Патенты автора Лобанов Николай Валерьевич (RU)
Изобретение относится к определению пространственной геометрической структуры свободной молекулы в газовой фазе. Предлагается способ определения пространственной геометрической структуры свободной молекулы в газовой фазе, величины межъядерных расстояний, валентных углов и амплитуд колебаний ядер атомов в этой молекуле методом газовой электронографии, в котором газовый образец разделяется газовым хроматографом, проходит через молекулярный сепаратор, а затем поступает в газовый электронограф (ГЭ), через систему напуска с регулируемым напускным вентилем, поток газа взаимодействует с электронным лучом, в результате получают электронограмму, выходящий из системы напуска анализируемый газ поступает в трубку, которая разделяется на две: одна из них ведёт в спектрометр ЯМР, а другая в спектрометр ЭПР, при этом для соединения ГЭ со спектрометрами ЯМР и ЭПР внутри ГЭ при помощи системы вакуумных насосов сохраняется вакуум на уровне 10-5 мм Нg, а в трубке, куда попадает анализируемый газ после взаимодействия с электронным лучом, давление этого газа поддерживается напускным вентилем ГЭ на уровне порядка 10-2 мм Нg, результаты анализа образца методами ГЭ, ЯМР и ЭПР запоминаются общим компьютером, а затем обрабатываются по общей программе, учитывающей результаты работы трёх методов. Техническим результатом является возможность получения в одном эксперименте сведений о пространственной структуре молекулы и ее фрагментов, об элементном составе и электронной структуре образца. 1 ил.
БАРАБАННЫЙ ГРАНУЛЯТОР // 2624693
Изобретение может быть использовано в технологических процессах производства минеральных удобрений. Барабанный гранулятор содержит основной барабан 1 с транспортирующей насадкой в виде лопастей 2, 3, 4, установленных на внутренней поверхности в несколько рядов, камеры загрузки 13 и выгрузки 14 продукта, форсунку 16 и загрузочную трубу 15, установленные на неподвижной части камеры загрузки 13, дополнительный наружный барабан 10, обратный шнек 11, размещенный между барабанами 1, 10 и вращающийся с ними, устройство возврата мелкой фракции в основной барабан, размещенное в кольцевом межбарабанном пространстве после обратного шнека на переднем конце барабанов 1, 10, сетчатый классификатор 8, соосный с основным барабаном 1 и жестко с ним скрепленный, устройство для очистки классификатора. Сетчатый классификатор 8 имеет цилиндрическую форму и содержит транспортирующую насадку. Гранулятор содержит ударные устройства 17 для очистки классификатора 8, расположенные между классификатором 8 и наружным барабаном 10. Ударные устройства 17 выполнены в виде стержней, соединенных одним концом с наружным барабаном 10 и снабженных подвижными элементами, выполненными с возможностью их свободного перемещения вдоль стержней. Изобретение позволяет обеспечить постоянную эвакуацию целевого гранулированного продукта и мелкой фракции из гранулятора. 7 з.п. ф-лы, 4 ил.
СПОСОБ И УСТАНОВКА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ КАРБАМИДА И СПОСОБ МОДЕРНИЗАЦИИ УСТАНОВКИ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ КАРБАМИДА // 2499791
Изобретение относится к способу получения карбамида. Способ включает взаимодействие диоксида углерода и аммиака, подаваемого в избытке, в зоне синтеза при повышенных температурах и давлениях с образованием раствора синтеза карбамида, содержащего карбамид, воду, карбамат аммония, аммиак и диоксид углерода, дистилляцию указанного раствора при подводе тепла на нескольких ступенях давления, включая дистилляцию при 1,5-2,5 и 0,2-0,5 МПа, с образованием водного раствора карбамида и газов дистилляции. Далее проводят конденсацию-абсорбцию газов дистилляции при охлаждении с использованием водных абсорбентов и образованием водных растворов углеаммонийных солей, рециркуляцию водного раствора углеаммонийных солей со стадии конденсации-абсорбции газов дистилляции при более низком давлении па стадию конденсации-абсорбции газов дистилляции при более высоком давлении и далее в зону синтеза, выпаривание водного раствора карбамида и его дальнейшую переработку известными способами. При этом поток раствора из зоны синтеза перед подачей на стадию дистилляции при давлении 1,5-2,5 МПа подвергают адиабатической сепарации при давлении 8-12 МПа с последующей дистилляцией при этом же давлении в токе диоксида углерода, используемого в количестве 40-60% от общего его количества, вводимого в процесс. Проводят конденсацию-абсорбцию выделенных газов, а также части газов адиабатической сепарации, при том же давлении в контакте с водным раствором углеаммонийных солен, полученным при конденсации-абсорбции газов дистилляции при давлении 1,5-2,5 МПа, и при охлаждении конденсатом, кипящим под избыточным давлением с образованием пара, конденсацию-абсорбцию при давлении 1,5-2,5 МПа остальной части газов адиабатической сепарации при давлении 8-12 МПа совместно с газами дистилляции при давлении 1,5-2,5 МПа. Раствор углеаммонийных солей, полученный при конденсации-абсорбции при давлении 8-12 МПа, рециркулируют в зону синтеза. Технический результат состоит в повышении степени превращения исходных реагентов в зоне синтеза. 3 н.п. ф-лы, 3 ил., 1 табл., 5 пр.
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАРБАМИДА // 2454403
Изобретение относится к способу получения карбамида из аммиака и диоксида углерода
