульфидный мостик, что является следствием модификации полипептида Р1 цистеиновой заменой в положении, соответствующем 179 аминокислоте в SEQ ID NO: 2, 6, 8, 10 или 16, и указанные вирусоподобные частицы или пустые капсиды FMDV обладают повышенной термо- и кислотоустойчивостью. Группа изобретений также относится к композиции для индукции иммунной реакции у животного против FMDV, содержащей указанный рекомбинантный вирусный вектор, к плазмиде, экспрессирующей антиген FMDV, и к клетке насекомого, стабильно трансформированной данной плазмидой. Использование данной группы изобретений позволяет получить вирусоподобные частицы или пустые капсиды FMDV, обладающие повышенной термо- и кислотоустойчивостью, обеспечивая уровни защиты против заражений гомологичными и гетерологичными FMDV. 6 н. и 13 з.п. ф-лы, 26 ил., 11 табл., 14 пр.
РЕАССОРТАНТНЫЕ BTV И AHSV ВАКЦИНЫ // 2656187
Изобретения касаются вакцины для вакцинации животных, рекомбинантного BTV (вирус синего языка) вектора, способа его получения, способа вакцинирования животного против BTV и способа получения иммуногенного или защитного ответа у животного против BTV. Охарактеризованная вакцина содержит рекомбинантный BTV вектор, включающий гетерологичный полинуклеотид, кодирующий полипептид BTV, при этом рекомбинантный BTV вектор содержит основу вектора, полученную из генома, выбранного из группы, состоящей из серотипов 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25 и 26 BTV. Гетерологичный полинуклеотид кодирует антигенный полипептид из серотипа BTV, который отличается от серотипа BTV, использованного в качестве остова вектора, и представляет собой VP2. Изобретения могут быть использованы для индуцирования иммуногенного или защитного ответа у животных против BTV. 5 н. и 20 з.п. ф-лы, 18 ил., 6 табл., 4 пр.
Изобретение относится к области биохимии, в частности к композиции для противодействия, предотвращения или защиты животного от инфекции вируса синего языка BTV, где композиция содержит эффективное количество антигена BTV VP2 и антигена BTV VP5, и где антигены экспрессируются в растении ряски. Также раскрыты стабильно трансформированное растение ряски для экспрессии антигена BTV, входящего в состав указанной композиции, и плазмида, предназначенная для трансформации указанного растения и для продукции антигена BTV, входящего в состав указанной композиции. Раскрыт способ вакцинирования хозяина, чувствительного к BTV, и способ получения антигена BTV. Изобретение позволяет защищать животных от инфекции вируса синего языка BTV. 5 н. и 15 з.п. ф-лы, 28 ил., 7 табл., 7 пр.
Представленная группа изобретений касается композиции для борьбы с, профилактики, защиты или вызова иммунного ответа у животных против инфекции вирусом чумы плотоядных (CDV), экспрессионного вектора и способа вакцинации животных. Охарактеризованная вакцина содержит вектор, представляющий собой вирусный вектор. Указанный экспрессионный вектор содержит первый полинуклеотид, кодирующий полипептид CDV HA, и второй полинуклеотид, кодирующий полипептид GM-CSF псовых (caGM-CSF). Представленный способ включает введение композиции или вектора животному. Изобретения позволяют оптимизировать иммунологическое действие caGM-CSF при сохранении эффективности и безопасности CDV-вакцин в полевых условиях. 3 н. и 15 з.п. ф-лы, 19 ил., 2 табл., 7 пр.
ПЛАЗМИДА БЕЗ УСТОЙЧИВОСТИ К АНТИБИОТИКУ // 2548809
Настоящее изобретение относится к биотехнологии и представляет собой экспрессионную плазмиду без устойчивости к антибиотику, которая содержит полинуклеотид, кодирующий белок-репрессор cI. Экспрессия указанного белка-репрессора регулирует экспрессию токсичного генного продукта, встроенного в несущественный участок генома хозяина. Настоящее изобретение также раскрывает сконструированную клетку-хозяин, относящуюся к грамотрицательным бактериям, содержащую указанную плазмиду. Клетку-хозяин используют для получения плазмиды либо для получения некоего белка или иммуногена, если экспрессионная плазмида дополнительно содержит гены, кодирующие указанные белок или иммуноген. Способ получения экспрессионной плазмиды и способ получения белка или иммуногена проводят в несколько стадий. Сначала создают штамм клеток-хозяев, относящихся к грамотрицательным бактериям, встраиванием путем аллельной замены гена, кодирующего токсичный продукт, в несущественный участок хромосомы хозяина. Затем проводят конструирование ДНК-плазмиды, содержащей ген, кодирующий белок-репрессор cI, и, при необходимости, ген, кодирующий белок или иммуноген. После чего полученные клетки-хозяин трансформируют указанной плазмидой и выращивают в присутствии сахарозы при температуре 30-42 ºC. И, наконец, извлекают экспрессионную плазмиду, белок или иммуноген. Настоящее изобретение позволяет осуществлять контроль токсичного гена, локализованного на хромосоме, с помощью репрессора, локализованного на плазмиде при отсутствии селекционного давления антибиотиком. 4 н. и 29 з.п.ф-лы, 31 ил., 8 табл., 10 пр.
Изобретение относится к области биотехнологии и вирусологии
Изобретение относится к области вирусологии и биотехнологии
ФОРМУЛА КОШАЧЬЕЙ ВАКЦИНЫ // 2312676
Изобретение относится к области генной инженерии, вирусологии и ветеринарии
Изобретение относится к области генной инженерии, вирусологии и ветеринарии
Изобретение относится к области вирусологии
