Патенты автора РАСКОНИ Кристофер П. (US)
Изобретение относится к области биохимии. Заявлен лиганд гликопротеина VI (GPVI), представляющий собой нуклеиновую кислоту, который взаимодействует с гликопротеином тромбоцитов GPVI и модулирует его активность с регуляцией функции тромбоцитов. Лиганд имеет вторичную структуру, содержащую в направлении от 5′ к 3′ первый стебель, первую петлю, второй стебель, вторую петлю, третью петлю, третий стебель и четвертую петлю. Четвертая петля содержит UAA. Последовательность лиганда модифицирована для увеличения устойчивости к нуклеазам. Лиганд может применяться для ингибирования агрегации тромбоцитов. Также представлены модуляторы, ингибирующие активность лиганда, с восстановлением функции GPVI. Кроме того, изобретение относится к композициям, содержащим лиганд или модулятор, предназначенным для лечения опосредуемых тромбоцитами нарушений. 8 н. и 15 з.п. ф-лы, 39 ил., 7 табл., 8 пр.
ВВЕДЕНИЕ ПРОТИВОСВЕРТЫВАЮЩЕЙ СИСТЕМЫ REG1 // 2568579
Изобретение относится к медицине и может быть использовано для введения противосвертывающей системы субъекту, нуждающемуся в этом, где противосвертывающая система включает аптамер, который связывает фактор IX/IXa, и антидот, который связывает аптамер. Для этого проводят: а) измерение веса субъекта в килограммах; b) введение субъекту дозы аптамера, эффективноой для достижения ингибирования коагуляции у субъекта, где аптамер включает последовательность SEQ ID No:1, и где доза аптамера составляет от 0,1 мг/кг до 2,0 мг/кг или от 5 мг/кг до 10 мг/кг; и с) введение дозы антидота аптамера субъекту, где антидот включает последовательность SEQ ID No:2, и доза антидота основана только на соотношении вес/вес с дозой аптамера, и где соотношение вес/вес дозы аптамера с дозой антидота составляет от приблизительно 0,1:1 до приблизительно 20:1, и где субъект проходит процедуры реваскуляризации периферических сосудов. Изобретение обеспечивает нейтрализацию активности аптамера до желаемой степени, причем доза антидота полностью основана на ее связи с дозой аптамера. 16 з.п. ф-лы, 24 ил., 7 табл.
Настоящее изобретение относится к способу получения пэгилированного олигонуклеотида, который может быть использован для получения биологически активных веществ. Способ включает: (a) синтез непэгилированного олигонуклеотида на твердом носителе, (b) отщепление непэгилированного олигонуклеотида от твердого носителя и снятие защитных групп с олигонуклеотида, (c) обессоливание непэгилированного олигонуклеотида с использованием ультрафильтрации, (d) пэгилирование непэгилированного олигонуклеотида для получения пэгилированного олигонуклеотида, (e) очистку пэгилированного олигонуклеотида с использованием анионообменной ВЭЖХ, (f) обессоливание и дополнительную очистку пэгилированного олигонуклеотида с использованием ультрафильтрующей мембраны, которая имеет порог молекулярной массы от 10 кДа до 30 кДа, где ионообменную очистку непэгилированного олигонуклеотида не осуществляют между стадиями (b) и (с). Предложенный способ отличается улучшенной эффективностью. 9 з.п. ф-лы, 10 ил., 11 табл., 2 пр.
ВВЕДЕНИЕ ПРОТИВОСВЕРТЫВАЮЩЕЙ СИСТЕМЫ REG1 // 2464030
Изобретение относится к медицине и может быть использовано для введения противосвертывающей системы субъекту, где система включает аптамер, который связывает фактор IX/IXa, и антидот, который связывает аптамер
