Патенты автора Власова Наталья Никифоровна (RU)
Изобретение относится к области биотехнологии. Изобретение представляет собой штамм вируса африканской чумы свиней «ASFV/CV60/2020». Охарактеризованный штамм получен путем глубокой адаптации последовательным пассированием вируса в перевиваемой культуре клеток почки африканской зеленой мартышки (CV-1) и депонирован в коллекции штаммом микроорганизмов ФГБУ «ВНИИЗЖ» под регистрационным номером 334-деп/20-122. Представленный штамм обладает умеренной инфекционной активностью, накапливается в культуре клеток костного мозга и CV-1. Вирулентность для свиней всех возрастных групп при внутримышечном введении не превышает 12,5%. Представленный штамм вируса может быть использован для изучения факторов иммунитета у свиней при создании прототипа вакцины против африканской чумы свиней. 3 з.п. ф-лы, 3 ил., 4 табл., 5 пр.
Изобретение относится к ветеринарной вирусологии, а именно к молекулярной диагностике. Разработаны олигонуклеотидные праймеры для выявления ДНК вируса африканской чумы свиней: F3 р22 GTTTTACGGATACTGCTGC, В3 р22 CCTTACCATATTTAAGAACCGG, FIP р22 TGGGGGCTATGGGATTCACT-AAGAATTTGGAAAAACACGGC, BIP р22 TGTGTGAAAAATATTGTTCATGGGG-ACATAACATGTTCCCTCCTT, LoopB р22 CCGATGACTGTACAGGTTGGG. Предложен также способ выявления ДНК вируса африканской чумы свиней из биологического материала с помощью модифицированной ПЦР, а именно петлевой изотермической амплификации (LAMP). Предлагаемое изобретение позволяет быстро и с высокой степенью достоверности выявлять присутствие ДНК вируса АЧС при помощи петлевой изотермической амплификации при исследовании образцов широкого спектра патологического и биологического материала в полевых условиях и лабораториях. 2 н.п. ф-лы, 4 табл., 2 пр.
Изобретение относится к области биотехнологиии и может быть использовано в гибридомной технологии для получения антител заданной специфичности против рекомбинантных антигенов, экспрессированных в клетках мыши. Изобретение состоит в праймировании мышей плазмидной ДНК, кодирующей ген белка, интересующего исследователя, которое обеспечивает in vivo экспрессию, процессинг, соответствующую посттрансляционную 3D конформацию и индуцирует иммунный ответ, подобный сывороточному на инфекционный агент. Синергизм праймирования ДНК-плазмидой и бустер эффекта введения рекомбинантного белка в растворимой форме обеспечивают высокую авидность CD4+ и CD8+ T-клеток и, как следствие, аффинность и авидность полученных моноклональных антител. Повышается выход гибридом продуцирующих МКА к искомому антигену и уменьшается время получения доноров иммунных лимфоцитов и линий гибридом, продуцирующих специфические МКА. Применение метода ДНК-иммунизации и последующего введения рекомбинантного белка расширяет арсенал способов получения гибридом, продуцирующих специфические МКА к различным антигенам. Способ апробирован при получении моноклональных антител к эпитопам фосфопрротеина vp30 вируса африканской чумы свиней Полученные таким образом моноклональные антитела способны распознавать антигеные детеминанты фосфопрротеина vp30 вируса африканской чумы свиней с перекрестной иммунореактивностью к рекомбинантному белку, продуцируемому в E.coli клоном PTT9/ASFVp30/2. 2 ил., 2 табл., 3 пр.
Изобретение относится к области биотехнологии и ветеринарной вирусологии
Изобретение относится к области биотехнологии
Изобретение относится к биотехнологии и генной инженерии
Изобретение относится к ветеринарной вирусологии, а именно к средствам диагностики
Изобретение относится к ветеринарной вирусологии, а именно к средствам диагностики
Изобретение относится к области генной инженерии и биотехнологии ДНК-вакцин
