Патенты автора Гаспарян Марине Эдуардовна (RU)
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к композициям для улучшения характеристик культуры клеток-продуцентов антител. Добавление композиции, полученной в соответствии с настоящим изобретением, к бессывороточной базовой среде способно предотвращать образование агрегатов, а также способствует повышению однородности среды при культивировании клеточных линий СНО (клеток яичников китайского хомячка), продуцирующих мономерные и димерные формы рекомбинантных моноклональных антител класса IgG и IgA. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 4 ил., 3 пр.
Изобретение относится к области биотехнологии. Изобретение связано со средой для культивирования клеток без сыворотки. В качестве добавок к базовой среде для повышения продуктивности была использована композиция из L-аспарагина, янтарной кислоты и фактора роста фибробластов-2(FGF-2) в разных сочетаниях, декстрана сульфата и микродобавок хлорида никеля, молибдата натрия, хлорида цинка и цитрата железа. Питательная среда представляет собой базовую среду IMDM (среда Искова - модификация среды Дульбекко) с известным составом. При выращивании клеток в данной среде с применением данной композиции в разных сочетаниях увеличивается продукция рекомбинантных антител, жизнеспособность и продолжительность времени культивирования. 4 н. и 7 з.п. ф-лы, 6 ил., 3 пр.
Изобретение относится к биотехнологии и медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для подавления роста опухоли у больных колоректальным раком. Предложен способ подавления роста опухолей колоректального рака in vivo путем воздействия генно-модифицированного варианта внеклеточного домена рекомбинантного белка TRAIL DR5-B, имеющего аминокислотную последовательность, как представлено в SEQ ID NO. 1, на животных-опухоленосителях, при этом DR5-B селективно связывается с рецептором смерти DR5 и вызывает гибель опухолевых клеток путем апоптоза. Ингибирование роста опухоли достигает 41-46% и стабильно удерживается на относительно высоком уровне в период от 15-го до 30-го дня после начала воздействия. 5 ил., 3 табл., 3 пр.
Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к генной инженерии и в частности к рекомбинантному белку L-HEP-HG6-CBD, рекомбинантному белку, который используется для получения рекомбинантного белка L-HEP-HG6-CBD, рекомбинантной плазмидной ДНК pET32b-L-HEP-HG6-CBD для экспрессии рекомбинантного белка, штамму Escherichia coli BL 21(DE3)/L-HEP-HG6-CBD, который продуцирует рекомбинантный белок, а также способу получения рекомбинантного белка L-HEP-HG6-CBD. Технический результат данного изобретения заключается в получении клеток штамма-продуцента рекомбинантного белка, обладающего каталитической активностью лёгкой цепи энтеропептидазы человека и способного к иммобилизации на металл-хелатных и хитиновых носителях без потери каталитической активности. 5 н. и 11 з.п. ф-лы, 4 пр., 3 ил.
Способ получения рекомбинантного противоопухолевого модифицированного белка DR5-B человека // 2687435
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к рекомбинантному получению терапевтических белков, и может быть использовано для получения рекомбинантного противоопухолевого белка DR5-B в Е. coli. Способ предусматривает трансформацию клеток штамма Е. coli SHuffle В полученной рекомбинантной плазмидной ДНК рЕТ-32а без Trx-, His- и S-тагов, кодирующей DR5-B с последующей экспрессией, выделением и очисткой целевого белка. Изобретение позволяет получить модифицированный противоопухолевый белок Манселан на основе мутантного варианта цитокина TRAIL DR5-B с высоким выходом и степенью очистки от низкомолекулярных белковых примесей и бактериальных эндотоксинов. 2 табл., 6 ил., 4 пр.
СПОСОБ ИНДУКЦИИ ГИБЕЛИ ОПУХОЛЕВЫХ КЛЕТОК // 2620165
Изобретение относится к медицине и может быть использовано для индукции гибели опухолевых клеток в эксперименте. Для этого опухолевые клетки линий НСТ116, Jurkat, U937 подвергают одновременной комбинированной обработке рекомбинантным препаратом DR5-B и бортезомибом в количестве 0,1 нМ. При этом DR5-B используют в концентрации, при которой полумаксимальная эффективная концентрация препарата DR5-B составляет 0,33±0,08 нг/мл для линии клеток НСТ116, 0,06±0,01 нг/мл для линии клеток Jurkat и 0,09±0,02 нг/мл для линии U937. Изобретение обеспечивает преодоление устойчивости опухолевых клеточных линий к TRAIL DR5-B в эксперименте. 1 з.п. ф-лы, 6 ил., 5 табл., 3 пр.
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ РЕКОМБИНАНТНЫХ БЕЛКОВ // 2499052
Изобретение относится к области биотехнологии и может быть использовано при получении рекомбинантных форм представляющих практический интерес белков. Предложен способ получения рекомбинантного белка через его гибридный предшественник с природным сайтом расщепления энтеропептидазой, который обеспечивает повышение качества (гомогенности) и выхода целевого продукта в условиях, когда гибридный белок обнаруживает дополнительные (скрытые) сайты расщепления энтеропептидазой. Результат достигается путем замены в природном сайте расщепления энтеропептидазой Асп-Асп-Асп-Асп-Лиз аминокислотного остатка лизина (Лиз) аминокислотным остатком аргинина (Арг) и последующего расщепления гибридного предшественника легкой каталитической субъединицей энтеропептидазы человека или быка. 3 табл., 3 ил., 4 пр.
Изобретение относится к биотехнологии
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно, к получению рекомбинантного мутантного TRAIL человека и может быть использовано для исследования TRAIL опосредованных механизмов апоптоза, а также в качестве терапевтического средства для лечения DR5-зависимых опухолей
