Патенты автора Лихачева Виктория Васильевна (RU)
Изобретение относится к медицине, гинекологии, служит для прогнозирования развития саркомы у женщин с пролиферирующей миомой матки. Включает сбор анамнестических данных. Проводят УЗИ с допплерографией и цветным допплеровским картированием. Определяют содержание сахара гликозооксидазным фотометрическим способом. Определяют прогностические маркеры: возраст 50 и более лет, наличие наружного эндометриоза, кровомазанья в постменопаузе, миомы матки в анамнезе, сахарного диабета. Устанавливают прогностические скрининговые баллы (СБ) для каждого фактора. В системе возраст, при маркере возраст 50 лет и старше устанавливают СБ равным (+3), менее 50 лет – 0. В системе наличие наружного генитального эндометриоза, при маркере есть наружный эндометриоз устанавливают СБ равным (+3), нет – 0. В системе кровомазанье в постменопаузе, при маркере есть кровомазанье в постменопаузе устанавливают СБ равным (+4), нет кровомазанья – 0. В системе наличие пролиферирующей миомы матки, при маркере есть миома матки в анамнезе устанавливают СБ, равным (+6), нет – 0. В системе наличие сахарного диабета, при маркере есть сахарный диабет устанавливают СБ равным (+3), нет – 0. Полученные скрининговые баллы суммируют. При значении суммы (+7) баллов и более прогнозируют наличие саркомы матки. При значении суммы менее (+7) баллов прогнозируют пролиферирующую миому матки. Способ обеспечивает точность прогнозирования наличия саркомы у женщин с пролиферирующей миомой матки и позволяет проводить дифференциальную диагностику для назначения правильного лечения. 2 табл., 2 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и гинекологии, а также к репродуктологии и может быть использовано для прогнозирования эффективности программ ЭКО. Способ включает курс лечения и лабораторное исследование сыворотки крови. В рамках подготовки к программе ЭКО проводят комплексную терапию хронического эндометрита, включающую иммунокоррекцию препаратом Ликопид по 10 мг в сутки per os в течение 10 дней. Затем в день пункции фолликулов в программе ЭКО получают образец сыворотки крови, в котором методом твердофазного иммуноферментного анализа определяют содержание ЛФ и ИЛ-8. При концентрации ЛФ до 1,8 мкг/мл и ИЛ-8 до 10 пкг/мл или изолированном повышении концентрации ЛФ до 2,5 мкг/мл при уровне ИЛ-8 до 10 пкг/мл прогнозируют высокую вероятность положительного результата ЭКО и переносят в полость матки свежий эмбрион. При одновременном повышении концентрации ЛФ более 2 мкг/мл и ИЛ-8 более 10 пкг/мл прогнозируют высокую вероятность негативного результата ЭКО, рекомендуют криоконсервацию и отсроченный перенос эмбриона для проведения дополнительного курса антибактериальной, а также противовоспалительной терапии. При концентрации ЛФ менее 1 мкг/мл при одновременном отсутствии в крови ИЛ-8 прогнозируют высокий риск негативного результата ЭКО, рекомендуют криоконсервацию и отсроченный перенос эмбриона для проведения курса дополнительной противовирусной и иммунокорригирующей терапии. Способ позволяет прогнозировать исход программы ЭКО за счет дополнительного определения эффективности применяемого иммунокорректора до переноса эмбрионов и последующей индивидуализации подготовки к переносу эмбриона. 3 пр., 1 табл.
Изобретение относится к области медицины, а именно к гинекологии, и может быть использовано для прогнозирования вероятности развития аденомиоза у женщин с миомой матки. Устанавливают возраст. Проводят сбор анамнестических данных. Дополнительно определяют следующие маркеры: уровень лактоферрина в крови (ЛФ), уровень интерлейкина 6 (ИЛ-6) в крови, базовый балл. Устанавливают прогностический коэффициент (ПК) как сумму баллов для каждого фактора. Устанавливают баллы каждого фактора. В системе возраст при маркере «возраст до 42 лет» устанавливают 0 баллов, при маркере «возраст 43 года и старше» устанавливают +8 баллов. В системе сопутствующая гиперплазия эндометрия при маркере «есть гиперплазия эндометрия» устанавливают +15 баллов, при маркере «нет гиперплазии эндометрия» устанавливают 0 баллов. В системе хронические воспалительные процессы шейки матки при маркере «есть хронические воспалительные процессы шейки матки» устанавливают +7 баллов, при маркере «нет хронических воспалительных процессов шейки матки» устанавливают 0 баллов. В системе гиперполименорея, при маркере «есть гиперполименорея» устанавливают +16 баллов, при маркере «нет гиперполименореи» устанавливают 0 баллов. В системе наличие родов, при маркере «есть роды» устанавливают +22 баллов, при маркере «отсутствие родов» устанавливают 0 баллов. В системе патология эндометрия в анамнезе, при наличии патологии эндометрия устанавливают +25 баллов, при маркере «нет патологии эндометрия» устанавливают 0 баллов. В системе варикозная болезнь нижних конечностей, при маркере «есть варикозная болезнь нижних конечностей» устанавливают +21 балл, при маркере «нет варикозной болезни нижних конечностей» устанавливают 0 баллов. В системе апендэктомия в анамнезе при маркере «есть апендэктомия в анамнезе» устанавливают +14 баллов, при маркере «нет апендэктомии в анамнезе» устанавливают 0 баллов. В системе уровень лактоферрина в крови, при маркере «уровень лактоферрина в крови более 1,18 мг/л» устанавливают +14 баллов, при маркере 1,18 мг/л и менее устанавливают 0 баллов. В системе уровень ИЛ-6 в крови, при маркере «уровень ИЛ-6 в крови более 2,8 пг/мл» устанавливают +10 баллов, при маркере «уровень ИЛ-6 2,8 пг/мл и менее» устанавливают 0 баллов. Базовый балл устанавливают равным +10. При значении суммы ПК с базовым баллом от 100 баллов и выше прогнозируют высокую вероятность развития миомы в сочетании с аденомиозом. При значении суммы ПК с базовым баллом менее 100 баллов прогнозируют низкую вероятность развития миомы в сочетании с аденомиозом. Способ обеспечивает эффективный прогноз риска развития аденомиоза в сочетании с миомой и выбор эффективной тактики ведения пациенток за счет использования в прогнозе значимых факторов риска. 2 табл., 3 пр.
Изобретение относится к области медицины, а именно к гинекологии, и может быть использовано для прогнозирования вероятности развития пролиферирующей миомы матки. Проводят иммунологическое исследование. Проводят сбор анамнестических данных. Устанавливают прогностические факторы. При сборе анамнестических данных выявляют: отсутствие родов, наличие абортов, операций на матке, выскабливаний стенок полости матки при сопутствующем аденомиозе, наличие у женщины заболеваний щитовидной железы в сочетании с гиперплазией эндометрия, наличие атипично расположенных миоматозных узлов с нарушением кровоснабжения в них. В сыворотке крови определяют уровень интерлейкина-6 (ИЛ-6) и уровень ассоциированного с беременностью альфа-2-гликопротеина (АБГ). Оценивают кровоснабжение миоматозных узлов. Устанавливают скрининговые баллы (СБ) для каждого фактора. В системе наличие абортов, при маркере есть аборты устанавливают СБ равным +8, при маркере нет абортов устанавливают СБ равным 0. В системе наличия операции на матке, при маркере есть операции на матке устанавливают СБ равным +12, при маркере нет операций на матке устанавливают СБ равным 0. В системе наличие родов, при маркере есть роды устанавливают СБ равным 0, при маркере нет родов устанавливают СБ равным +5. В системе наличие выскабливаний стенок полости матки при сопутствующем аденомиозе, при маркере наличие выскабливаний стенок полости матки при сопутствующем аденомиозе устанавливают СБ равным 0, при маркере наличие выскабливаний стенок полости матки в отсутствии сопутствующего аденомиоза устанавливают СБ равным +10. В системе наличие у женщины заболеваний щитовидной железы в сочетании с гиперплазией эндометрия, при маркере наличие у женщины заболеваний щитовидной железы в сочетании с гиперплазией эндометрия устанавливают СБ равным 0, при маркере наличие у женщины заболеваний щитовидной железы в отсутствии гиперплазии эндометрия устанавливают СБ равным +11. В системе атипично расположенные миоматозные узлы с оценкой их кровоснабжения, при маркере атипично расположенные миоматозные узлы с нарушением кровоснабжения устанавливают СБ равным +8, при маркере атипично расположенные миоматозные узлы без нарушения кровоснабжения устанавливают СБ равным 0. В системе уровень АБГ с оценкой кровоснабжения миоматозных узлов, при маркере уровень АБГ менее 0,017 г/л и наличии нарушения кровоснабжения в узлах устанавливают СБ равным +15, при маркере уровень АБГ менее 0,017 г/л в отсутствии нарушения кровоснабжения в узлах устанавливают СБ равным 0. В системе уровень ИЛ-6 с оценкой кровоснабжения узлов, при маркере уровень ИЛ-6 более 3,9 пг/мл и наличии нарушения кровоснабжения миоматозных узлов устанавливают СБ равным +21, при маркере уровень ИЛ-6 более 3,9 пг/мл в отсутствии нарушения кровоснабжения миоматозных узлов устанавливают СБ равным 0. Полученные баллы суммируют. При значении суммы скрининговых баллов более +20 прогнозируют пролиферирующую миому матки. При +20 и менее прогнозируют простую миому матки. Способ позволяет повысить эффективность неинвазивного определения пролиферирующей и простой миомы матки, прогнозировать течение патологического процесса и выбирать патогенетически обоснованные методы лечения за счет использования большого количества клинико-анамнестических данных. 2 табл., 3 пр.
СПОСОБ ОЦЕНКИ ГОТОВНОСТИ ЖЕНЩИН С ХРОНИЧЕСКИМ ЭНДОМЕТРИТОМ К ЭКСТРАКОРПОРАЛЬНОМУ ОПЛОДОТВОРЕНИЮ // 2617061
Изобретение относится к медицине и представляет собой способ оценки готовности женщин с хроническим эндометритом к экстракорпоральному оплодотворению, включающий обследование женщин в период окна имплантации в цикле, предшествующем проведению программы экстракорпорального оплодотворения (ЭКО), отличающийся тем, что у женщин с хроническим эндометритом на 19-21 день менструального цикла получают смыв из полости матки, в котором методом твердофазного иммуноферментного анализа определяют содержание альфа-2-макроглобулина (а2-МГ) и при содержании а2-МГ равном или более 4,5 мг/л оценивают готовность женщин к ЭКО как низкую, рекомендуют дополнительное лечение и перенос сроков ЭКО, а при содержании а2-МГ менее 4,5 мг/л оценивают готовность женщин к ЭКО как высокую и рекомендуют инициацию программы ЭКО. Осуществление изобретения обеспечивает неинвазивный способ оценки готовности к ЭКО, позволяющий повысить эффективность ЭКО за счет выбора оптимального периода начала программы. 3 пр., 1 табл.
Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и гинекологии, и может быть использовано в рамках предимплантационной подготовки эндометрия к программе ЭКО. При гипоплазии эндометрия 7 мм и меньше, уровне тестостерона в крови менее 1 нмоль/л назначают андриол перорально в дозе 40 мг в сутки на протяжении 2-3 мес до проведения программы ЭКО и продолжают в программе ЭКО до пункции фолликулов, дополнительно с 5 по 7 дни лечебного цикла проводят внутриматочную инсталляцию филграстима в дозе 100 мкг. Способ позволяет повысить эффективность программ ЭКО и лечения бесплодия, осложненного снижением овариального резерва вследствие оперированного НГЭ и гипоплазией эндометрия. 2 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно гинекологии, и может быть использовано для лечения и профилактики рецидивов внутриматочных синехий. Для этого проводят гистероскопию с последующей инсталляцией лекарственных веществ на фоне проводимой гормональной терапии. С помощью детского катетера Фолея, который вводят в полость матки и через отверстия в дистальном конце катетера вводят предварительно приготовленную смесь 100 мг филграстима и 1,5 мл мезогеля. Смесь вводят ежедневно в течение 6 дней. Изобретение способствует активизации регенераторных процессов эндометрия за счет локальной пролонгированной иммуностимуляции, повышению эффективности реализации программ экстракорпорального оплодотворения, обеспечивает быстрое купирование воспалительного процесса и восстановление эндометрия. 1 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и гинекологии, и может быть использовано для лечения и профилактики рецидивов внутриматочных синехий в рамках предимплантационной подготовки эндометрия. Для этого проводят гистероскопию с последующей установкой в полость матки детского катетера Фолея. Проводят наполнение баллона катетера 2 мл физиологического раствора. Катетер устанавливают на 7 дней, в течение которых в полость матки через отверстия в дистальном конце катетера вводят инстиллагель по 2,5 мл в 1, 3, 5, 7 дни, чередуя с введением филграстима по 100 мкг на 2, 4, 6 дни. Инстилляцию осуществляют на фоне проводимой гормональной терапии. Способ обеспечивает эффективное лечение и профилактику рецидивов внутриматочных синехий за счет активизации регенераторных процессов эндометрия и оказания на него иммуномодулирующего действия с учетом срока окончания риска возможного спайкообразования. 1 ил., 1 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству
