Патенты принадлежащие ПФАЙЗЕР ИНК. (US)

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к рекомбинантному получению слитых белков рецептора окольного пути Roundabout 2 (ROBO2), и может быть использовано в медицине для лечения болезни почек.

Изобретение относится к области фармацевтики и может быть использовано для лечения или предотвращения инфекции, вызываемой стрептококком группы B. Предложена иммуногенная композиция, содержащая конъюгаты полисахарид-белок-носитель, в которой каждый из конъюгатов включает капсульный полисахарид из другого серотипа стрептококка группы B (GBS), конъюгированный с белком-носителем, причем серотипы включают серотипы Ia, Ib, II, III, IV, и V, капсульный полисахарид в каждом конъюгате имеет уровень сиаловой кислоты более 60%, а белок-носитель содержит CRM197.

Данное изобретение относится к оральным композициям с непрерывным высвобождением тофацитиниба и его фармацевтически приемлемых солей. Композиции, описанные в данном документе, имеют желательные фармакокинетические характеристики.

Группа изобретений относится к области органической химии и фармакологии, а именно к соединениям, обладающим ингибирующей активностью циклинзависимых киназ (CDKs). Раскрываются соединения формулы (IX) или его фармацевтически приемлемая соль, в которой: R1 представляет собой H, F, Cl, CN, C1-C2алкил или C1-C2фторалкил, в котором каждый указанный C1-C2алкил и C1-C2фторалкил необязательно замещен R20; R2 представляет собой H, C1-C5алкил, C1-C5фторалкил, C3-C8циклоалкил, оксетан-3-ил, азетидин-3-ил или оксолан-3-ил, в котором каждый указанный C1-C5алкил и C1-C5фторалкил необязательно замещен R20 и каждый указанный C3-C8циклоалкил и оксетан-3-ил, азетидин-3-ил или оксолан-3-ил необязательно замещен R21; R4 представляет собой H, C1-C4алкил, C1-C4фторалкил, C1-C4алкокси или C1-C4фторалкокси, в котором каждый указанный C1-C4алкил, C1-C4фторалкил, C1-C4алкокси и C1-C4фторалкокси необязательно замещен R20; R6 представляет собой H, F, Cl, CN, CH3, CH2F, CHF2 или CF3; R7 и R8 представляют собой независимо H, F, Cl, CN, C1-C2алкил, C1-C2фторалкил, C1-C2алкокси или C1-C2фторалкокси, в котором каждый указанный C1-C2алкил, C1-C2фторалкил, C1-C2алкокси и C1-C2фторалкокси необязательно замещен R20; R9 представляет собой H, OH или N(CH3)2; каждый R10 представляет собой независимо F, CN, C1-C2алкил или C1-C2фторалкил, в котором каждый указанный C1-C2алкил и C1-C2фторалкил необязательно замещен R20; R11 представляет собой H, C1-C4алкил, C1-C4фторалкил, SO2R14, SO2NR15R16, COR17, COOR17 или CONR18R19; R14 представляет собой C1-C4алкил или C1-C4фторалкил; каждый R15 и R16 представляет собой независимо H или CH3; R17 представляет собой C1-C4алкил или C1-C4фторалкил, в котором каждый указанный C1-C4алкил и C1-C4фторалкил необязательно замещен R20; каждый R18 и R19 представляет собой независимо H, C1-C4алкил или C1-C4фторалкил, в котором каждый указанный C1-C4алкил и C1-C4фторалкил необязательно замещен R20; каждый R20 представляет собой независимо ОН, C1-C2алкокси, C1-C2фторалкокси, CN или NR22R23; каждый R21 представляет собой независимо F, OH, CN, NR22R23, C1-C4алкил, C1-C4фторалкил, C1-C4алкокси или C1-C4фторалкокси, в котором каждый указанный C1-C4алкил, C1-C4фторалкил, C1-C4алкокси и C1-C4фторалкокси необязательно дополнительно замещен ОН, NH2, NHCH3 или N(CH3)2; каждый R22 и R23 представляет собой независимо H, C1-C2алкил или C1-C2фторалкил или R22 и R23 могут быть взяты вместе с атомом азота, к которому они присоединены, с образованием азетидинильного кольца, которое необязательно замещено F или OH; и n равно 0, 1, 2, 3 или 4.

Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к выделенному антителу, которое специфично связывается с CD123, а также к содержащему его конъюгату и композиции. Также раскрыты выделенный полинуклеотид, кодирующий вышеуказанное антитело, а также клетка и вектор, его содержащие.

Группа изобретений относится к биотехнологии. Представлены способы лечения B-клеточной лимфомы.

Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, в частности к новым сахаридам, и может быть применимо в медицинской практике. Изобретение раскрывает модифицированный О-полисахарид, способный стимулировать у млекопитающего иммунный ответ в отношении патогенных серотипов E.

Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к мутантам белка F респираторного синцитиального вируса (RSV), к вакцинам против RSV, содержащим мутанты белка F RSV, а также к способу профилактики инфекции RSV у человека путем введения вышеупомянутой вакцины.

Изобретение относится к (1R,2S,5S)-N-{(1S)-1-циано-2-[(3S)-2-оксопирролидин-3-ил]этил}-6,6-диметил-3-[3-метил-N-(трифторацетил)-L-валил]-3-азабицикло[3.1.0]гексан-2-карбоксамиду, его сольвату или гидрату, содержащим его фармацевтическим композициям и способу лечения коронавирусной инфекции, такой как COVID-19.

Изобретение относится к органической химии, а именно к соединению формулы I или его фармацевтически приемлемой соли, где A представляет собой CH или N; R1 представляет собой C1-C2 алкил; R2 представляет собой C1-C4 алкил; R3 представляет собой 5-7-членный гетероциклил, содержащий 1 гетероатом, выбранный из азота или кислорода, C3-C8 циклоалкил, где каждый из 5-7-членного гетероциклила необязательно замещен 1 R5, где каждый из C3-C8 циклоалкила необязательно замещен 1 R5 и дополнительно необязательно замещен 1 -N(R6)2; R4 представляет собой фрагмент, имеющий структуру каждый R5 независимо выбран из группы, состоящей из -F, -OH, C1-C4 алкила, C1-C4 фторалкила, C1-C4 алкокси-C1-C4 алкил-; каждый R6 независимо выбран из группы, состоящей из H и C1-C2 алкила; каждый R7 независимо представляет собой H или C1-C2 алкил; и каждый R8 независимо представляет собой H.

Группа изобретений относится к области фармацевтической химии и включает соединение формулы (I) и фармацевтическую композицию на его основе, где в формуле (I) R1 и R2 независимо являются C1-3 алкилом; или R1 и R2 объединены с образованием 5-7-членного карбоциклического кольца, где указанное карбоциклическое кольцо может быть насыщенным или ненасыщенным; R3 является ; R4 является C1-6 алкилом или (CH2)nO(CH2)mCH3, где C1-6 алкил или любой атом углерода (CH2)nO(CH2)mCH3 группы замещен от 0 до 3 галогенами, насколько позволяет валентность; R5 является C1-3 алкилом или OC1-3 алкилом, где C1-3 алкил замещен от 0 до 3 F; R6 является H или C1-3 алкилом, где C1-3 алкил замещен от 0 до 3 F; m равно 0-2; n равно 1-3.

Группа изобретений относится к комбинированной терапии для лечения рака путем введения ингибитора TGFβ в комбинации с ингибитором CDK. Предлагается способ лечения рака молочной железы, включающий введение пациенту, нуждающемуся в этом, количества 4-(2-(5-хлор-2-фторфенил)-5-изопропилпиридин-4-иламино)-N-(1,3-дигидроксипропан-2)-ил)никотинамида или его фармацевтически приемлемой соли, и количества палбоциклиба или его фармацевтически приемлемой соли, где указанные количества вместе обеспечивают эффект при лечении рака молочной железы.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к соединениям N-замещенного диоксоциклобутениламино-3-гидроксипиколинамида формул (IA и IB), или его фармацевтически приемлемая соль, где R1 и R2 независимо представляют собой (C1-C6)алкил, или R1 и R2, взятые вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют 6-членный гетероцикл, содержащий один гетероатом N и 1 дополнительный гетероатом, выбранный из группы, состоящей из O и N, где гетероцикл необязательно замещен одной (C1-C4)алкильной группой; R3 представляет собой H; А представляет собой R4 представляет собой (C1-C4)алкил; R5 и R6 независимо представляют собой H, (C1-C4)алкокси, (C1-C4)алкил, (C1-C4)алкил-d1-9, (C3-C4)циклоалкил, циано, атом галогена, галоген(C1-C4)алкокси или гидрокси(C1-C4)алкил; B представляет собой R7 представляет собой (C1-C3)алкил; R8 в каждом случае независимо представляет собой дейтерий, или два R8, присоединенные к одному и тому же атому углерода, образуют (C3-C5)циклоалкильную группу; n равно 0 или 2; R9 в каждом случае независимо представляет собой дейтерий или –F; m равно 2; и X представляет собой O.

Группа изобретений относится к режимам дозирования антител-антагонистов TFPI для лечения нарушений свертываемости крови. Способы предусматривают введение индивидууму антитела или его антигенсвязывающего фрагмента, которое специфически связывается с эпитопом в домене Куница 2 (K2) ингибитора пути тканевого фактора (TFPI): а) с первоначальной дозой 300 мг и с одной или более последующей дозой 150 мг раз в неделю; b) с недельной дозой 300 мг или с) с недельной дозой 450 мг.

Изобретение относится к биотехнологии. Представлено антитело (варианты), которое специфически связывается с CD3, биспецифическое антитело, которое специфически связывается с CD3 и также специфически связывается с опухолевым антигеном.

Изобретение относится к промежуточному продукту указанной ниже формулы или его соли, где R1 представляет собой водород, используемый в способе получения N-((1S,3S)-3-(метил(7H-пирроло[2,3-d]пиримидин-4-ил)амино)циклобутил)пропан-1-сульфонамида.

Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой иммуногенную композицию, способную вызывать иммунный ответ против штамма Neisseria meningitidis серологической группы А, Neisseria meningitidis серологической группы С, Neisseria meningitidis серологической группы W и Neisseria meningitidis серологической группы Y у человека, содержащую: а) жидкую композицию, содержащую: (i) первый липидизированный полипептид, включающий аминокислотную последовательность, представленную в SEQ ID NO: 1; и (ii) второй липидизированный полипептид, включающий аминокислотную последовательность, представленную в SEQ ID NO: 2, и алюминий; и b) лиофилизированную композицию, содержащую: i) капсулярный сахарид Neisseria meningitidis серологической группы A (MenA), конъюгированный с линкером дигидрозидом адипиновой кислоты (ADH) посредством тетрафторбората 1-циано-4-диметиламинопиридиния, где указанный линкер конъюгирован со столбнячным токсоидом (ТТ) посредством карбодиимидного химического метода (конъюгат MenAAH-TT); ii)капсулярный сахарид Neisseria meningitidis серологической группы С (MenС), конъюгированный с ADH-линкером посредством тетрафторбората 1-циано-4-диметиламинопиридиния, где указанный линкер конъюгирован со столбнячным токсоидом (ТТ) посредством карбодиимидного химического метода (конъюгат MenCAH-TT); iii) капсулярный сахарид Neisseria meningitidis серологической группы W135 (MenW), непосредственно конъюгированный со столбнячным токсоидом (ТТ) посредством тетрафторбората 1-циано-4-диметиламинопиридиния в отсутствие линкера (конъюгат MenW-TT); и iv) капсулярный сахарид Neisseria meningitidis серологической группы Y (MenY), непосредственно конъюгированный со столбнячным токсоидом (ТТ) посредством тетрафторбората 1-циано-4-диметиламинопиридиния в отсутствие линкера (конъюгат MenY-TT), где лиофилизированную композицию разводят жидкой композицией.

Изобретение относится к области фармацевтики, а именно к способу получения белкового препарата, который содержит эксципиенты и, по меньшей мере, один терапевтический белок, где способ включает последовательные стадии: (a) обеспечение раствора, включающего указанный белок; (b) концентрирование белка в растворе с использованием первой стадии ультрафильтрации; (c) диафильтрование полученного раствора с буфером для диафильтрации, который включает, по меньшей мере, один первый эксципиент, посредством которого получают ретентат, включающий белок и первый эксципиент, при этом первый эксципиент представляет собой аминокислоту; (d) добавление второго эксципиента к ретентату, полученному на стадии диафильтрации, при этом второй эксципиент представляет собой сахар; (e) следующее концентрирование белка в ретентате на второй стадии ультрафильтрации в ультрафильтрационном оборудовании; и (f) добавление, по меньшей мере, одного конечного эксципиента, посредством которого получают белковый препарат с требуемой концентрацией белка и который включает указанный первый и конечный эксципиенты, при этом конечный эксципиент выбран из поверхностно-активного вещества или хелатирующего агента или какой-либо их комбинации; при этом аминокислота представляет собой гистидин; поверхностно-активное вещество представляет собой полисорбат 80; хелатирующий агент представляет собой ЭДТА.

Изобретение относится к соединению формулы I или его фармацевтически приемлемой соли, где R означает F; p равно 0 или 1; кольцо A представляет собой фенил или пиридинил; m равно 0, 1, 2 или 3; каждый R1 независимо выбран из группы, включающей галоген, -CN, -C1-3алкил или -OC1-3алкил, где алкил C1-3алкила и OC1-3алкила замещен 0-3 атомами F; R2 означает H или -C1-3алкил, где указанный алкил замещен с помощью от 0 до 1 OH; X-L означает N-CH2 или циклопропил; Y означает CH или N; R4 означает -C1-3алкил, -C0-3алкилен-C3-6циклоалкил, -C0-3алкилен-R5 или -C1-3алкилен-R6, где указанный алкил может быть замещен, насколько допускает валентность, 0-3 заместителями, независимо выбранными из группы, включающей 0-3 атома F, и 0-1 заместителем, выбранным из группы, включающей -C0-1алкилен-ORO, -SO2-N(RN)2, -C(O)-N(RN)2, -N(C=O)(RN) и -N(RN)2; R5 означает 4-6-членный гетероциклоалкил, выбранный из оксетанила, тетрагидрофуранила, морфолинила, 1,3-оксазолидинила и пирролидинила, где указанный гетероциклоалкил может быть замещен 0-2 заместителями, насколько допускает валентность, независимо выбранными из группы, включающей 0-1 оксогруппу (=O); R6 означает 5-6-членный гетероарил, выбранный из оксазолила, имидазолила, пиридинила, пиразолила и триазолила, где указанный гетероарил может быть замещен 0-2 заместителями, насколько допускает валентность, независимо выбранными из группы, включающей: 0-2 -C1-3алкила, где алкил может быть замещен 0-3 заместителями, насколько допускает валентность, независимо выбранными из группы, включающей 0-1 -ORO; каждый RO независимо означает H или -C1-3алкил, где C1-3алкил может быть замещен 0-3 атомами F; каждый RN независимо означает H или -C1-3алкил; Z1, Z2 и Z3 все означают -CRZ или один из Z1, Z2 и Z3 означает N и два других означают -CRZ; и каждый RZ независимо означает H, F, Cl или -CH3; или 2-({4-[2-(4-хлор-2-фторфенил)-2-метил-1,3-бензодиоксол-4-ил]пиперидин-1-ил}метил)-1-{2-[метил(метилсульфонил)амино]этил}-1H-бензимидазол-6-карбоновой кислоте или ее фармацевтически приемлемой соли.

Группа изобретений относится к лечению рака. Фармацевтическая композиция для лечения рака включает 150 мг/мл анти-PD-1 антитела; 20 мМ гистидинового буфера; 84 мг/мл трегалозы; 0,2 мг/мл PS80 и 0,045 или 0,05 мг/мл EDTA, где указанная фармацевтическая композиция имеет pH 5,0 +/- 0,5.

Изобретение относится к области медицины, а именно к онкологии, и предназначено для лечения злокачественного новообразования. Способ лечения злокачественного новообразования у пациента включает введение авелумаба пациенту в соответствии с режимом дозирования 400-800 мг фиксированной дозы 1 раз / 2 недели.

Изобретение относится к области биохимии и иммунологии. Предложена иммуногенная композиция для применения в качестве вакцины для предупреждения состояния, связанного с S.

Предложены выделенный нелипидированный и непирувилированный полипептид для индуцирования иммунной реакции против Neisseria meningitidis у млекопитающего и иммуногенная композиция, его включающая. Указанный полипептид содержит аминокислотную последовательность, идентичную SEQ ID NO: 68, в которой N-концевой цистеин в позиции 1 делетирован по сравнению с SEQ ID NO: 15.

Изобретение относится к области биотехнологии. Описана композиция для предупреждения заболевания или состояния, связанного с S.

Изобретение относится к соединениям формулы I и их фармацевтически приемлемым солям, обладающим ингибиторной активностью в отношении обогащенной лейциновыми повторами киназы 2 (LRRK2). В формуле I R1 выбран из группы, состоящей из метила, этила, циклобутила, циклопентила и т.д., R2 выбран из группы, состоящей из 2,2-дифторпропила и т.д., R3 выбран из группы, состоящей из фтора, хлора, циано, дифторметила и трифторметила, причем соединения имеют один или более чем один атом водорода, который заменен атомом дейтерия, при условии, что один или более атомов водорода не заменены только атомом дейтерия в одном или более чем одном из положений 2, 5, 7 или 8 хинолинового кольца.

Группа изобретений относится к медицине, в частности к онкологии, и предназначена для лечения рака. Фармацевтический водный состав содержит соединение 1-(4-{[4-(диметиламино)пиперидин-1-ил]карбонил}фенил)-3-[4-(4,6-диморфолин-4-ил-1,3,5-триазин-2-ил)фенил]мочевины или ее фармацевтически приемлемую соль с органической или неорганической кислотой, фармацевтически приемлемую органическую или неорганическую кислоту, фармацевтически приемлемые бета- или гамма-циклодекстрины и воду и находится в виде прозрачного раствора.

Группа изобретений относится к области медицины и фармацевтики и может быть использована для лечения заболевания или состояния, выбранного из жирной печени, неалкогольной жировой болезни печени, неалкогольного стеатогепатита, неалкогольного стеатогепатита с фиброзом печени, неалкогольного стеатогепатита с циррозом печени и неалкогольного стеатогепатита с циррозом печени и с гепатоцеллюлярной карциномой или с метаболическим заболеванием.

Изобретение относится к биотехнологии и медицине и представляет собой способ вызывания иммунного ответа у человека против инфекции Clostridium difficile, включающий введение человеку эффективной дозы композиции, содержащей токсоид C.

Изобретение относится к области биотехнологии. Описана иммуногенная композиция для предупреждения заболевания или состояния, связанного с S.

Изобретение относится к соединению формулы I или его фармацевтически приемлемой соли, которые обладают агонистической активностью в отношении GLP-1 рецептора и могут найти применение при лечении связанных с ним заболеваний.

Настоящее изобретение относится к способу лечения злокачественного новообразования с помощью комбинации, которая содержит анти-PD-L1 антитело и ингибитор ДНК-ПК - (S)-[2-хлор-4-фтор-5-(7-морфолин-4-ил-хиназолин-4-ил)-фенил]-(6-метоксипиридазин-3-ил)-метанол или его фармацевтически приемлемую соль, а также к фармацевтической композиции и набору, ее содержащим.

Предложено применение иммуногенной композиции для иммунизации пациента против инфекции S. pneumoniae серотипов 18A, 18B и 18F.

Группа изобретений относится к области органической химии и фармакологии, а именно к соединениям, обладающим ингибирующей активностью циклинзависимых киназ (CDKs) и представленным формулой (XI), где R1 представляет собой H, F или Cl; R2 представляет собой H, C1-C5алкил, C1-C5фторалкил или C3-C8циклоалкил, в котором каждый указанный C1-C5алкил и C1-C5фторалкил необязательно замещен R20 и каждый указанный C3-C8циклоалкил необязательно замещен R21; R4 представляет собой H, C1-C4алкил или C1-C4фторалкил, в котором каждый указанный C1-C4алкил и C1-C4фторалкил необязательно замещен R20; или R2 может быть взят вместе с R4 с образованием 6-членного гетероциклического кольца, необязательно содержащего дополнительный гетероатом, выбранный из NR24 и O в качестве члена кольца, причем кольцо необязательно замещено R21; R6 представляет собой H, F или Cl; R7 и R8 представляют собой H; R9 представляет собой OH; каждый R20 представляет собой независимо OH или NR22R23; каждый R21 представляет собой независимо F, NR22R23 или C1-C4алкил; каждый R22 и R23 представляет собой независимо H, C1-C2алкил или C1-C2фторалкил; R24 представляет собой H или C1-C4алкил.
Группа изобретений относится к полисахарид-продуцирующей бактериальной среде для культивирования Streptococcus pneumoniae или Streptococcus agalactiae и ее использованию. Предложена полисахарид-продуцирующая бактериальная среда для культивирования Streptococcus pneumoniae или Streptococcus agalactiae, содержащая общую концентрацию аминокислоты по меньшей мере 60 мМ из расчета на 1 л среды культуры клеток, общую концентрацию глицина от 1,5 мМ и 60 мМ из расчета на 1 л среды культуры клеток, общую концентрацию хлорида калия от 0,3 до 24 г/л и источник глюкозы.

Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, в частности к способам получения антител. Изобретение направлено на оптимизацию получения селективно кэпированных и некэпированных цистеинов в антителах путем манипуляции условиями роста клеток, включая намеренное истощение цистеина и/или цистина в процессе культивирования клеток с помощью компонентов среды, продолжительности культивирования партии или плотности клеток, для достижения эффективного продуцирования белка.

Группа изобретений относится к медицине и касается конъюгата антитело-лекарственное средство для лечения субъекта с EDB+ FN-экспрессирующим злокачественным новообразованием, содержащего (a) антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, которые связываются с дополнительным доменом В фибронектина (EDB+ FN), (b) линкер vc и (c) цитотоксический агент, где константная область тяжелой цепи содержит встроенный остаток цистеина в положении 290 (K290C) согласно нумерации индекса EU по Kabat, и где константная область легкой цепи содержит встроенный остаток цистеина в положении 183 (κK183C) согласно нумерации Kabat.

Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложены выделенные антитела, которые специфически связываются с Fms–подобной тирозинкиназой 3 (FLT3), а также биспецифические антитела на их основе.

Изобретение относится к области биотехнологии. Предложено связывающее HER2 антитело, включающее введенные остатки Cys для сайт-специфического конъюгирования.

Изобретение относится к соединению формулы (2a), которое может найти применение в качестве пролекарства для ингибирования деацетилазы УДФ(уридин-5'-дифосфат)-3-О-(R-3-гидроксимиристоил)-N-ацетилглюкозамина (LpxC).

Группа изобретений относится к фармацевтической промышленности, а именно к лечению мелкоклеточного рака легких. Способ лечения мелкоклеточного рака легких у субъекта, включающий введение субъекту синергетической комбинированной терапии, которая включает 5,8-дихлор-2-[(4-метокси-6-метил-2-оксо-1,2-дигидропиридин-3-ил)метил]-7-[(R)-метокси(оксетан-3-ил)метил]-3,4-дигидроизохинолин-1(2H)-он и цисплатин.

Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к специфическому к варианту III рецептора эпидермального фактора роста (EGFRvIII), химерному антигенному рецептору (CAR), содержащему EGFRvIII-связывающий домен, трансмембранный домен и внутриклеточный сигнальный домен, а также к кодирующему его полинуклеотиду.

Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, в частности к способному связываться с фактором роста фибробластов (FGF) полипептиду. Изобретение может быть применимо в медицинской практике для лечения ассоциированных с функцией sFGFR3 нарушений, в том числе и для терапии задержки роста скелета у субъекта.

Изобретение относится биотехнологии и иммунологии, в частности к антителам или их антигенсвязывающим фрагментам, специфически связывающимся с интерфероном бета (IFNβ). Такие антитела или их антигенсвязывающие фрагменты применимы для различных терапевтических или диагностических целей, а именно для снижения активности IFNβ у индивидуума, для лечения ревматоидных заболеваний, для лечения системной красной волчанки.

Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложен способ лечения рака, предусматривающий проведение комбинированной терапии, которая включает агонист ОХ40 и агонист 4-1ВВ.

Изобретение относится к области биохимии, в частности к конъюгату антитело-лекарственное средство для лечения злокачественного новообразования, экспрессирующего Her2. Также раскрыты способ получения указанного конъюгата, способ лечения злокачественной опухоли с помощью указанного конъюгата и применение указанного конъюгата для получения лекарственного средства для лечения злокачественной опухоли, экспрессирующей HER2, у пациента.

Изобретение относится к биотехнологии, в частности к иммуногенным конъюгатам, содержащим капсульный полисахарид Streptococcus pneumoniae серотипа 15B, ковалентно связанный с белком-носителем, к способам их получения и к иммуногенным композициям, содержащим их.

Настоящее изобретение относится к созданию терапевтических средств. Предложен способ получения конъюгата лекарственного средства с антителом (ADC), включающий стадии получения кэпированного антитела в клеточной культуре, где фрагменты кэпирования выбирают из 5-тио-2-нитробензойной кислоты (TNB), 2-меркаптопиридина и дитиодипиридина (DTDP); подвергание кэпированного антитела действию восстанавливающего агента, представляющего собой три(3-сульфофенил)фосфин (TSPP); и без введения окислительного агента конъюгирование восстановленных связей серы на антителе с полезной нагрузкой посредством связывающего фрагмента, где указанная полезная нагрузка представляет собой ауристатин, сплайсостатин или калихеамицин.

Изобретение относится к антителам и их антигенсвязывающим фрагментам, которые специфически связываются с IL-33, а также к плазмиде для получения антитела или его антигенсвязывающего фрагмента, к выделенной молекуле нуклеиновой кислоты, кодирующей антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, к молекуле нуклеиновой кислоты, кодирующей антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, к вектору экспрессии, содержащему молекулу нуклеиновой кислоты, к клетке-хозяину для получения антитела или его антигенсвязывающего фрагмента, к способу получения антитела или его антигенсвязывающего фрагмента, к фармацевтической композиции и к способу лечения.

Настоящее изобретение относится к области органической химии, а именно к соединению формулы I ,или его фармацевтически приемлемой соли. В формуле I каждый R1 независимо представляет собой галоген, -CN, -C1-3алкил или -OC1-3алкил, при этом алкил C1-3алкила и OC1-3алкила замещен 0-3 атомами F; m равно 0, 1, 2 или 3; каждый R2 независимо представляет собой F или Cl; p равно 0 или 1; каждый R3 независимо представляет собой F, -OH, -C1-3алкил или -C3-4циклоалкил или 2 R3 могут циклизоваться вместе с образованием -C3-4спироциклоалкила, где указаный -С1-3алкил и -C3-4циклоалкил могут быть замещены в зависимости от валентности 0-3 атомами F и 0-1 -OH; q равно 0, 1 или 2; Y представляет собой CH или N; R4 представляет собой -C1-3алкил, -C0-3алкилен-C3-6циклоалкил, -C0-3алкилен-R5 или C1-3алкилен R6, где указанный алкил может быть замещен в зависимости от валентности 0-3 заместителями, независимо выбранными из 0-3 атомов F и 0-1 заместителя, выбранного из C0-1алкилен ORO, и где указанный циклоалкил может быть независимо замещен в зависимости от валентности 0-2 заместителями, независимо выбранными из 0-2 атомов F и 0-1 заместителя, выбранного из C0-1алкилен ORO; R5 представляет собой 4-6-членный гетероциклоалкил (где указанный гетероциклоалкил может содержать от 1 до 2 гетероатомов, выбранных из О и/или N), где указанный гетероциклоалкил может быть замещен в зависимости от валентности 0-2 заместителями, независимо выбранными из: 0-1 оксо (=O) и 0-2 заместителей, независимо выбранных из -C1-3алкила и -OC1-3алкила, при этом алкил С1-3алкила и -OC1-3алкила может быть замещен в зависимости от валентности 0-3 заместителями, независимо выбранными из: 0-1 -ORO; R6 представляет собой 5-6-членный гетероарил (где указанный гетероарил может содержать от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из О и/или N), где указанный гетероарил может быть замещен в зависимости от валентности 0-2 заместителями, независимо выбранными из: 0-2 галогенов и 0-2 -C1-3алкилов, где алкил может быть замещен в зависимости от валентности 0-3 заместителями, независимо выбранными из: 0-1 -ORO; каждый RO независимо представляет собой H или -C1-3алкил; Z1 представляет собой СН или N; Z2 и Z3 каждый независимо представляет собой -CRZ или N, при условии, что когда Z1 или Z3 представляет собой N, Z2 представляет собой -CRZ; и каждый RZ независимо представляет собой H, F, Cl или -CH3.

Группа изобретений относится к выделенному полипептиду для индуцирования иммунной реакции против Neisseria meningitides у млекопитающего и его применению. Выделенный полипептид состоит из аминокислотной последовательности, представленной в SEQ ID NO: 76.
Наверх