Патенты автора ВАТАНАБЕ Такаси (JP)
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к средству для профилактики или лечения злокачественной опухоли, такой как рак легких, рак печени, рак желчных протоков, рак поджелудочной железы, рак предстательной железы, рак молочной железы или рак яичника. Комбинация, предназначенная для профилактики или лечения злокачественной опухоли, которая включает метформин или его фармацевтически приемлемую соль и дигидрокверцетин или его фармацевтически приемлемую соль, где злокачественной опухолью являются рак легких, рак печени, рак желчных протоков, рак поджелудочной железы, рак предстательной железы, рак молочной железы или рак яичника, и содержание метформина или его фармацевтически приемлемой соли и дигидрокверцетина или его фармацевтически приемлемой соли в комбинации составляет 1-600 моль метформина или его фармацевтически приемлемой соли на 1 моль дигидрокверцетина или его фармацевтически приемлемой соли. Применение дигидрокверцетина или его фармацевтически приемлемой соли в сочетании с метформином или его фармацевтически приемлемой солью для приготовления комбинации. Способ профилактики или лечения злокачественной опухоли, включающий введение комбинации индивидууму, нуждающемуся в этом. Лекарственное средство для профилактики или лечения рака поджелудочной железы. Способ профилактики или лечения рака поджелудочной железы. Применение дигидрокверцетина или его фармацевтически приемлемой соли в качестве лекарственного средства для профилактики или лечения рака поджелудочной железы в составе комбинации. Применение дигидрокверцетина или его фармацевтически приемлемой соли для приготовления лекарственного препарата для профилактики или лечения рака поджелудочной железы. Лекарственное средство для профилактики или лечения злокачественной опухоли, содержащее метформин или его фармацевтически приемлемую соль, предназначенное для применения в составе комбинации. Лекарственное средство для профилактики или лечения злокачественной опухоли, содержащее дигидрокверцетин или его фармацевтически приемлемую соль, предназначенное для применения в составе комбинации. Вышеописанные средства обладают неожиданной терапевтической активностью в отношении профилактики или лечения злокачественной опухоли, такой как рак легких, рак печени, рак желчных протоков, рак поджелудочной железы, рак предстательной железы, рак молочной железы или рак яичника. 9 н. и 5 з.п. ф-лы, 7 ил., 8 табл., 12 пр.
Изобретение относится к области радиосвязи. Техническим результатом является упрощение регистрации добавляемого вызывающего устройства и обнаружителя. Портативный модуль (2) осуществляет связь с базовым модулем (1) по протоколу DECT. Кроме того, портативный модуль (2) служит в качестве вызывающего устройства, которое передает сигнал вызова в обнаружитель (3), прикрепляемый к предмету, по протоколу обнаружителя. Портативный модуль (2) передает регистрационную информацию в базовый модуль (1) посредством беспроводной связи, инициируемой завершением регистрации обнаружителем (3) во взаимно-однозначном соответствии. В том случае, когда из портативного модуля (4) в качестве добавляемого вызывающего устройства принят запрос, базовый модуль (1) передает сохраненную регистрационную информацию, принятую из портативного модуля (2), в портативный модуль (4). Портативный модуль (4) сохраняет регистрационную информацию, принятую из базового модуля (1). 4 н. и 10 з.п. ф-лы, 11 ил.
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ПИРИПИРОПЕНА // 2578605
Изобретение относится к способу получения соединения С, который включает одно-трехстадийное селективное ацилирование гидроксильной группы в 1-положении и 11-положении соединения, представленного формулой B1, ацилирующим агентом в растворителе, выбранном из N-метил-2-пирролидинона и N,N-диметилацетамида, в присутствии основания, выбранного из 2,4,6-коллидина и 2,6-лутидина, или в отсутствие основания. Способ позволяет селективно получать соединение С с высоким выходом. 3 н. и 10 з.п. ф-лы, 1 ил., 5 табл., 25 пр.
Изобретение относится к области органической химии, а именно к кристаллической форме 2-этил-3,7-диметил-6-(4-(трифторметокси)фенокси)хинолин-4-илметилкарбоната. Также изобретение относится к способу получения указанной выше кристаллической формы и агрохимической композиции на основе указанной кристаллической формы. Технический результат: получена стабильная при хранении кристаллическая форма 2-этил-3,7-диметил-6-(4-(трифторметокси)фенокси)хинолин-4-илметилкарбоната, обладающая инсектицидной активностью. 3 н. и 3 з.п. ф-лы, 8 ил., 2 табл., 5 пр.
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ПИРИПИРОПЕНА // 2532441
Данное изобретение относится к способу получения производных пирипиропена, а именно соединению формулы C:
где R представляет прямую цепь, разветвленную цепь или циклический C2-6алкилкарбонил, при условии, что, когда алкильный фрагмент в алкилкарбонильной группе представляет собой разветвленную цепь или циклическую группу, R представляет C3-6алкилкарбонил, включающий: селективное ацилирование гидроксильных групп в 1-положении и 11-положении соединения B1, представленного формулой B1:
ацилирующим агентом через одну-три стадии в присутствии или отсутствии основания, причем (i) соединение C получают посредством ацилирования гидроксильных групп в 1-положении и 11-положении соединения В1 через одну стадию; (ii) способ, включающий получение соединения C посредством ацилирования через две стадии, состоящие из стадий: ацилирования гидроксильной группы в 11-положении соединения B1 ацилирующим агентом с получением соединения B2, представленного формулой B2:
где R определен в формуле C; и дополнительного ацилирования гидроксильной группы в 1-положении соединения B2; или (iii) способ, включающий в себя получение соединения C посредством ацилирования через три стадии, состоящие из стадий: ацилирования гидроксильной группы в 11-положении соединения B1 с получением соединения B2, представленного формулой B2:
где R определен в формуле C; переноса ацила в 11-положении соединения B2 к гидроксилу в 1-положении с получением соединения B3, представленного формулой B3:
где R такой, как определено в формуле C; и ацилирования гидроксильной группы в 11-положении соединения В3.
3 н. и 13 з.п. ф-лы, 1 ил., 3 табл., 22 пр.
ИНГИБИТОР АКТИВАЦИИ STAT3/5 // 2489148
Изобретение относится к устройству кодирования видео и устройству декодирования видео
Изобретение относится к области медицины, а более конкретно к устройствам измерений для диагностических целей
