Патенты автора ХАГЕМАН Роберт Йохан Йозеф (NL)
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ НЕЙРОТРАВМЫ // 2749191
Группа изобретений относится к лечению травматического повреждения мозга и церебрального паралича. Раскрыто применение композиции для получения продукта для лечения травматического повреждения головного мозга и церебрального паралича, содержащей i) фосфаты уридина и/или цитидина; ii) липидную фракцию, содержащую докозагексаеновую кислоту (22:6; DHA) и эйкозапентаеновую кислоту (20:5; EPA), где липидная фракция содержит менее чем 2 масс.% α-линоленовой кислоты (ALA) в пересчете на массу всех жирных кислот; iii) холин или его соли; где указанная композиция дополнительно содержит по меньшей мере один витамин группы B. Также раскрыто применение набора для получения продукта для лечения травматического повреждения головного мозга и церебрального паралича. Группа изобретений обеспечивает лечение травматического повреждения мозга и церебрального паралича. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 6 ил., 1 табл., 3 пр.
Группа изобретений относится к медицине и диетическому питанию. Предложены композиции (варианты) для энтерального применения для лечения и/или профилактики нарушенного метаболизма кетонов и лактата, т.е. повышенных концентраций кетоновых тел, лактата и/или других органических кислот млекопитающего, страдающего от гипергликемии после голодания или после приёма пищи, резистентностью к инсулину или диабетом, включающие 12-40 мас.% эквивалентов аспартата в составе белковой фракции из белков растительного и животного происхождения в сочетании с витамином B12. Технический результат состоит в улучшении глюкозного и инсулинового ответа в крови, и таким образом восстанавливается баланс метаболизма глюкозы и жирных кислот. 2 н. и 17 з.п. ф-лы, 2 табл., 4 пр.
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ НЕЙРОТРАВМЫ // 2622999
Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой применение композиции для получения продукта для лечения повреждения спинного мозга, где указанная композиция содержит: один или более из по меньшей мере одного уридина или его эквивалента, выбранного из группы, состоящей из следующих: уридин, т.е. рибозилурацил, дезоксиуридин, уридинфосфаты, выбранные из UMP, dUMP, UDP или UTP, или нуклеиновое основание урацила, липидную фракцию, содержащую по меньшей мере одну из докозагексаеновой кислоты (22:6; DHA), эйкозапентаеновой кислоты (20:5; ЕРА) и докозапентаеновой кислоты (22:5; DPA) или их сложные эфиры, где липидная фракция содержит менее чем 2 масс. % α-линоленовой кислоты (ALA), в пересчете на массу всех жирных кислот и холин или его соли и сложные эфиры, где указанная композиция дополнительно содержит по меньшей мере один витамин комплекса В, выбранный из витамина В6, витамина В12 и витамина В9 или их эквивалентов. Изобретение обеспечивает значительное меньший уровень вовлечения макрофагов в воспалительный процесс, значительное увеличение выживания нейронов после повреждения, заметное улучшение неврологических показателей. 2 н. и 13 з.п. ф-лы., 6 ил., 1 табл., 3 пр.
Группа изобретений относится к медицине и может быть использована для снижения уровней холестерина и/или триглицеридов у пациентов с диабетом 2 типа. Для этого применяют композицию с энергетической ценностью от 0,9 до 1,5 ккал/мл, содержащую изомальтулозу и источник белка, где указанный источник белка составляет от 12 до 25 эн.% от общей композиции, и содержащую по меньшей мере 10 мас.% эквивалентов аспартата от общего содержания белка. Это позволяет эффективно стимулировать снижение уровней холестерина и/или триглицеридов у пациентов с диабетом 2 типа. 2 н. и 8 з.п. ф-лы,1 табл., 2 пр.
Изобретение относится к применению пищевой композиции для предотвращения или задержки начала слабоумия у лица, имеющего характеристики пациента с продромальным слабоумием
Изобретение относится к применению галактоолигосахаридов, имеющих молекулярную массу от 450 до 3700 Да
Изобретение относится к медицине, в частности, жидкой композиции для предупреждения и/или лечения ухудшения памяти и/или когнитивной дисфункции, болезни Альцгеймера, болезни Паркинсона и/или деменции, причем указанная композиция содержит: (i) по меньшей мере, 50 мг нуклеозида и/или нуклеотида на 100 мл; (ii) от 0,2 до 10 граммов белка на 100 мл; и (iii) от 0,05 до 3 мас.% загустителя от общей массы композиции
КЕТОГЕННАЯ ДИЕТА // 2433748
Изобретение относится к пищевой промышленности, в частности к пищевому продукту, который может быть использован в качестве кетогенной диеты
КОМПОЗИЦИЯ, ОБОГАЩЕННАЯ ЛЕЙЦИНОМ // 2428977
Изобретение относится к медицине и представляет собой применение композиции, включающей белковый материал, где указанный белковый материал обеспечивает по меньшей мере 24,0% энергетической ценности композиции (эн.%) и по меньшей мере 12 вес.% всего белкового материла составляет лейцин, для приготовления лекарственного средства для лечения субъекта, страдающего ожирением
