Патенты автора ЛИ Сун (CN)
СОЕДИНЕНИЯ МЕТАБОЛИТА АНТАГОНИСТА РЕЦЕПТОРА АНГИОТЕНЗИНА II И ИНГИБИТОРА NEP, И СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ // 2723642
Изобретение относится к надмолекулярным комплексам (соединениям) двойного действия, которые обладают эффектом блокирования рецептора ангиотензина II (AT1), ингибитора неприлизина (NEPi) и представляют собой соединения (EXP3174·AHU377)·1,5Ca·2H2O и (EXP3174·AHU377)·1,5Ca·2,5H2O. 3 н. и 7 з.п. ф-лы, 7 табл., 9 пр., 8 ил.
Терминал, способ управления терминалом, способ изготовления терминала и носитель информации // 2713853
Изобретение относится к области мобильной техники. Технический результат направлен на расширение арсенала средств того же назначения. Терминал, включает в себя корпус, на одной стороне которого размещен экран дисплея, а боковая сторона снабжена отверстием для кнопки, в которое вставлена аппаратная кнопка, и при этом боковая сторона корпуса также снабжена областью распознавания отпечатка пальца, окружающей указанное отверстие для кнопки. 5 н. и 11 з.п. ф-лы, 15 ил.
Изобретение относится к области органической химии, а именно к соединениям пиразола формулы (I), в которой R означает
, где R', R'', R''' означают водород, C1-C4 алкил, C1-C4 галогенированный алкил или галоген, R', R'', R''' могут быть одинаковыми или разными; R1 означает C1-C3 алкил; R2 означает водород или C1-C4 алкил; R3 означает водород, C1-C6 алкилкарбонил, C1-C6 алкоксилкарбонил, C1-C6 алкоксилкарбонилметил, C1-C4 алкилсульфонил, или фенилсульфонил, замещенный алкилом, или бензоил, или его соль. Также раскрываются конкретные соединения пиразола формулы (I), промежуточные сеодиенения формулы (III) и формулы (V), способ получения соединений пиразола формулы (I), гербицидная композиция на основе соединений пиразола формулы (I), способ борьбы с сорняками и применение соединений пиразола формулы (I) для борьбы с сорняками. Технический результат: получены новые соединения пиразола, которые используются в качестве гербицидов для борьбы с сорняками. 9 н. и 4 з.п. ф-лы, 12 пр., 3 табл.
Изобретение относится к гомосеринлактоновому производному формулы I или к его фармацевтически приемлемой соли, в которой R обозначает группу, выбранную из тиенила, фурила и пирролила, причем указанная группа может являться монозамещенной, дизамещенной или тризамещенной заместителем, выбранным из группы, включающей галоген, нитро и С1-6 алкил. Изобретение также относится к способу получения указанного производного формулы I, а также к фармацевтической композиции для регулирования чувства кворума у бактерий на основе производного формулы I. Технический результат – получено новое соединение формулы I и фармацевтическая композиция на его основе, которые могут найти применение в медицине для профилактики и/или лечения заболевания, вызываемого бактериальной инфекцией. 5 н. и 3 з.п. ф-лы, 2 табл., 32 пр.
ПИРАЗОЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ИЛИ ИХ СОЛИ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ГЕРБЕЦИДНЫЕ КОМПОЗИЦИИ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ // 2688936
Настоящее изобретение относится к области пестицидов, в частности относится к пиразольному соединению формулы (I) или к его соли, а также к вариантам соединения формулы (I), способу их получения, гербицидной композиции и ее применению. В формуле (I) R1 представляет собой водород или C1-C4 алкил; R2 представляет собой C1-C3 алкил; R3 представляет собой -XR3’, где X представляет собой O, S или N, X и R3’ может образовывать кольцо или линейную цепь, когда X представляет собой O или S, R3’ представляет собой C1-C6 алкил, C3-C6 алкоксиалкил, C2-C6 галогенированный алкил, C3-C6 алкенил, C3-C6 алкинил или тетрагидрофурфурил; когда X представляет собой N, X и R3’ образует пиразольное кольцо, 3-метилпиразольное кольцо, 4-метилпиразольное кольцо, 3,5-диметилпиразольное кольцо или 4-хлорпиразольное кольцо; R4 представляет собой C1-C3 алкил или галоген; R5 представляет собой пиразольное кольцо или пиразольное кольцо, замещенное одной или несколькими группами, выбранными из C1-C3 алкила, C1-C3 алкоксила, галогена, C1-C3 галогенированного алкила и амино. Заявленное пиразольное соединение является отличным гербицидом с широким спектром биологической активности и исключительно хорошей безопасностью для сельскохозяйственных культур. 9 н. и 8 з.п. ф-лы, 4 табл.
Изобретение относится к соединению формулы I , где n равен 1. Соединение формулы I получают путем растворения внутренней соли 3-метилкарбонилокси-4-метилтиазола в метаноле, затем по каплям добавляя этилацетат и оставляя смесь стоять для получения монокристаллов. Внутреннюю соль 3-метилкарбонилокси-4-метилтиазола (соединение В) получают путем реакции соединения А с 1,2-эпоксипропаном, где в структуре соединения А Х представляет собой хлор, бром или иод. Соединение формулы I предназначено для получения продукта, такого как лекарственное средство для лечения, и/или ослабления, и/или профилактики, и/или вспомогательной терапии заболевания или расстройства, ассоциированного со старением белков; причем указанное заболевание или расстройство, ассоциированное со старением белков, выбирают из следующих i) диабет; ii) гипертензия; и iii) гипертензия, ассоциированная с диабетом. Соединение формулы I также предназначено для получения разрушителя сшитых белков, лекарственного средства для разрушения конечного продукта глубокого гликирования, лекарственного средства для уменьшения содержания в плазме BNP и/или содержания в плазме МСР-1, лекарственного средства для улучшения состояния при склерозе сердечно-сосудистой системы или лекарственного средства для повышения терапевтической чувствительности в случае диабета или сердечно-сосудистого заболевания. Соединение по изобретению предназначено для применения в способе разрушения конечных продуктов глубокого гликирования (AGE) in vivo или in vitro, характеризующегося тем, что он включает стадию использования или введения эффективного количества соединения формулы I по п. 1. 8 н. и 5 з.п. ф-лы, 23 ил., 6 табл., 9 пр.
Формула I
соединение А
соединение В
Изобретение относится к производным пиперазинил пиримидина формулы I, обладающим антагонизмом к CCR4, способу их получения, фармацевтической композиции на их основе, их применению для изготовления лекарственного средства, а также к способу лечения. В общей формуле I любые два из А, В и D являются N, а оставшийся является СН; Z выбирают из группы, состоящей из -СН2- и -С(О)-; X представляет собой галоген или N, при условии, что когда X является галогеном, R1 и R2 в формуле I отсутствуют; R1 и R2 каждый независимо выбирают из группы, состоящей из линейного или разветвленного алкила, имеющего от 1 до 6 атомов углерода, С1-С6 линейного или разветвленного гетероалкила, содержащего от 1 до 2 гетероатомов, независимо выбранных из группы, состоящей из О; R3 и R4 каждый независимо выбирают из группы, состоящей из Н, фенила и нафтила; при этом указанный фенил или нафтил необязательно и независимо является моно- или дизамещенным заместителем, выбранным из группы, состоящей из галогена; R5 выбирают из группы, состоящей из линейного или разветвленного алкила, имеющего от 1 до 6 атомов углерода, С1-С6 линейного или разветвленного гетероалкила, содержащего от 1 до 2 гетероатомов, независимо выбранных из группы, состоящей из S, циклоалкильной группы, содержащей от 4 до 8 атомов углерода, 5-8-членного гетероциклоалкила, содержащего от 1 до 2 гетероатомов, независимо выбранных из группы, состоящей из N и S; m и n каждый независимо представляют собой 0 или 1. 5 н. и 2 з.п. ф-лы, 2 табл., 16 пр.
Настоящее изобретение относится к новым ароматическим соединениям бутан-2-ола формулы I, к способу их получения, фармацевтической композиции и применению для получения лекарственного средства для лечения и/или профилактики заболевания или расстройства, вызываемого инфекцией туберкулезной бациллы. Соединение формулы I по настоящему изобретению имеют преимущества при лечении и/или профилактике заболевания или расстройства, вызываемого инфекцией туберкулезной бациллы. В соединении формулы I:
R1 означает водород, фтор, хлор, бром, йод или метокси; R2 означает водород, фтор, хлор, бром или йод; R3 означает водород, фтор, хлор, бром, йод или С1-8-алкил, вставленный в о-, м- или п-положении фенильного кольца; R4 означает фенил, замещенный фенил или нафтил и R5 означает гидрокси или метокси. 6 н. и 5 з.п. ф-лы, 3 табл., 46 пр.
Изобретение относится к соединению структурной формулы I, которое может быть использовано для защиты кардиомиоцитов или для профилактики или лечения заболевания или расстройства, связанного с апоптозом кардиомиоцитов. В формуле I А представляет =S, -SR4 или =О, X представляет F, Cl, Br или I, R1 представляет фенил, R2 и R3 связаны вместе с образованием морфолина и R4 представляет C1-С6-алкил. Изобретение также относится к фармацевтической композиции, содержащей указанные соединения, к применению соединения для изготовления лекарственного средства для защиты кардиомиоцитов или для профилактики, или лечения заболевания или расстройства, связанного с апоптозом кардиомиоцитов, и к способу получения указанных соединений. 5 н. и 3 з.п. ф-лы, 2 табл., 2 пр.
(I)
Изобретение относится к области индикации номера вызывающего абонента на аппарате вызываемого абонента. Техническим результатом является возможность предоставления услуг идентификации номера вызывающего абонента абонентам, использующим протокол VoIP, но все еще подключенным к аналоговым линиям или к средствам аналогового доступа. Для этого принимают закодированные в цифровом формате первые данные (ANI), в состав которых входят цифры номера вызывающего абонента (А), используют их для генерации двухчастотного сигнала для каждой цифры и передают сгенерированные сигналы в телефонный аппарат (СРЕВ) вызываемого абонента (В). При этом все операции выполняют автоматически в шлюзовом устройстве (MG), которое передает данные между сетями с использованием протоколов передачи, которые отличаются друг от друга, причем шлюзовое устройство (MG) управляется устройством управления (MGC). Кроме того, для передачи данных между шлюзовым устройством (MG) и устройством управления (MGC) используют протокол IETF RFC 3015 или ITU-T Н.248.1 или протокол, основанный на одном из этих протоколов. Особенностью изобретения является то, что каждую цифру представляют в виде сигнала, состоящего из двух частот, выбранных из частот 700 Гц, 900 Гц, 1100 Гц, 1300 Гц, 1500 Гц и 1700 Гц, между сигналами отсутствуют паузы, а для указания повторяющегося символа в первых данных (ANI) используют символ повторения. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 1 табл., 10 ил.
Изобретение относится к 5-членным азациклическим соединениям формулы (I), где Х представляет собой S; Y представляет собой О; Q представляет собой О; R1 представляет собой метил или вместе с R2 образует 6-членное алифатическое кольцо; R2 представляет собой метил или вместе с R 1 образует 6-членное алифатическое кольцо; R3 является водородом; R4 является бензилом; Z- является фармацевтически приемлемым кислотным радикалом
