Патенты автора Звездин Василий Николаевич (RU)
Группа изобретений относится к косметической промышленности и представляет собой косметическую маску и способ ее нанесения на кожу, при этом маска включает кремообразное косметическое средство на жировой, эмульсионной или гелевой основе и дополнительный реагент, изолированные друг от друга. Указанное кремообразное косметическое средство дополнительно содержит в количестве 0,1-10,0 мас. % водорастворимый биосовместимый полимер с массой в диапазоне 50000-1000000 Da, способный вступать в реакцию кросс-полимеризации. В качестве дополнительного реагента маска содержит 0,5-15,0%-ный водный раствор вещества-электролита, содержащего многозарядные ионы, выбранного из солей двухвалентных металлов, при этом массовое соотношения указанного водорастворимого биосовместимого полимера в кремообразном косметическом средстве и вещества-электролита в водном растворе составляет от 10:1 до 1:1 соответственно. Предлагаемый способ нанесения включает раздельное нанесение на кожу кремообразного косметического средства и последующее нанесение на него дополнительного реагента. Причем вначале на кожу наносят указанное кремообразное косметическое средство с полимером, выдерживают в течение 5-7 минут и далее на этот слой наносят указанный дополнительный реагент. Группа изобретений обеспечивает повышение косметического эффекта накладываемой на кожу предлагаемой маски, за счет обеспечения защиты от окисления активных компонентов и защиты маски от потери влаги, при одновременном создании лифтинг-эффекта. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 1 табл., 15 пр.
Группа изобретений относится к инъекционным устройствам. Микроигольный аппликатор включает микроигольную матрицу, содержащую более одной микроиглы, выполненной биорастворимой и несущей лекарственное средство, и подложку. Микроиглы матрицы состоят из двух частей, первая часть, которая обращена к острию микроиглы, составляет 60-95% от высоты микроиглы и выполнена из смеси несущего биорастворимого агента и лекарственного средства, вторая часть, составляющая оставшуюся высоту микроиглы до основания микроиглы, выполнена из биорастворимого компонента, в качестве подложки микроигольный аппликатор содержит слой, выполненный из биорастворимого компонента или из нерастворимого агента, причем соотношение удельных скоростей растворения несущего биорастворимого агента и биорастворимого компонента составляет 1:200000÷950000 соответственно. При изготовлении микроигольного аппликатора микроиглы микроигольной матрицы выполняют по высоте из двух частей, для формирования первой части в конусообразные лунки пресс-формы на высоту 60-95% высоты этих лунок помещают смесь несущего биорастворимого агента и лекарственного средства, производят выдержку смеси при отрицательном давлении и проводят процесс дегидратации при температуре +22÷90°С в течение 8÷72 часов; для формирования второй части оставшийся объем лунок заполняют биорастворимым компонентом, также производят его выдержку при отрицательном давлении, далее выполняют процесс дегидратации при температуре +22÷90°С в течение 8÷72 часов, выше лунок размещают подложку. Группа изобретений позволяет уменьшить реакцию на инородное тело, обеспечить контроль за временем высвобождения лекарственного средства. 2 н. и 20 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл.
Группа изобретений относится к медицине и может быть применима для отбора подкожной интерстициальной жидкости (ПИЖ). Подготовку кожи человека к отбору проб ПИЖ осуществляют устройством, содержащим корпус в виде пластины с цилиндрическими сквозными отверстиями диаметром 3-5 мм, расположенными на расстоянии 3 мм друг от друга, а крайние относительно торцов пластины отверстия расположены на расстоянии 7-10 мм, причем с одной плоскости пластина снабжена крышкой, установленной герметично, с образованием полости в 3-8 мм между плоскостью пластины и крышкой, при этом в крышке с торцевой части выполнено отверстие для подсоединения к источнику вакуума. Подготовку кожи человека к отбору ПИЖ с созданием везикул проводят следующим образом. Накладывают на открытый участок кожи пластины устройство плоскостью с открытыми отверстиями. Подключают к крышке пластины источник вакуума в режиме 300 мм рт.ст. Через 5 минут увеличивают мощность источника вакуума до 450 мм рт.ст. и выдерживают в таком режиме 30-45 минут. Далее последовательно каждые 10 с снижают мощность источника вакуума на 50 мм рт.ст., вплоть до полного отключения. Снимают пластину устройства с кожи. Из каждой образовавшейся везикулы производят отбор ПИЖ путем пункции. Группа изобретений позволяет предотвратить загрязнение проб ПИЖ капиллярной кровью. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 1 табл., 5 ил.
Изобретение относится к медицинской диагностике, в частности к способам получения образцов физиологической жидкости. Проводят формирование на участке кожи посредством микроигольного аппликатора, содержащего ряд игл, множества микропор, путем прикладывания положительного давления на указанный аппликатор, и извлечение подкожной интерстициальной жидкости через указанные микропоры посредством игл. При этом положительное давление на микроигольный аппликатор оказывают не менее 1 минуты. Производят экспозицию аппликатора на коже в течение 20 минут и после съема аппликатора с кожи подвергают его центрифугированию в режиме 210 об/мин в течение 2 минут. Причем в качестве микроигольного аппликатора используют аппликатор площадью поверхности 1 см2 и содержащий 100 полимерных игл высотой 300 мкм, выполненный с возможностью отбора 0,6-1,1 мкл подкожной интерстициальной жидкости. При этом участок кожи, на который накладывают микроигольный аппликатор, предварительно обрабатывают антисептиком. Способ позволяет унифицировать метод получения подкожной интерстициальной жидкости для различных диагностических направлений, при одновременном обеспечении практически полного заполнения объема игл указанной жидкостью и достаточно полного извлечения отобранной жидкости из них. 6 з.п. ф-лы, 2 ил.
Изобретение относится к медицине, а именно к лабораторной диагностике, и может быть использовано для оценки нарушения процессов адаптации у детей в условиях внешнесредового воздействия тяжелых металлов
Изобретение относится к области медицины, в частности может быть использовано для раннего выявления нарушений здоровья детей, а также при формировании санитарно-гигиенических мероприятий по предупреждению и устранению воздействия вредных химических веществ, обуславливающих формирование экологически обусловленной патологии у детей
Изобретение относится к области медицины и касается способа ранней диагностики нарушений адаптации у детей в условиях воздействия вредных химических факторов среды обитания
