Патенты автора Килина Александра Михайловна (RU)
ПЕНТАЭРИТРИТТЕТРАНИТРАТ, МОДИФИЦИРОВАННЫЙ УГЛЕРОДНЫМИ НАНОТРУБКАМИ, И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ // 2777333
Изобретение относится к взрывчатым веществам, которые могут использоваться для изготовления детонирующих шнуров, капсюлей-воспламенителей и средств инициирования для горнорудной промышленности. В способе получения пентаэритриттетранитрата, модифицированного углеродными нанотрубками, модификация проводится во время перекристаллизации введением в раствор пентаэритриттетранитрата в ацетоне, нагретый до температуры от 40 до 60°С, водной суспензии углеродных нанотрубок в реакционную смесь из расчета от 0,005% до 0,1% от массы пентаэритриттетранитрата. Общий объем вводимой водной суспензии составляет не менее двух объемов раствора пентаэритриттетранитрата в ацетоне. Обеспечивается снижение удельного объемного электрического сопротивления пентаэритриттетранитрата до величин от 1,0 Ом⋅м до 5,0⋅104 Ом⋅м. 2 н.п. ф-лы.
Изобретение относится к области производства взрывчатых веществ и изделий на их основе, а именно к производству бризантных взрывчатых веществ, используемых при создании средств инициирования, в частности к модифицированному углеродными наноматериалами октогену. Продукт может быть использован при изготовлении ударно-волновых трубок неэлектрических систем инициирования, термостойких детонирующих шнуров, термостойких детонаторов, а также в других средствах инициирования и передачи детонации, предназначенных для применения в прострелочно-взрывной аппаратуре в глубоких скважинах, зарядах для перфораторов и взрывной аппаратуры. В способе получения октогена, модифицированного углеродными нанотрубками, раствор органического растворителя ε-капролактама нагревают при перемешивании. При достижении температуры 50-70°С вводят навеску октогена. Нагрев продолжают до температуры 100-130°С. Смесь выдерживают до полного растворения при перемешивании. Затем раствор охлаждают до температуры 98±5°С. В раствор при перемешивании дозируют водную суспензию углеродных нанотрубок. Количество нанотрубок вводят из расчета от 0,005 до 0,19% от массы загруженного октогена. После дозирования нанотрубок реакционную массу охлаждают со скоростью 0,3-1,5 град/мин до температуры не менее 50°С при перемешивании. Октоген, модифицированный углеродными нанотрубками, полученный вышеописанным способом, характеризуется удельной поверхностью от 1500 до 4000 см2/г, размером частиц d50 от 50 до 500 мкм, либо нормируемым размером частиц d50 от 17 до 25 мкм для изготовления ударно-волновой трубки. Обеспечиваются электрическая проводимость, удельное объемное электрическое сопротивление от 1 до 5*104 Ом⋅м, улучшенная сыпучесть, повышенная теплопроводность и термостабильность продукта. 2 н.п. ф-лы.
ТРИНИТРОРЕЗОРЦИНАТ СВИНЦА, МОДИФИЦИРОВАННЫЙ УГЛЕРОДНЫМИ НАНОТРУБКАМИ, И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ // 2756556
Группа изобретений относится к взрывчатым веществам, которые могут использоваться для изготовления капсюлей-воспламенителей и средств инициирования для горнорудной промышленности. Для получения тринитрорезорцината свинца, модифицированного углеродными нанотрубками, содержащего их по массе от 0,01% до 0,1% от массы тринитрорезорцината свинца, во время синтеза в раствор стифната магния вводят суспензию углеродных нанотрубок из расчета от 0,01% до 0,1% от массы тринитрорезорцината свинца. В этот раствор сливают раствор азотнокислого свинца. После выпадения кристаллов реакционную массу при перемешивании фильтруют, промывают водой, обезвоживают и сушат. Обеспечивается снижение удельного объемного электрического сопротивления тринитрорезорцината свинца до величин от 1 Ом⋅м до 5*104 Ом⋅м. 2 н.п. ф-лы.
Изобретение относится к области пиротехнических производств, а именно к производству инициирующих взрывчатых веществ, в частности к способу получения тринитрорезорцината свинца мелкокристаллического. Продукт, полученный данным способом, может быть использован при нанесении на электронные мостики для передачи детонации в системах электронного регулирования скорости замедления, а также в других конструкциях и системах для обеспечения передачи импульса. Синтез проводят методом одновременного слива 25-30% раствора азотнокислого свинца и регулирующей добавки в виде этилового или изопропилового спирта в 7-10% раствор стифната магния. Температуру реакционной смеси поддерживают в пределах 64-80°С, перемешивают до создания турбулентного потока с критерием Рейнольдса Re≥200000. Раствор азотнокислого свинца должен иметь значение pH 1,6-2,5, pH раствора стифната магния 3,8-4,3. При необходимости растворы подкисляются уксусной кислотой. Соотношение объемов регулирующей добавки и раствора стифната магния (0,5-0,75):1. Реакционную смесь выдерживают в реакторе 2-5 минут. Обеспечивается получение сыпучего, однородного тринитрорезорцината свинца мелкокристаллического в виде одиночных кристаллов с размером 10-50 мкм, насыпной плотностью 1,1-1,5 г/см3.
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИАЗОДИНИТРОФЕНОЛА // 2728133
Изобретение относится к производству инициирующих взрывчатых веществ, в частности к способу получения диазодинитрофенола, который может быть использован в экологически чистых ударно-воспламенительных составах капсюлей-воспламенителей для стрелкового оружия. Способ получения диазодинитрофенола заключается в диазотировании суспензии пикраминовой и уксусной кислот с регулятором кристаллизации, представляющим собой водный раствор глицерина с добавкой сульфанола, путем равномерного дозирования раствора нитрита натрия при умеренном перемешивании. Полученный сыпучий диазодинитрофенол имеет высокую насыпную плотность. Способ обеспечивает уменьшение общего времени получения продукта, при этом допускается ведение процесса в один этап. Также преимуществом является снижение класса опасности используемых компонентов, использование менее агрессивной уксусной кислоты, требующей меньшей защиты оборудования от коррозии, а также использование низких скоростей перемешивания. 4 з.п. ф-лы, 1 пр.
Изобретение относится к методам многоступенчатой обработки промышленных и оборотных маточных вод от органических и азотсодержащих загрязнителей различного происхождения и может быть использовано на предприятиях химической промышленности, преимущественно в технологии очистки маточных вод синтеза токсичных и взрывоопасных соединений веществ, содержащих гидразин, азиды и этиловый спирт. Окисление гидразина проводят пероксидом водорода в маточных водах, а этиловый спирт и азид натрия в виде летучего соединения отдувают воздухом из маточных вод с последующим окислением паровоздушной смеси на катализаторе; окисление гидразина пероксидом водорода проводят при pH=10 и температуре t=60°C в течение 2 часов; перевод азида натрия в летучее соединение - азотистый водород проводят подкислением маточных вод серной кислотой до pH=1,65; отдувку этилового спирта и азотистого водорода из маточных вод воздухом проводят при температуре t=60°C, окисление паров этилового спирта и азотистого водорода проводят кислородом воздуха на алюмомеднохромовом катализаторе при температуре t=300-350°C и W=10000 ч-1. Технический зэффект - комплексная очистка маточных вод, содержащих гидразин, азид натрия и этиловый спирт, при минимальных затратах на реализацию процесса. 4 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 пр.
Изобретение относится к средствам инициирования, а именно к капсюльным составам, которые могут применяться в ударных капсюлях-воспламенителях (KB) к патронам стрелкового оружия, таким как пистолетным, винтовочным, включая патроны к автоматическому оружию, охотничьему оружию (для гладкоствольного и нарезного оружия), а также могут быть использованы в средствах воспламенения военного назначения
