Патенты автора Зык Николай Васильевич (RU)

5-АРИЛ-4-ФТОРИЗОКСАЗОЛЫ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ // 2708456

Изобретение относится к производным 4-фторизоксазолов общей формулы (I), где R1 выбирают из СН3, СН3О, Cl, Br, F, Н, и R2 выбирают из СН3, Br, Н. Производные 4-фторизоксазолов формулы (I) получают ароматизацией 5-арил-4-бром-4-фторизоксазолинов общей формулы (II), где R1 представляет собой СН3, СН3О, Cl, Br, F, Н, и R2 представляет собой СН3, Br, Н, путем элиминирования бромистого водорода в присутствии дегидробромирующего агента в полярном растворителе в интервале температур 60-70°C в течение 3-5 часов. При этом используют трехкратный мольный избыток дегидробромирующего агента, в качестве которого используют соли серебра, или соли ртути, или соли нитрозония. В качестве полярных растворителей используют этанол или нитрометан. Технический результат – производные 4-фторизоксазолы, обладающие антипролиферативным действием. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 8 пр.

3-АРИЛ-5-ФТОРИЗОКСАЗОЛЫ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ // 2684322

Изобретение относится к производным 5-фторизоксазолов общей формулы (I), где R=3-Cl, 3-Br, 3-NO2, 2-Cl, 2-NO2, 4-NO2, 4-Cl, 4-Br, 4-F, H. Изобретение также относится к способу получения указанных соединений путем взаимодействия дигалогенциклопропанов общей формулы (II) с хлорсульфатом нитрозония. Технический результат – получены новые соединения, которые могут найти применение в сельском хозяйстве в качестве антинематодных средств, а также разработан технологичный универсальный одностадийный способ их синтеза из доступных реагентов, который позволяет получать соединения заявляемой структурной формулы с достаточно высокими выходами. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 10 пр. (I)

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАМЕЩЕННЫХ 3-АРИЛ-5-ХЛОРИЗОКСАЗОЛОВ // 2637927

Изобретение относится к области органической химии, связанной с синтезом производных изоксазола, а именно к способу получения замещенных 3-арил-5-хлоризоксазолов общей формулы (I), где R - H, 3-Cl, 3-Br, 3-NO2, 4-Cl, 4-Br, 4-F, 4-NO2, 2-NO2. Способ осуществляют взаимодействием 2-арил-1,1-дихлорциклопропанов общей формулы (а), где R имеют указанные значения, с нитрозирующим агентом, в качестве которого используют нитрозилсерную кислоту. Взаимодействие проводят в нитрометане при температуре 75-80°С, при смешивании 2.0-2.5 мас.% нитрозилсерной кислоты и 97.5-98.0 мас.% нитрометана. При этом на 1 моль 2-арил-1,1-дихлорциклопропана добавляют 2.5-3.0 моля нитрозилсерной кислоты, время проведения реакции составляет 2,5-3,5 ч. Технический результат – получение 3-арил-5-хлоризоксазолов с высокими выходами и высокой чистотой продукта. 3 з.п. ф-лы, 13 пр. (I), (а)

НАНОГИБРИДНЫЙ ФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ СЕПАРАЦИОННЫЙ МАТЕРИАЛ НА ОСНОВЕ МОДИФИЦИРОВАННОГО НОСИТЕЛЯ И МОДИФИЦИРОВАННЫХ НАНОЧАСТИЦ МЕТАЛЛА // 2555030

Изобретение относится к области аналитической химии. Предложен способ получения сепарационного материала, содержащего носитель на основе диоксида кремния и наночастицы золота. Носитель модифицируют кремнийорганическим соединением, содержащим группу -SH или -NH2, обрабатывают коллоидным раствором золота. Затем ковалентно закрепляют серосодержащее органическое соединение на поверхности наночастиц золота. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 6 ил.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НАНОГИБРИДНОГО ФУНКЦИОНАЛЬНОГО СЕПАРАЦИОННОГО МАТЕРИАЛА НА ОСНОВЕ МОДИФИЦИРОВАННОГО НОСИТЕЛЯ И МОДИФИЦИРОВАННЫХ НАНОЧАСТИЦ МЕТАЛЛА // 2543170

Изобретение относится к области материаловедения и аналитической химии. Наногибридный функциональный сепарационный материал содержит ковалентно закрепленные на носителе наночастицы золота и ковалентно закрепленные серосодержащие органические лиганды на поверхности наночастиц золота. Изобретение обеспечивает повышение эффективности сепарационного материала. 3 з.п. ф-лы, 6 ил., 4 пр.

ИНГИБИТОРЫ ТЕЛОМЕРАЗЫ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ // 2468030

Изобретение относится к новым координационным соединениям производным имидазол-4-она, ингибирующим теломеразу, общей формулы где заместитель А выбран из группы, включающей арильные заместители, конденсированные арильные заместители, циклопентил, циклогексил, алифатические заместители, алифатические заместители с двойной связью, алифатические заместители с тройной связью, метиламиновый заместитель CH3NH-, карбэтокси-группу C2H5O(O)С-, пятичленные гетероциклические заместители с одним атомом азота, пятичленные гетероциклические заместители с двумя атомами азота, шестичленные гетероциклические заместители, заместитель В отсутствует или является алифатическим заместителем, заместитель С представляет собой гетероарильный заместитель, присоединяемый к производному имидазол-4-она через атом углерода и выбранный из группы, включающей 5-членные ненасыщенные моноциклические гетероарильные заместители с 1, 2, 3 гетероатомами в цикле, выбранными из группы, включающей N, О и S, 6-членные ненасыщенные моноциклические гетероарильные заместители с 1, 2, 3 гетероатомами в цикле, выбранными из группы, включающей N, О и S, 8-, 9- и 10-членные ненасыщенные бициклические гетероарильные заместители с 1, 2, 3 гетероатомами в цикле, выбранными из группы, включающей N, О и S, Х, представляет собой хлорид Cl или нитрат NO3

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,3-ДИ(R-ТИО)АДАМАНТАНОВ // 2448956

Изобретение относится к химии производных адамантана, а именно к способу получения 1,3-ди(R-тио)адамантанов общей формулы где Способ заключается в присоединении к 1,3-дегидроадамантану дисульфидов, выбранных из ряда: дифенилдисульфид, n,n'-бис-(4-бромфенил)дисульфид, 2,2'-дибензтиазолилдисульфид, n,n'-бис-(4-аминофенил)дисульфид при мольном соотношении реагентов, равном 1:1,1, в среде инертного растворителя, например диэтилового эфира, тетрагидрофурана или метиленхлорида, в присутствии каталитических количеств гидроксида натрия при температуре 35-65°С в течение 2-3 часов

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,3-ДИ(R-ТИО)АДАМАНТАНОВ // 2448955

Изобретение относится к химии производных адамантана, а именно к способу получения 1,3-ди(R-тио)адамантанов общей формулы где ; ; Способ заключается в присоединении к 1,3-дегидроадамантану дисульфидов, выбранных из ряда: дифенилсульфид, n,n'-бис -(4-бромфенил)дисульфид, n,n'-бис-(4-аминофенил)-дисульфид, при мольном соотношении реагентов, равном 1:1,1, в расплаве исходного дисульфида при температуре 100-110°С или в бензоле при 80°С течение 2-9 часов

НАНОГИБРИДНЫЕ ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ СЕПАРАЦИОННЫЕ МАТЕРИАЛЫ НА ОСНОВЕ МОДИФИЦИРОВАННЫХ НАНОЧАСТИЦ МЕТАЛЛОВ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ // 2366502

Изобретение относится к области органической и аналитической химии, а также материаловедению и может быть использовано как в хроматографии для разделения рацематов оптически активных соединений, так и для выделения индивидуальных изомеров и контроля энантиомерной чистоты (например, аминокислот, пестицидов и биологически активных соединений)

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,3-ДИ (4-R-ФЕНИЛСЕЛЕНО)АДАМАНТАНОВ // 2333214

Изобретение относится к химии производных адамантана, а именно к новому способу получения 1,3-ди(4-11-фенилселено)адамантанов общей формулы которые могут представлять интерес в качестве полупродуктов в синтезе некоторых биологически активных веществ