Патенты автора МОРАН Джастин Кейт (US)
Композиции, относящиеся к мутантному токсину CLOSTRIDIUM DIFFICILE, и способы их применения // 2773880
Группа изобретений относится к медицине и иммунологии, конкретно к применению композиций, содержащих мутантные токсины Clostridium difficile. Предложено применение композиции, содержащей очищенный мутантный токсин А C. difficile, содержащий аминокислотную последовательность, представленную в SEQ ID NO: 4, где остаток метионина в положении 1 возможно отсутствует, для индуцирования иммунного ответа против токсина А C. difficile у млекопитающего, где композиция предназначена для введения указанному млекопитающему три раза в течение четырех недель. Также предложены варианты применения композиции, содержащей очищенный поперечно-сшитый мутантный токсин А C. difficile, где поперечно-сшитый токсин А C. difficile получен приведением в контакт со сшивающим агентом, выбранным из формальдегида, 1-этил-3-(3-диметиламинопропил)карбодиимида (EDC), N-гидроксисукцинимида (NHS) и комбинации EDC/NHS, и где токсин А C. difficile получен очищением токсина А C. difficile посредством хроматографии с гидрофобным взаимодействием с последующим приведением в контакт с формальдегидом, при этом указанная композиция дополнительно содержит 0,001-0,010% формальдегида. Группа изобретений позволяет получить иммуногенные композиции, направленные на C. Difficile. 3 н. и 39 з.п. ф-лы, 25 ил., 61 табл., 45 пр.
Предложены выделенный нелипидированный и непирувилированный полипептид для индуцирования иммунной реакции против Neisseria meningitidis у млекопитающего и иммуногенная композиция, его включающая. Указанный полипептид содержит аминокислотную последовательность, идентичную SEQ ID NO: 68, в которой N-концевой цистеин в позиции 1 делетирован по сравнению с SEQ ID NO: 15. Иммуногенная композиция для индуцирования иммунной реакции против Neisseria meningitidis у млекопитающего включает эффективное количество указанного полипептида. Полипептид обладает иммуногенностью и бактерицидной активностью в отношении штаммов N. meningitidis. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 9 ил., 34 табл., 23 пр.
Композиции, относящиеся к мутантному токсину CLOSTRIDIUM DIFFICILE, и способы их применения // 2754446
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению иммуногенных мутантных токсинов Clostridium difficile, и может быть использовано в медицине для лечения инфекции C. difficile у млекопитающего. Предложены мутантный токсин С. difficile, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 6, где остаток метионина в положении 1 возможно отсутствует, кодирующая его нуклеиновая кислота, содержащая его композиция, антитела к нему и композиция, содержащая указанные антитела. Изобретение позволяет эффективно индуцировать нейтрализующие антитела против токсина В C. difficile. 8 н. и 25 з.п. ф-лы, 25 ил., 61 табл., 45 пр.
Группа изобретений относится к выделенному полипептиду для индуцирования иммунной реакции против Neisseria meningitides у млекопитающего и его применению. Выделенный полипептид состоит из аминокислотной последовательности, представленной в SEQ ID NO: 76. Указанный полипептид используется в способе индуцирования иммунной реакции против Neisseria meningitidis у млекопитающего, способе вызывания выработки бактериального антитела против Neisseria meningitidis у млекопитающего, а также в составе иммуногенной композиции для индуцирования иммунной реакции против Neisseria meningitides у млекопитающего. Также предложена выделенная молекула нуклеиновой кислоты, кодирующая указанный выделенный полипептид. Заявленные изобретения обеспечивают широкую защиту, измеряемую по SBA против ряда изолятов N. meningitidis. 5 н. и 5 з.п. ф-лы, 34 табл., 23 пр., 9 ил.
Группа изобретений относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для получения конъюгата для лечения индивидуума с пролиферативным расстройством. Конъюгат ʺпроизводное мономерного N-ацетил-гамма-калихеамицина/анти-CD22 антителоʺ представлен формулой Pr(-Х-W)m, где: Рr представляет собой анти-CD22 антитело. Антитело содержит SEQ ID NO:1 для CDR-H1, SEQ ID NO:2 или SEQ ID NO:13, или SEQ ID NO:15, или SEQ ID NO:16, или последовательность GINPGNQYTTYKRNLKG, или последовательность GINPGNNYATYRRKFQG для CDR-H2, SEQ ID NO:3 для CDR-H3, SEQ ID NO:4 для CDR-L1, SEQ ID NO:5 для CDR-L2 и SEQ ID NO:6 для CDR-L3. Х представляет собой бифункциональный линкер, содержащий 4-(4-ацетилфенокси)бутановую кислоту (АсBut). W представляет собой N-ацетил-гамма-калихеамицин. m означает среднюю нагрузку для очищенного продукта конъюгирования, такую, при которой калихеамицин составляет 4-10% по массе конъюгата и (-Х-W)m представляет собой диметилгидразид AcBut-ацетил-гамма-калихеамицина. Группа изобретений относится также к способу лечения индивидуума с пролиферативным расстройством. Использование данной группы изобретений позволяет получить конъюгат ʺпроизводное мономерного N-ацетил-гамма-калихеамицина/анти-CD22 антителоʺ с высокой нагрузкой лекарственным средством и с низким содержанием низкоконъюгированной фракции (LCF). 2 н. и 30 з.п. ф-лы, 8 пр., 13 табл., 29 ил.
Предложены рекомбинантный полипептид для индуцирования иммунной реакции против Neisseria meningitidis у млекопитающего, иммуногенная композиция, его включающая, и рекомбинантная нуклеиновая кислота, кодирующая указанный полипептид. Рекомбинантный полипептид состоит из аминокислотной последовательности, представленной в SEQ ID NO: 71, в которой первые двадцать аминокислотных остатков последовательности не содержат цистеина. Иммуногенная композиция для индуцирования иммунной реакции против Neisseria meningitidis у млекопитающего включает эффективное количество указанного полипептида и фармацевтически приемлемый носитель. Уровень экспрессии указанного рекомбинантного полипептида больше, чем уровень экспрессии соответствующей немутантного типа последовательности SEQ ID NO: 70. 3 н. и 12 з.п. ф-лы, 9 ил., 34 табл., 23 пр.
Изобретение относится к области биохимии, генной инженерии и биотехнологии, в частности к выделенному полипептиду, вызывающему образование нейтрализующих антител к токсинам Clostridium difficile. Указанный полипептид характеризуется аминокислотной последовательностью, представленной в любой из SEQ ID NO: 4 или SEQ ID NO: 6. Настоящее изобретение также относится к иммуногенной композиции, содержащей выделенный полипептид. Изобретение также относится к рекомбинантной клетке Clostridium difficile. Указанная рекомбинантная клетка предназначена для экспрессии выделенного полипептида. Изобретение относится к способам культивирования Clostridium difficile и получения указанного выделенного полипептида. Настоящее изобретение позволяет получать выделенный полипептид и иммуногенную композицию, вызывающие образование нейтрализующих антител к токсинам Clostridium difficile. 7 н. и 32 з.п. ф-лы, 59 ил., 71 табл., 46 пр.
Группа изобретений относится к конъюгату “производного мономерного калихеамицина/антитела”, а также способу лечения индивида с пролиферативным нарушением, отличающимся клеточной экспрессией антигена CD22 на поверхности, включающему введение терапевтической дозы вышеуказанного конъюгата. Заявленный конъюгат отличается значительно более высокой нагрузкой лекарственным средством, чем в ранее описанных способах, с низкой степенью агрегации и с низким содержанием низкоконъюгированной фракции (LCF). 2 н. и 30 з.п. ф-лы, 29 ил., 13 табл., 9 пр.
КОМПОЗИЦИИ, ОТНОСЯЩИЕСЯ К МУТАНТНОМУ ТОКСИНУ CLOSTRIDIUM DIFFICILE, И СПОСОБЫ ИХ ПРИМЕНЕНИЯ // 2592686
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению иммуногенных мутантных токсинов Clostridium difficile, и может быть использовано в медицине для лечения инфекции C. difficile у млекопитающего. Мутантный токсин включает глюкозилтрансферазный домен, имеющий по меньшей мере одну мутацию, и цистеинпротеазный домен, имеющий по меньшей мере одну мутацию по сравнению с соответствующим токсином С. difficile дикого типа. Эти мутантные токсины дополнительно включают по меньшей мере одну аминокислоту, выбранную из лизина, аспарагиновой кислоты или глутаминовой кислоты, сшитую химическим путем с использованием формальдегида, 1-этил-3-(3-диметиламинопропил)карбодиимида (EDC), N-гидроксисукцинимида (NHS) или комбинации EDC/NHS. Изобретение позволяет эффективно индуцировать нейтрализующие антитела против токсина C. difficile. 8 н. и 13 з.п. ф-лы, 25 ил., 61 табл., 45 пр.
Группа изобретений относится к области биохимии, в частности к имунногенной композиции, которая индуцирует перекрестные бактериальные антитела к ряду штаммов Neisseria meningitidis серотипа В. Иммуногенная композиция содержит в качестве активного компонента варианты нефункционализированного пировиноградной кислотой, нелипидизированного полипептида ORF2086 и состоящего из аминокислотной последовательности, выбранной из группы SEQ ID NO:12, SEQ ID NO:13, SEQ ID NO:14, SEQ ID NO:15, SEQ ID NO:16, SEQ ID NO:17, SEQ ID NO:18, SEQ ID NO:19, SEQ ID NO: 20 и SEQ ID NO: 21, где полипептид включает делецию N-терминального Cys по сравнению с соответствующим нелипидизированным полипептидом ORF2086 дикого типа. Также раскрыта плазмида, которая экспресирует нефункционализированный пировиноградной кислотой, нелипидизированный полипептид ORF2086. Раскрыт способ продуцирования бактерицидных антител, специфических к ORF2086 подсемейства В серогруппы В Neisseria meningitidis у млекопитающих. Раскрыт способ получения нефункционализированного пировиноградной кислотой, нелипидизированного полипептида ORF2086. Изобретение позволяет эффективно индуцировать перекрестные бактериальные антитела к Neisseria meningitidis серотипа В. 15 н. и 17 з.п. ф-лы, 8 ил., 14 табл., 13 пр.
Изобретение относится к области биотехнологии и касается конъюгатов "производное калихеамицина-носитель"
