Патенты автора КИМ Йонг Ил (KR)
Твёрдый состав для перорального применения, содержащий иринотекан, и способ его получения // 2716595
Группа изобретений относится к области медицины, а именно к твердому составу для перорального применения, содержащему влажные гранулы, содержащие иринотекана гидрохлорида тригидрат и подкислитель, где подкислитель выбран из группы, состоящей из уксусной кислоты, лимонной кислоты, молочной кислоты и любых их комбинаций, и к его способу получения. Группа изобретений обеспечивает увеличенную степень растворения активного ингредиента и обеспечивает улучшенную биологическую доступность при пероральном введении. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 3 ил., 8 табл., 6 пр.
Настоящее изобретение предоставляет фармацевтическую композицию для профилактики или лечения сердечно-сосудистых нарушений. Фармацевтическая композиция содержит лозартан или его фармацевтически приемлемую соль, амлодипин или его фармацевтически приемлемую соль, разрыхлитель в количестве от 3 до 10 масс.% из расчета общей массы композиции и покрывающий агент. Разрыхлитель выбран из группы, состоящей из натрия крахмала гликолята, кроскармеллозы натрия и кросповидона. Покрывающий агент содержит гипромеллозу, имеющую вязкость от 10 до 30 мПа·с и содержащуюся в количестве от 1 до 10 масс.% из расчета общей массы композиции. Массовое соотношение разрыхлителя и покрывающего агента в композиции находится в диапазоне от 1,5:1 до 4,0:1. Композиция может быть приготовлена в виде покрытой оболочкой таблетки, которая демонстрирует увеличение толщины на 3% или менее при воздействии в течение 5 часов условий ускоренных испытаний 40°С и 75% относительной влажности и демонстрирует увеличение массы на 5% или менее при воздействии в течение 5 часов условий ускоренных испытаний 40°С и 75% относительной влажности. Таблетка лозартана и амлодипина с покрытием из гипромеллозы по изобретению характеризуется стабильностью при хранении и обеспечивает ингибирование образования сопутствующих примесей. 8 з.п. ф-лы, 4 ил., 7 табл., 3 пр.
КОМПОЗИЦИОННЫЙ ПРЕПАРАТ, ВКЛЮЧАЮЩИЙ СЛОЙ ПЛЕНОЧНОГО ПОКРЫТИЯ, СОДЕРЖАЩИЙ АКТИВНЫЙ ИНГРЕДИЕНТ // 2696563
Настоящее изобретение относится к композиционному препарату и способу его получения, где композиционный препарат включает внутреннюю часть, содержащую первый активный ингредиент, выбранный из ингибитора фосфодиэстеразы-5 или тамсулозина или его фармацевтически приемлемой соли, и слой пленочного покрытия, содержащий второй активный ингредиент, выбранный из ингибитора 5-α-редуктазы, причем слой пленочного покрытия включает графт-сополимер поливинилового спирта и полиэтиленгликоля и поливиниловый спирт, при этом массовое отношение количества графт-сополимера поливинилового спирта и полиэтиленгликоля к количеству поливинилового спирта составляет от 7:3 до 4:6. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 8 ил., 8 табл., 9 пр.
Изобретение предусматривает аморфную твердую дисперсию, содержащую таксан или его фармацевтически приемлемую соль, фармацевтически приемлемый полимер и фармацевтически приемлемое поверхностно-активное вещество, которое повышает растворимость. Также предусматривается способ получения твердой дисперсии. Настоящее изобретение также предусматривает таблетку, характеризующуюся хорошей растворимостью, биодоступностью и стабильностью, которая содержит аморфную твердую дисперсию, внутригранулярное вспомогательное вещество и внегранулярное вспомогательное вещество. 4 н. и 25 з.п. ф-лы, 9 ил., 16 табл., 25 пр.
Изобретение относится к твердой комбинированной композиции для перорального введения, содержащей: часть на основе гранул эзетимиба, включающую эзетимиб, где указанный эзетимиб имеет распределение частиц по размерам, где средний размер частиц d(0,9) для нижнего предела 90% равен 10 мкм или менее; и часть на основе смеси розувастатина, включающую розувастатин или его фармацевтически приемлемую соль и слабоосновный стабилизатор, выбранный из группы, состоящей из гидрокарбоната натрия, гидрокарбоната калия, гидрокарбоната магния, гидрокарбоната аммония и любых их комбинаций, в количестве от 0,05 массовых частей до 0,5 массовых частей, исходя из 1 массовой части розувастатина, и способу получения комбинированной композиции. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 10 ил., 21 табл., 16 пр.
Описаны комбинированный состав капсулы для предотвращения или лечения эректильной дисфункции и доброкачественной гиперплазии предстательной железы, содержащий независимую часть, включающую тадалафил, и независимую часть, включающую тамсулозин, в разделенном состоянии, и способ его получения. Независимая часть тадалафила находится в форме таблеток. Независимая часть тамсулозина находится в форме гранул. Независимая часть тадалафила покрыта фармацевтически приемлемым покрывающим материалом. Независимая часть тамсулозина покрыта материалом для внутреннего покрытия, который представляет собой смесь повидона, пропиленгликоля и поливинилацетата, и затем покрыта материалом для нанесения внешнего покрытия, который представляет собой смесь метакрилатэтилакрилатного сополимера и триацетина. Комбинированный состав капсулы настоящего изобретения обеспечивает полное разделение двух фармацевтически активных ингредиентов и доводит до минимума реакционноспособность между активными ингредиентами и, таким образом, обеспечивает удовлетворительную стабильность продукта во времени, посредством этого делая максимальными его терапевтические эффекты. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 7 ил., 6 табл., 3 пр.
Настоящее изобретение относится к аморфной твердой дисперсии, содержащей производное тетразола формулы (II) или (III) или его фармацевтически приемлемую соль в качестве активного ингредиента и водорастворимый полимер, где водорастворимый полимер представляет собой гипромеллозу, которая содержится в количестве от 0,1 до 4 массовых частей в пересчете на 1 массовую часть активного ингредиента. Изобретение также относится к фармацевтическим композициям для ингибирования Р-гликопротеина, содержащим аморфную твёрдую дисперсию. Технический результат: получена аморфная твердая дисперсия, содержащая производное тетразола формулы (II) или (III), обладающая улучшенной растворимостью и скоростью всасывания, которую можно эффективно использовать для уменьшения множественной лекарственной устойчивости (MDR) в злокачественных клетках. 3 н. и 7 з.п. ф-лы, 5 ил., 8 табл., 21 пр.
Описан фармацевтический комбинированный состав для лечения сердечно-сосудистых заболеваний. Состав включает первую отдельную часть, содержащую амлодипин, розувастатин, гидрат лактозы и микрокристаллическую целлюлозу в качестве добавок, и вторую отдельную часть, содержащую лозартан. Гидрат лактозы содержится в количестве от 20 до 40% и микрокристаллическая целлюлоза содержится в количестве 50-70% от общей массы первой отдельной части. Указанные отдельные части являются физически отделенными друг от друга. Также описан способ получения фармацевтического комбинированного состава в виде таблетки, согласно которому смесь компонентов второй отдельной части с лозартаном гранулируется методом роллерного прессования с получением гранул. Комбинированный состав по изобретению, содержащий амлодипин, лозартан и розувастатин, проявляет удовлетворительные стабильность при хранении и скорость растворения амлодипина, лозартана и розувастатина. 3 н. и 4 з.п. ф-лы, 16 ил., 10 табл., 6 пр.
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой фармацевтическую композицию, содержащую вещество формулы (I) или его фармацевтически приемлемую соль и лубрикант, не являющийся солью металла:
,а также способ получения препарата данной фармацевтической композиции. Изобретение позволяет улучшить стабильность фармацевтической композиции, содержащей производное амида формулы (I) и увеличить срок хранения без качественных изменений в течение долгого времени. 3 н. и 14 з.п. ф-лы, 4 ил., 9 табл., 8 пр.
Настоящее изобретение относится к фармацевтической композиции в форме капсулы для перорального введения для предупреждения или лечения аллергического ринита или астмы. Композиция включает: (a) первую фракцию частиц в форме мини-таблетки, включающей левоцетиризин или его фармацевтически приемлемую соль и органическую кислоту; и (b) вторую фракцию частиц в форме мини-таблетки, включающей монтелукаст или его фармацевтически приемлемую соль. Органическая кислота представляет собой лимонную кислоту, винную кислоту, янтарную кислоту или аскорбиновую кислоту. Органическая кислота присутствует в количестве 100 частей по массе на 100 частей левоцетиризина. Указанные первая и вторая фракции частиц физически разделены и заполнены в капсулу. Также описан способ получения фармацевтической композиции капсулы. Фармацевтическая композиция по настоящему изобретению ингибирует продукцию родственных примесей левоцетиризина и монтелукаста и проявляет хорошую стабильность. 3 н. и 6 з.п. ф-лы, 3 ил., 4 табл., 6 пр.
Изобретение относится к капсулированной лекарственной форме для профилактики или лечения аллергического ринита и астмы, которая состоит из двух отдельных слоев: (1) слоя монтелукаста, содержащего монтелукаст или его фармацевтически приемлемую соль; и (2) слоя левоцетиризина, содержащего левоцетиризин или его фармацевтически приемлемую соль, в которой указанный слой монтелукаста и левоцетиризина содержат воду в количестве 5% и меньше; и способу их получения. Капсулированная лекарственная форма в соответствии с изобретением могут полностью разделять два активных ингредиента, минимизируя таким образом реакционную активность между ними и улучшая стабильность продукта в отношении эффекта старения и, таким образом, оптимизируя терапевтическое действие. 2 н. и 18 з.п. ф-лы, 5 табл., 9 пр.
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ВКЛЮЧАЮЩАЯ ПРОИЗВОДНОЕ АМИДА ИЛИ ЕГО ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМУЮ СОЛЬ // 2575829
Изобретение относится к фармацевтике. Фармацевтическая композиция включает соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемую соль, кислотную добавку и инертный наполнитель. В качестве кислотной добавки используется альгиновая кислота или диоксид кремния. Технический результат обеспечивается повышением стабильности указанной композиции при хранении. 8 з.п. ф-лы, 19 пр., 7 табл., 4 ил.
