Патенты принадлежащие ЯНССЕН ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ, ИНК. (US)
Изобретение относится к медицинской технике, а именно к захватным приспособлениям для ручного инъекционного устройства. Устройство содержит корпус, содержащий по существу полое тело, выполненное с возможностью поддержки в нем ручного инъекционного устройства.
КОЛПАЧОК ДЛЯ ИНЪЕКЦИОННОГО УСТРОЙСТВА // 2770382
Изобретение относится к медицинской технике, а именно к колпачкам для инъекционного устройства. Колпачок включает в себя съемный протектор иглы для покрытия иглы шприца внутри инъекционного устройства, а также содержит: корпус колпачка; первый участок, взаимодействующий с протектором и выполненный с возможностью перемещения относительно корпуса колпачка и второй участок, взаимодействующий с протектором и выполненный с возможностью перемещения относительно корпуса колпачка.
Изобретение относится к медицинской технике, а именно к захватным приспособлениям для ручного инъекционного устройства. Устройство содержит корпус, содержащий по существу полое тело для поддержания в нем ручного инъекционного устройства.
Изобретение относится к антителам против человеческого VISTA. Выделенное антитело или фрагмент этого антитела содержит антигенсвязывающую область, которая специфически связывается с человеческим супрессором активации Т-клеток, содержащим V-домен Ig (человеческим VISTA), при этом антитело или фрагмент этого антитела агонизирует или стимулирует один или более эффектов VISTA на иммунитет, и, кроме того, где указанное антитело или фрагмент этого антитела связывается или взаимодействует с одним или несколькими остатками эпитопа на VISTA человека, содержащего 27PVDKGHDVTF36 (SEQ ID NO: 61) и 54RRPIRDLTFQDL65 (SEQ ID NO: 62), где указанное антитело выбрано из определенного перечня аминокислотных последовательностей.
Настоящее изобретение относится к иммунологии. Предложена выделенная молекула антитела, специфически связывающаяся с областью экзосайта 1 тромбина, а также антигенсвязывающий фрагмент указанного антитела.
СПОСОБЫ И ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ МАКРОЦИКЛИЧЕСКИХ ИНГИБИТОРОВ ПРОТЕАЗЫ HCV // 2628081
Изобретение относится, в частности, к усовершенствованному способу получения (1R,2R)-4-оксо-1,2-циклопентандикарбоновой кислоты II путем разделения рацемической 4-оксо-1,2-циклопентандикарбоновой кислоты (V), причем указанный способ включает: a) взаимодействие 4-оксо-1,2-циклопентандикарбновой кислоты (V) с бруцином или (1R,2S)-(-)-эфедрином с получением в результате бис-бруциновой или бис-(1R,2S)-(-)-эфедриновой соли соединения (V), и b) селективное осаждение бис-бруциновой или бис-(1R,2S)-(-)-эфедриновой соли (1R,2R)-4-оксо-1,2-циклопентандикарбоновой кислоты II, при этом бис-бруциновая или бис-(1R,2S)-(-)-эфедриновая соль (1S,2S)-4-оксо-1,2-циклопентандикарбоновой кислоты остается в растворе; c) высвобождение кислоты II путем удаления бруцина или (1R,2S)-(-)-эфедрина из осажденной соли, полученной на стадии (b); что в общих чертах представлено на следующей реакционной схеме.
