Патенты автора Чуруксаева Ольга Николаевна (RU)
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, хирургии. В послеоперационном периоде воздействуют инфракрасным лазерным излучением и постоянным магнитным полем интенсивностью магнитной индукции 25-30 мТл, частотой следования импульсного лазерного излучения инфракрасного спектра в пределах 80 Гц, мощностью 0,5-1 Вт лабильно от 1-2 минут на область нижней части живота и внутреннюю поверхность верхней трети бедра нижних конечностей. Затем на рефлексогенную зону позвоночника и точку Е36 по 30-60 секунд. Общий курс лечения составляет 8-12 процедур, проводимых ежедневно. Способ позволяет снять остаточные явления воспалительной реакции, улучшить трофику тканей как со стороны мышечной системы, так и со стороны нервных волокон, иннервирующих органы малого таза, снизить тяжесть осложнений и в короткие сроки восстановить нарушенные функции органов малого таза, таким образом улучшить качество жизни онкологических больных, в то же время, не стимулируя опухолевый процесс. 2 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для дооперационного прогнозирования вероятности лимфогенного метастазирования у больных раком эндометрия Т1 стадии промежуточного риска с метаболическим синдромом. Проводят гистологическое исследование опухоли с определением степени дифференцировки. Определяют уровень гормонально-метаболических параметров: индекс массы тела (ИМТ), липопротеинов высокой плотности, висфатина, лептина. Рассчитывают значение регрессионной функции F по формуле:F=2,069 * [X1] + 7,155 * [Х2] - 6,619 * [Х3] - 8,049 * [Х4] - 1,049 * [Х5] + 15,419,где: X1 - возраст пациентки в годах, Х2 - индекс массы тела, рассчитанный по стандартной формуле: масса тела (кг)/рост (м2), Х3 - ХС ЛПВП, ммоль/л, Х4 - висфатин плазмы крови в нг/мл, Х5 - лептин плазмы крови в пг/мл. Затем определяют значение вероятности наличия лимфогенных метастазов Р по формуле: где е=2,718. При Р≥0,5 предполагают развитие лимфогенных метастазов, а при значении Р<0,5 - отсутствие развития лимфогенных метастазов. Способ обеспечивает повышение точности и информативности способа прогнозирования риска лимфогенного метастазирования у больных раком эндометрия Т1 стадии промежуточного риска с метаболическим синдромом за счет оценки традиционных факторов риска – возраста и ИМТ и гормонально-метаболических изменений, оказывающих влияние на процесс лимфогенного метастазирования у больных раком эндометрия. 2 табл., 2 пр.
Изобретение относится к области медицины, в частности к онкологии, и предназначено для прогнозирования риска рецидивирования у ВПЧ16-позитивных больных с плоскоклеточным интраэпителиальным поражением тяжелой степени. Из биологического материала соскобов эпителия цервикального канала и наружной части шейки матки выделяют ДНК. Проводят ПЦР в режиме реального времени. Определяют наличие и типирование вируса папилломы человека (ВПЧ). Анализируют физический статус ВПЧ 16 типа. При определении эписомальной формы ВПЧ 16 типа прогнозируют благоприятный исход заболевания. При наличии интегрированной формы прогнозируют возникновение рецидива заболевания. Изобретение обеспечивает повышение точности и информативности способа прогнозирования риска рецидивирования цервикальных интраэпителиальных неоплазий тяжелой степени у ВПЧ16-позитивных больных. 1 ил., 2 пр.
Изобретение относится к области медицины, а именно к онкологии, гинекологии и лучевой диагностике, и может быть использовано для визуализации «сторожевых» лимфатических узлов (СЛУ) при эндометриоидной аденокарциноме. Вводят радиофармацевтический препарат (РФП) на основе меченного технецием-99m наноколлоида гамма-оксида алюминия, содержащий наноразмерный порошок гамма-оксида с диаметром частиц 7-10 нм и концентрацией 0,5-0,7 мг/мл, аскорбиновую кислоту, Sn(II) и желатина в количествах из расчета на 1 мл смеси, мг: 0,20-0,25; 0,00875-0,0175 и 2,5-4,0, воды для инъекций до 1 мл соответственно. При этом РФП вводят накануне операции в шейку матки в две или четыре точки в равных долях в дозе 80 МБк. Через 18 часов после введения РФП проводят однофотонную эмиссионную компьютерную томографию. Далее с помощью мультимодальной методики проводят совмещение результатов ОЭКТ и МРТ. Осуществляют интраоперационный поиск СЛУ с помощью лапароскопического гамма-сканера. При этом определяют радиоактивность лимфатического коллектора и СЛУ по накоплению в нем РФП. Способ обеспечивает повышение точности, информативности и доступности визуализации СЛУ при раке эндометрия путем введения РФП на основе меченного технецием-99m наноколлоида гамма-оксида алюминия в шейку матки в две или четыре точки накануне операции, совмещения изображений ОЭКТ и МРТ и интраоперационного поиска СЛУ с помощью лапароскопического гамма-сканера. 2 пр.
Изобретение относится к области медицины, в частности к онкологии, и предназначено для прогнозирования безрецидивной и общей выживаемости у ВПЧ 16-позитивных больных раком шейки матки. Оценивают физический статус вируса папилломы человека 16 генотипа при помощи количественной ПЦР в режиме реального времени. Выявление области Е6 при отсутствии области Е1/Е2 интерпретируют как интеграцию ВПЧ в ДНК человека. Выявление области Е6 при наличии области Е1/Е2 определяют как смешанную форму или частичную интеграцию вируса в ДНК человека. Отсутствие области Е6 при наличии области Е1/Е2 определяют как эписомальную форму вируса. При выявлении интегрированной формы ВПЧ 16 прогнозируют высокий риск агрессивного течения заболевания. В случае определения эписомальных форм вируса с высокой степенью вероятности прогнозируют 100% общую и безрецидивную выживаемость. У больных со смешанной формой ВПЧ 16 типа прогнозируют промежуточный риск безрецидивной и общей выживаемости. Изобретение обеспечивает повышение точности способа. 2 ил., 3 пр.
Изобретение относится к области медицины, а именно к онкологии, гинекологии и лучевой диагностике, и может быть использовано для дооперационного прогнозирования вероятности риска лимфогенного метастазирования у больных эндометриальной аденокарциномой Т1 стадии. Проводят магнитно-резонансную томографию (МРТ) органов малого таза с определением глубины инвазии опухоли в миометрий, распространения опухоли за пределы тела матки, размеров лимфатических узлов. Дополнительно на дооперационном этапе по данным МРТ определяют объем опухоли, толщину стенки матки и ее переходной зоны, а также по данным гистологического исследования опухоли – ее степень дифференцировки. Оценивают данные показатели в баллах (б) для расчета дискриминантных функций Y1 и Y2 по формулам Y1 = -11,2+2,98*Х1+2,1*Х2+1,9*Х3+7,2*Х4+(-0,38)*Х5+1,5*Х6 и Y2 = -19,86+4,5*Х1+2,96*Х2+(-0,1)*Х3+11,4*Х4+(-0,9)*Х5+2,2*Х6. X1 – объем опухоли в см3, где X1 = 1б при объеме опухоли менее 25 см3, Х1 = 2б при объеме опухоли более 25 см3. Х2 – инвазия опухоли эндометрия, где Х2 = 0б при отсутствии инвазии, Х2 = 1б при инвазии опухоли менее толщины миометрия, Х2 = 2б при толщине инвазии опухоли более толщины миометрия, Х2 = 3б при инвазии опухоли до серозного слоя, Х2 = 4б при распространении опухоли за пределы серозного слоя. Х3 – толщина стенки матки, где Х3 = 1б при толщине стенки матки менее 16 мм, Х3 = 2б при толщине стенки матки более или равной 16 мм. Х4 – толщина переходной зоны, где Х4 = 1б при толщине переходной зоны менее 8 мм, Х4 = 2б при толщине переходной зоны более или равной 8 мм. Х5 – максимальный размер лимфатических узлов, где Х5 = 1б при максимальном размере лимфатических узлов менее 10 мм, Х5 = 2б при максимальном размере лимфатических узлов более 10 мм. Х6 – степень дифференцировки опухоли, где Х6 = 1б при высокодифференцированной, Х6 = 2б при умеренно дифференцированной, Х6 = 3б при низкодифференцированной, Х6 = 4б при недифференцированной, Х6 = 5б при сочетании высокой и умеренной степени дифференцировки опухоли, Х6 = 6б при сочетании низкой и умеренной степени дифференцировки опухоли. При Y1>Y2 прогнозируют низкий, а при Y1<Y2 высокий риск лимфогенного метастазирования. Способ обеспечивает повышение точности и информативности способа прогнозирования риска лимфогенного метастазирования у больных эндометриальной аденокарциномы Т1 стадии за счет расчета дискриминантных функций Y1 и Y2 на основании данных МРТ и гистологического исследования опухоли. 1 табл., 2 пр.
Способ комбинированного термохимиолучевого лечения больных местнораспространенным раком шейки матки // 2622633
Изобретение относится к медицине, онкологии, лучевой терапии и гипертермическому лечению больных с местнораспространенным раком шейки матки (МРРШМ). Проводят курс сочетанной лучевой терапии: дистанционной гаммы-терапии в стандартном режиме фракционирования дозы РОД 2 Гр, 5 фракций в неделю, с СОД 46 Гр и внутриполостной лучевой терапии с энергией 1,25 МэВ в режиме крупного фракционирования дозы РОД 5 Гр, 2 фракции в неделю, с СОД 50 Гр. Вводят цисплатин в дозе 40 мг/м2, 1 раз в неделю, до суммарной дозы не менее 220 мг. Причем за 2 ч до сеанса внутриполостной лучевой терапии проводят локальную гипертермию при температуре 42-43°С в течение 40-60 мин, 10 сеансов. Способ обеспечивает повышение непосредственной эффективности за счет увеличения удельного веса полных ответов на лечение, благодаря более быстрому регрессу первичного очага, повышение качества жизни больных за счет более быстрого купирования болевого синдрома и прекращения кровотечения из опухоли. 1 пр., 1 ил., 2 табл.
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии. Применяют «Желпластан» для интраоперационной профилактики лимфореи у больных раком шейки матки с тазовой лимфаденэктомией. При этом устанавливают дренажные трубки в ретроперитонеальное пространство, концы которых выводят в нижний угол послеоперационной раны через круглую маточную связку или через культю влагалища. Дополнительно перед установкой дренажных трубок ложе удаленных лимфатических узлов инсуффлируют стерильным порошком «Желпластан», который распределяют сухим марлевым тампоном по всей поверхности раневого кармана. Способ позволяет повысить эффективность профилактики лимфореи и улучшить качество жизни больных за счет снижения длительности и объема лимфореи, снижения процента развития лимфатических кист, сокращения сроков стояния дренажей, что способствует своевременному проведению дальнейших этапов комбинированного лечения больных раком шейки матки. 2 н.п. ф-лы, 1 табл.
Изобретение относится к медицине и предназначено для комбинированного лечения больных местно-распространенным раком шейки матки
