Патенты автора Канаев Сергей Александрович (RU)
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦИКЛОГЕКСАНОНА // 2768141
Настоящее изобретение относится к способу получения циклогексанона дегидрированием циклогексанола в присутствии катализатора, содержащего оксид цинка, при повышенной температуре путем пропускания паров циклогексанола через трубное пространство, содержащее катализатор и обогреваемое дымовыми газами, полученными при сжигании природного газа в токе воздуха. При этом используют катализатор состава (мас.%): оксид меди (II) 23-33, оксид цинка 23-33, оксид марганца (II) 0,6-1,5, оксид алюминия остальное, процесс проводят в интервале температур 220-270°С, подаваемый на сжигание воздух предварительно нагревают за счет тепла отходящего парогазового потока продуктов реакции, дымовые газы подают противотоком к циклогексанолу, а используемый в процессе катализатор перед его применением фракционируют с получением двух фракций частиц: фракции мелких частиц с размером частиц ~5 мм, которую располагают в начале трубного пространства, считая по направлению движения парогазового потока реагента и продуктов реакции, и фракции крупных частиц с размером частиц ~10 мм, которую располагают в трубном пространстве после фракции мелких частиц, считая по направлению движения парогазового потока реагентов и продуктов реакции. Предлагаемый способ позволяет значительно снизить энергозатраты при одновременном достижении высоких показателей по степени конверсии циклогексанола и выходу целевого продукта - циклогексанона. 2 ил., 1 табл., 10 пр.
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРОПЕРОКСИДА ЦИКЛОГЕКСИЛА // 2747484
Настоящее изобретение относится к способу получения гидропероксида циклогексила (ГПЦ) путем жидкофазного некаталитического окисления циклогексана воздухом при температуре 150-180°С и давлении 0,8-1,6 МПа в каскаде реакторов смешения в присутствии инициирующей добавки с получением реакционной жидкости, содержащей циклогексан, гидропероксид циклогексила, циклогексанон и циклогексанол, и реакционных газов; выделением из реакционных газов непрореагировавшего циклогексана абсорбцией и возвратом его на стадию окисления; обработкой реакционной жидкости щелочью с получением водно-щелочного слоя и органического слоя; отгонкой непрореагировавшего циклогексана из реакционной жидкости в ректификационной колонне с получением в верхней части колонны циклогексана, возвратом его на стадию окисления и получением в нижней части колонны в качестве целевого продукта смеси гидропероксида циклогексила, циклогексанона и циклогексанола. При этом в качестве дополнительной инициирующей добавки используют смесь гидропероксида циклогексила, циклогексанона и циклогексанола, полученную в нижней части колонны после отгонки органического слоя в количестве 0,01-0,1% мас. по отношению к суммарному количеству оборотного циклогексана; обработку реакционной жидкости щелочью проводят в присутствии акцепторов радикалов, выбранных из группы м-крезола, смеси м- и п-крезолов, гидрохинона, пирокатехина, бензохинона и бисфенола А, взятых в количестве 0,01-0,1% мас. от содержания гидропероксида циклогексила в реакционной жидкости; используют подогретый до температуры реакционной среды воздух, а процесс проводят при количестве воздуха, подаваемого в зоны окисления, в соответствии с зависимостью Q(N+1)=(1,33±0,05)×Q(N), где Q(N+1) и Q(N) - количество воздуха, подаваемого в последующую и предыдущую зоны окисления соответственно; N - порядковый номер зоны окисления, считая по направлению движения технологического потока. Предлагаемый способ позволяет проводить процесс с получением ГПЦ в оксидате устойчиво на уровне 5,0-6,0% мас. при одновременном сохранении высокой селективности процесса по ГПЦ - 95-97%. 2 табл., 2 ил., 10 пр.
Изобретение относится к способу управления выпаркой воды из капролактама, проводимому в трех ступенях, соединенных между собой трубопроводами при подаче раствора капролактама, пара и отводом выпаренного капролактама на последующие стадии
СПОСОБ УПРАВЛЕНИЯ ЭКСТРАКЦИЕЙ КАПРОЛАКТАМА // 2458053
Изобретение относится к способам выделения и очистки капролактама из смеси с водой и примесями
Изобретение относится к новому способу управления процессом дистилляции капролактама, заключаемуся в управлении процессом трехступенчатой дистилляции капролактама в присутствии щелочи, включающим сборники, испарители, паровые эжекторы, кондесаторы при подаче сырого капролактама, пара и отводе очищенного капролактама, конденсата, дополнительно содержащим насосы подачи сырого капролактама и щелочи с датчиками расхода, клапаном и фильтром; насадочную колонну обезвоженного капролактама для первого испарителя; конденсаторы второго испарителя; испаритель тяжелокипящих примесей, соединенный с третьим испарителем; насос подачи обезвоженного капролактама с датчиком расхода и клапаном на второй испаритель; насос подачи неочищенного капролактама с датчиком расхода и клапаном на третью ступень; насос подачи очищенного капролактама с датчиком расхода, клапаном и фильтрами; насос подачи отходов на следующие стадии; вакуумметры; датчики температуры, давления с клапанами на подаче пара в испарители, установленные на трубопроводах; задают расход сырого капролактама и щелочи на испарители, предельные значения температуры, остаточного давления, давления греющего пара в испарители и пароэжекторы, определяют текущие отклонения указанных параметров и воздействуют соответственно на клапаны подачи пара в испарители, на пароэжекторы и направляют очищенный капролактам далее, а отходы на нейтрализацию
Изобретение относится к технологии выделения сульфата аммония из водного раствора и может быть использовано в химической и нефтехимической промышленности
