Патенты принадлежащие ЛЕК ФАРМАСЬЮТИКЛЗ Д.Д. (SI)
Изобретение относится к фармацевтическим составам с покрытием с контролируемым высвобождением действующего вещества и к их применению для лечения доброкачественной гиперплазии простаты. .
СИНТЕЗ 2-МЕТИЛ-4-(4-МЕТИЛ-1-ПИПЕРАЗИНИЛ)-10H-ТИЕНО[2,3-b] [1,5]БЕНЗОДИАЗЕПИНА И ЕГО СОЛЕЙ // 2435775
Изобретение относится к области органической химии, конкретно к способу очистки оланзапина, который включает смешение оланзапина с органической кислотой в органическом растворителе или смеси органических растворителей с получением кислотно-аддитивной соли оланзапина, осаждение и выделение кислотно-аддитивной соли оланзапина и преобразование кислотно-аддитивной соли оланзапина в оланзапин, при этом в качестве органической кислоты используют карбоновую кислоту, которую выбирают из группы, включающей щавелевую, фумаровую и бензойную кислоту.
Изобретение относится к способу получения (R)-5-(2-аминопропил)-2-метоксибензолсульфонамида. .
НОВАЯ КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ ФОРМА ПЕРИНДОПРИЛА // 2387641
Изобретение относится к новой кристаллической форме периндоприла формулы I: Предложены также способы получения аморфного и кристаллического периндоприла с использованием в качестве исходного вещества стереоспецифической аминокислоты, N-[(S)-карбэтокси-1-бутил]-(S)-аланина, которая защищена триметилсилильной группой и превращена в реакционноспособный хлорангидрид с использованием тионилхлорида или его комплекса с 1-Н-бензотриазолом (1:1), который взаимодействует с (2S,3aS,7aS)-октагидроиндол-2-карбоновой кислотой, имеющей защищенную карбоксигруппу.
Изобретение относится к фармакологии и представляет собой фармацевтическую композицию, включающую терапевтически эффективный белок и недетергентный сульфобетаин (NDSB), где NDSB выбирают из группы, включающей диметилэтил-(3-сульфопропил) аммониевой соли, 3-(1-пиридино)-1-пропансульфоната, пропансульфоната диметилбензиламмония, диметил-трет-бутил-(3-сульфопропил) аммониевой соли, 3-(1-метилпиперидин)-1-пропансульфоната и диметил-(2-гидроксиэтил)-(сульфопропил) аммониевой соли.
КОМПЛЕКСЫ ВКЛЮЧЕНИЯ ПЕРИНДОПРИЛА // 2372353
Изобретение относится к селективному способу получения ингибитора АХЭ периндоприла с использованием в качестве исходного вещества стереоспецифической аминокислоты N-/1-(S)-этоксикарбонилбутил/-(S)-аланина, которая активируется тетраметилурониевыми солями в присутствии третичного органического основания, с последующей реакцией с (2S,3aS,7aS)-октагидроиндоло-2-карбоновой кислотой или ее сложным эфиром и проводимым после завершения реакции удалением защитной группы гидрированием, межфазным гидрированием или экстракцией.
Изобретение относится к фармацевтической технологии. .
ПРОИЗВОДНЫЕ АМИНОАЛКИЛПИРИДИНОВ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ НА ИХ ОСНОВЕ // 2309949
Изобретение относится к новым производным аминоалкилпиридинов общей формулы I где n означает целое число от 1 до 4; R 1 представляет собой атом водорода, гидроксильную группу или низшую (C1-С6 )алкоксигруппу, R2 представляет собой атом водорода или низшую (C1-С 6)алкильную группу с линейной или разветвленной цепью, Х представляет собой водород, фтор, хлор, бром, гидроксильную группу, трифторметильную группу, 3,4-ди-Cl, 2,4-ди-Cl или низшую (C1-С6)алкоксигруппу, или к солям этих соединений - продуктам присоединения физиологически приемлемой кислоты.
