Патенты автора ПЕРЕС Мишель (FR)
Предложенная группа изобретений относится к области медицины. Предложены способ и набор для лечения рака, экспрессирующего IGF-1R. Используют антитело против IGF-1R и конъюгат антитело-лекарственное средство формулы Ab-(L-D)n или его фармацевтически приемлемую соль. Предложенная группа изобретений позволяет определять статус IGF-1R ракового заболевания с помощью первого антитела и использовать второе антитело в качестве ADC (конъюгат антитело-лекарственное средство) для лечения ракового заболевания. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 39 ил., 18 табл., 27 пр.
КОНЪЮГАТ АНТИТЕЛА ПРОТИВ IGF-1R С ЛЕКАРСТВЕННЫМ СРЕДСТВОМ И ЕГО ПРИМЕНЕНИЕ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ РАКА // 2692563
Изобретение относится к области биохимии, в частности к конъюгату антитела с лекарственным средством для лечения IGF-lR-экспрессирующего рака, а также к композиции для лечения IGF-1R-экспрессирующего рака, содержащей эффективное количество, по меньшей мере, одного вышеуказанного конъюгата антитела с лекарственным средством. Также раскрыт способ лечения IGF-1R-экспрессирующего рака у субъекта, нуждающегося в этом, предусматривающий использование вышеуказанного конъюгата. Изобретение позволяет эффективно осуществлять лечение IGF-lR-экспрессирующего рака. 3 н. и 19 з.п. ф-лы, 29 ил., 16 табл., 21 пр.
Группа изобретений относится к медицине и касается конъюгата "антитело - лекарственное средство" для лечения рака следующей формулы (I):
или его фармацевтически приемлемой соли. Где Ab представляет собой антитело против мишени или антитело против антигена, или его мишень-связывающий фрагмент или его антигенсвязывающий фрагмент; L представляет собой линкер следующей формулы (III):
;D представляет собой лекарственную группировку. Группа изобретений также касается композиции для лечения рака, содержащей по меньшей мере один указанный конъюгат "антитело - лекарственное средство"; способа лечения мишень- или антигенэкспрессирующего рака у субъекта, включающего введение эффективного количества по меньшей мере одного указанного конъюгата "антитело - лекарственное средство". Группа изобретений обеспечивает улучшенную биологическую активность лекарственного средства. 3 н. и 23 з.п. ф-лы, 27 пр., 30 ил., 15 табл.
ПРОИЗВОДНЫЕ ДОЛАСТАТИНА 10 И АУРИСТАТИНОВ // 2662951
Изобретение относится к соединению формулы (I), где: - R1 представляет собой Н или ОН, - R2 представляет собой (С1-С6)алкил, СООН, СООМе или тиазолильную группу, - R3 представляет собой Н или (С1-С6)алкильную группу, и - R4 представляет собой фенил-(C1-С8)алкильную группу, замещенную одной или более групп, выбранных из групп ОН и NR9R10, или к его фармацевтически приемлемой соли, содержащим его фармацевтическим композициям и к способам его получения. Соединения могут использоваться для лечения рака или доброкачественных пролиферативных расстройств. 3 н. и 9 з.п. ф-лы, 64 пр.
(I)
Изобретение относится к соединению общей формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли. в которой радикалы и символы имеют значения, указанные в формуле изобретения. Соединение формулы (I) является ингибитором киназ, таких как ALK Abl и/или c-Src. Изобретение также относится к его применению в качестве лекарственного средства, предназначенного для лечения рака, воспалений и нейродегенеративных заболеваний, таких как болезнь Альцгеймера, к его применению в качестве ингибитора указанных киназ, к фармацевтической композиции, содержащей данное соединение, и к способам его получения. 5 н. и 11 з.п. ф-лы, 20 табл., 35 пр.
Изобретение относится к производным бензотиазинов, которые представлены общей Формулой (I):
,
где R1 представляет собой атом водорода; C1-C6 алкил; COR5; SO2R5; CO(CH2)mOR6; (CH2)mR6; (CH2)mCONR7R8; (CH2)nNR7R8; (CH2)nOR6; CHR7OR9; (CH2)mR10; m имеет значение от 1 до 6; n имеет значение от 2 до 6; R2 представляет собой фенил; нафтил, 1,2,3,4-тетрагидро-нафталин, бифенил, фенилпиридин или бензоловое кольцо, конденсированное с насыщенным или ненасыщенным моноциклическим гетероциклом, содержащим 5-7 атомов и состоящим из атомов углерода и 1-4 гетероатомов, выбранных из N, O или S, отличным от индола, R3 представляет собой метил или этил; R4 и R′4 являются одинаковыми или разными и представляют собой атом водорода; атом галогена; C1-C6 алкил; NR7R8; SO2Me; а также их стереоизомерам, солям и сольватам, приемлемым для терапевтического использования, и которые обладают способностью ингибировать 11β-HSD1 на ферментативном и на клеточном уровне. 9 н. и 8 з.п. ф-лы, 197 пр.
Изобретение относится к производным фенилпентадиеноила, к способу их получения, к фармацевтическим композициям, содержащим эти производные, и к применению этих производных в качестве лекарственных средств для лечения и/или профилактики артериальных и венозных тромбозов, острых коронарных синдромов, рестеноза, стабильной стенокардии, нарушений сердечного ритма, инфаркта миокарда, гипертензии, сердечной недостаточности, инсульта, воспалительных заболеваний, легочных заболеваний, желудочно-кишечных заболеваний, развития фиброза у больных с хроническими заболеваниями печени, рака и кожных болезней
