Микрокапсулы (A61K9/50)

A61K     Лекарства и медикаменты для терапевтических, стоматологических или гигиенических целей (изготовление специальных лекарственных форм A61J; химические аспекты или использование материалов для дезодорации воздуха, для дезинфекции или стерилизации или для бандажей, перевязочных средств, впитывающих прокладок или хирургических приспособлений A61L; соединения как таковые C01, C07,C08,C12N; мыла C11D; микроорганизмы как таковые C12N) (51170)
A61K9/50                     Микрокапсулы ( A61K9/52 имеет преимущество)(278)
Твердые частицы симетикона и их дозированная форма // 2790260
Группа изобретений относится к медицине, а именно к новым твердым частицам симетикона и способам получения таких частиц. Предложена микроинкапсулированная частица симетикона для лечения дискомфорта, давления, наполненности кишечника и вздутия живота, содержащая: симетикон и водорастворимое покрытие, причем симетикон составляет по меньшей мере 50% масс.
Способ иммобилизации пробиотических культур микроорганизмов в гелевые сферические частицы на основе природных полисахаридов // 2782127
Настоящее изобретение относится к способу иммобилизации пробиотических культур микроорганизмов в гелевые сферические частицы на основе природных полисахаридов, включающему диспергирование 100 мг лиофилизированной массы пробиотических культур микроорганизмов в 10 мл полисахаридной смеси, экструдирование полученной смеси в отверждающий агент, в качестве которого используют 20 %-ный раствор хлорида кальция, при температуре 4 οС и непрерывном перемешивании при не менее 500 об-1 в течение 5 мин, полученные гелевые сферические частицы отфильтровывают и переносят в физиологический раствор, все этапы проводят в асептических условиях с использованием стерильных растворов.

Двухцепочечная рибонуклеиновая кислота, ингибирующая экспрессию компонента комплемента c5 // 2781954
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к терапевтическим двухцепочечным рибонуклеиновым кислотам, и может быть использовано в медицине для лечения пароксизмальной ночной гемоглобинурии и атипичного гемолитико-уремического синдрома.

Способ получения микрокапсул пробиотика ветом 1 // 2781792
Изобретение относится к области биотехнологии и ветеринарной медицины и может быть использовано для получения микрокапсулированных пробиотических препаратов. Способ получения микрокапсул пробиотика Ветом 1 заключается в том, что пробиотик Ветом 1 смешивают с очищенной водой до однородного состояния, полученную суспензию пробиотика смешивают с равным по объему количеством 4%-ного раствора альгината натрия и с использованием устройства-дозатора, имеющего 8 капельниц, с высоты 20-25 см полученную смесь диспергируют в 0,2 М раствор кальция хлорида при постоянном перемешивании со скоростью вращения мешалки 50-60 об/мин в течение 20-25 мин.

Способ получения микрокапсулированного энзимспорина // 2780885
Изобретение относится к биотехнологии и ветеринарной медицине и может быть использовано для получения микрокапсулированных пробиотических препаратов. Изобретение представляет собой способ получения микрокапсулированного энзимспорина в альгинате натрия, отличающийся тем, что в 50 мл очищенной воды вносят 5,0 г энзимспорина и 4,0 г активированного угля, смешивают до однородного состояния и в полученную суспензию вносят равное количество 5%-ного раствора альгината натрия, полученную смесь с использованием устройства-дозатора диспергируют с высоты 20-25 см в 150-200 мл 0,2 М раствора кальция хлорида при постоянном перемешивании со скоростью 50-60 об/мин в течение 20-25 мин, сформировавшиеся микрокапсулы отделяют фильтрованием и помещают в 0,4-0,5%-ный раствор хитозана, в котором их выдерживают 50-60 мин, полученные микрокапсулы отделяют на фильтре Шотта, промывают и высушивают при 30-35°С.

Способ получения микрочастиц методом двойной эмульсии // 2776379
Группа изобретений относится к способу получения микрочастиц для инкапсуляции активного средства, включающему (a) получение первой фазы, содержащей активное средство; (b) получение второй фазы, содержащей носитель и растворитель; (c) пропускание первой фазы и второй фазы через мембрану с образованием первичной эмульсии; (d) пропускание первичной эмульсии через микросито в дисперсионную фазу с образованием вторичной эмульсии и (e) удаление растворителя с образованием микрочастиц, а также к микрочастицам для инкапсуляции активного средства, полученным с помощью способа.

Способ повышения антибактериальной активности наночастиц серебра препаратами арговит и диметилсульфоксид в отношении streptococcus pyogenes // 2773398
Изобретение относится к ветеринарии. Раскрыт способ повышения антибактериальной активности наночастиц серебра в отношении Streptococcus pyogenes, заключающийся в том, что в 0,2 мл раствора препарата арговит с содержанием действующего вещества 13 мг/мл вносят равный объем 0,2 мл диметилсульфоксида с содержанием действующего вещества 1000 мг/мл, результат повышения бактерицидной активности определяют, используя метод последовательных серийных разведений в 1,6 мл мясопептонного бульона с последующем внесением 0,2 мл 1,5⋅106 КОЕ/мл референтного штамма Streptococcus pyogenes АТСС 19615 и изолята Streptococcus pyogenes, выделенного от крупного рогатого скота с клиническим проявлением инфекционного заболевания, с последующем инкубированием в течение 24 ч при Т=37,5±0,5°С.

Аргининдеиминаза, инкапсулированная в эритроциты, и их применение при лечении рака и недостаточности аргиназы-1 // 2773220
Группа изобретений относится к области медицины и фармацевтики. Первое изобретение – применение фармацевтической композиции, включающей инкапсулированную в эритроциты аргининдеиминазу, независимую от ко-фактора, и фармацевтически приемлемый носитель, для лечения недостаточности аргиназы-1.

Твердые фармацевтические композиции для перорального введения на основе изоксазолиновых соединений // 2772279
Группа изобретений относится к области ветеринарии и предназначена для борьбы с паразитами у животных. Представлена мягкая жевательная ветеринарная фармацевтическая композиция для перорального введения, содержащая эффективное количество изоксазолинового соединения, или их солей или сольватов, где мягкая жевательная ветеринарная композиция содержит растворитель, выбранный из 2-пирролидона, диметилацетамида или их смесей, и твердый носитель.

Устройство для включения биологически активных компонентов в эритроциты способом проточного диализа // 2772209
Изобретение относится к медицинской технике, в частности к устройствам для создания лекарственных форм на основе эритроцитов для различных ферментных препаратов и биологически активных компонентов. Устройство для включения в эритроциты биологически активных компонентов (БАК) включает блок отмывания эритроцитов, блок лизиса и концентрирования суспензии эритроцитов, блок запечатывания эритроцитов-носителей, соединенные магистралями, и блок управления.

Способ получения микрокапсул антибиотиков // 2768953
Изобретение относится к области фармацевтики и представляет собой способ получения микрокапсул антибиотиков, отличающийся тем, что осуществляют диспергирование активного вещества путем переосаждения в водном растворе диспергатора с последующим добавлением раствора водонерастворимого полимера в ацетоне, водного раствора водорастворимого полимера и финального осадителя, при этом в качестве активного вещества используют окситетрациклин, цефтриаксон или офлоксацин; в качестве раствора водонерастворимого полимера - 1 мас.% раствор ацетилцеллюлозы или нитроцеллюлозы в количестве, равном массе водной дисперсии активного вещества; в качестве раствора водорастворимого полимера - 1 мас.% раствор альгината натрия или 0,5 мас.% раствор гуаровой камеди в количестве, равном или в два раза превышающем массу водной дисперсии активного вещества; в качестве финального осадителя - 10 мас.% раствор хлорида натрия в количестве, равном или в полтора раза меньшем массы водной дисперсии активного вещества; в качестве диспергатора - Cremophor® EL в количестве 1,0 мас.% от массы активного вещества.

Получение композиции клюквенных гранул с устойчивым содержанием проантоцианидинов // 2766084
Группа изобретений относится к фармацевтике, в частности к способу получения клюквенных гранул с покрытием ксантановой камедью, имеющих содержание проантоцианидинов (ПАЦ) более 2% (вес./вес.), путем гранулирования в псевдоожиженном слое.

Стойкие к злоупотреблению фармацевтические композиции // 2764569
Группа изобретений относится к медицине, а именно к фармакологии, и может быть использована для получения фармацевтических композиций, устойчивых к злоупотреблению. Композиция по изобретению содержит множество шариков, обеспечивающих немедленное высвобождение битартрата гидрокодона, которые по существу не содержат полиэтиленоксид, множество шариков, обеспечивающих контролируемое высвобождение битартрата гидрокодона, которые по существу не содержат полиэтиленоксид, и множество шариков, содержащих гелеобразователь.

Способ комбинированного лечения местно-распространенных злокачественных новообразований носоглотки // 2762238
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для лечения местно-распространенных злокачественных новообразований носоглотки. Перед химиолучевой терапией выполняют суперселективную рентгеноэндоваскулярную химиоэмболизацию сосудов опухоли с использованием микросфер HepaSphere, насыщенных доксорубицином.

Липосомные композиции, используемые для доставки лекарственных средств // 2757110
Группа изобретений относится к области медицины, а именно к противоопухолевой иринотекановой липосомной композиции, содержащей иринотекан сахарозооктасульфат, инкапсулированный в липидные везикулы, содержащие один или более фосфолипидов, причем липосомная композиция содержит суммарное количество в диапазоне от 150 до 550 мг основания иринотекана на ммоль суммарных фосфолипидов, а также относится к противоопухолевой иринотекановой липосомной композиции, содержащей липосомы, в которых инкапсулирован иринотекан в форме соли, выбранной из пирофосфата, трифосфата и инозитгексафосфата, причем указанная композиция содержит лецитин, холестерин и амфипатический полимер, и указанная композиция имеет от около 0,15 до около 1,5 моль иринотекана на моль суммарного липида, также относится к противоопухолевой иринотекановой липосомной композиции, содержащей липидные везикулы, в виде липосомной дисперсии, где в липидных везикулах инкапсулирован иринотекан и сахарозооктасульфат, так что иринотекан и сахарозооктасульфат образуют гель или осадок в виде соли, причем указанная композиция содержит лецитин, холестерин и амфипатический полимер, и указанная композиция имеет от около 0,15 до около 1,5 моль иринотекана на моль суммарного липида, также относится к противоопухолевой иринотекановой липосомной композиции, содержащей липосому в водной среде, причем липосома содержит 1,2-дистеароил-SN-фосфатидилхолин, холестерол и N-(омега-метоксиполи(этиленгликоль)оксикарбонил)-1,2-дистеароилфосфатидилэтаноламин в мольном соотношении 3:2:0,015, и внутри липосомы захвачены иринотекан и сахарозооктасульфат.

Микрокапсулы, содержащие пробиотики и обеспечивающие поддержание активности их штаммов, и способ их получения // 2755532
Группа изобретений относится к биотехнологии. Предложена микрокапсула, содержащая пробиотики и обеспечивающая поддержание их активности, и способ ее получения.

Композиции, содержащие уролитины // 2754761
Изобретение относится к композициям для перорального введения для лечения и/или профилактики состояний, связанных с неадекватной митохондриальной активностью, содержащим среднецепочечный триглицерид и уролитин А.

Модифицированные углеводами частицы и порошкообразные композиции для модуляции иммунного ответа // 2752620
Группа изобретений относится к модуляции иммунного ответа. Модифицированные углеводами частицы инкапсулирующие антиген содержат биодеградируемый полимерный материал, имеющий эффективный средний диаметр 0,01-500 мкм и углеводный фрагмент, который является иммуномодулятором, ковалентно присоединенным к поверхности частиц, где полимерный материал содержит полимолочную кислоту, полигликолевую кислоту или сополимер полимолочной кислоты и полигликолевой кислоты, где частицы вызывают толерантность к антигену, и, углеводный фрагмент выбран из группы, состоящей из гепарина дисахарида II-A, хондроитина дисахарида ΔDi-triS, антигена P1, сиалил-Льюиса A, α1-3-маннобиозы, α-D-N-ацетилгалактозаминил-1-3-галактоза-β1-4-глюкозы и других фрагментов и их комбинаций.

Пероральный состав холестирамина и его применение // 2750944
Группа изобретений относится к области фармацевтики, а именно к пероральному составу для нацеленной доставки холестирамина в толстую кишку. Пероральный состав для нацеленной доставки холестирамина в толстую кишку включает: a) множество формованных и сферонизированных пеллет, содержащих по меньшей мере 70% масс/масс холестирамина и по меньшей мере 7% масс/масс полимера на основе винилпирролидона, или комбинацию по меньшей мере 6% масс/масс полимера на основе винилпирролидона и по меньшей мере 2% масс/масс акрилатного сополимера, или комбинацию по меньшей мере 5% масс/масс полимера на основе винилпирролидона и по меньшей мере 3% масс/масс акрилатного сополимера, или комбинацию по меньшей мере 6% масс/масс полимера на основе винилпирролидона и по меньшей мере 1% масс/масс акрилатного сополимера и по меньшей мере 10% масс/масс микрокристаллической целлюлозы, а также b) оболочку вокруг указанных пеллет для высвобождения в толстой кишке.

Пероральный состав холестирамина и его применение // 2750937
Группа изобретений относится к области фармацевтики, а именно к пероральному составу для нацеленной доставки холестирамина в толстую кишку. Пероральный состав для нацеленной доставки холестирамина в толстую кишку содержит: a) множество формованных и сферонизированных пеллет, содержащих по меньшей мере 70% масс./масс.

Лиотропный жидкий кристалл хлоргексидина основания, антисептическая и дезинфицирующая композиции // 2750598
Изобретение относится к лиотропному жидкому кристаллу хлоргексидина основания, образующемуся в водной жидкокристаллической системе неионогенного поверхностно-активного вещества или смеси неионогенного и катионного поверхностно-активных веществ, в присутствии стабилизатора и регулятора кислотности, при условии, что регулятор кислотности не представляет собой аминокислоту, при последовательном смешении компонентов в порядке деионизированная вода, неионогенное поверхностно-активное вещество или смесь неионогенного и катионного поверхностно-активных веществ, стабилизатор, регулятор кислотности и хлоргексидин основание, характеризующемуся пластинчатой структурой и характеристической вязкостью (η) от 5,099 до 10,197 Па⋅с, при следующем соотношении компонентов, масс.

Способ получения фармацевтических лекарственных форм на основе сополимеров метилметакрилата // 2747401
Изобретение относится к области фармацевтической промышленности, а именно к способу получения фармацевтической лекарственной формы на основе сополимеров метилметакрилата путем диспергирования активного вещества.

Состав с аримокломолом // 2745292
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к составу на основе N-[2-гидрокси-3-(1-пиперидинил)-пропокси]-пиридин-1-оксид-3-карбоксимидоил-хлорида, его стереоизомеров и их солей присоединения кислоты.
Прессованный фармацевтический препарат // 2744270
Изобретение относится к медицинской промышленности, а именно к прессованному фармацевтическому препарату и способу его получения, а также к способу маскирования неприятного вкуса прессованного фармацевтического препарата.

Композиция для профилактики грибковых заболеваний // 2744142
Изобретение относится к фармацевтической промышленности и предназначено для профилактики и лечения грибковых заболеваний, вызванных Escherichia coli, Candida sp., Aspergillus niger, Saccharomyces cerevisiae.

Интратекальная доставка последовательностей нуклеиновых кислот, кодирующих abcd1, для лечения адреномиелоневропатии // 2739384
Предложенная группа изобретений относится к области медицины. Предложен способ увеличения титров вектора на основе аденоассоциированного вируса 9 (AAV9) в трансфицированных клетках-продуцентах, выращенных в культуре.

Пэгилированная липидная наночастица с биоактивным липофильным соединением // 2737893
Настоящее изобретение относится к наночастице, композиции, препарату глазных капель и аппликатору. Наночастица содержит: а) два или несколько нейтральных фосфолипидов, выбранных из группы, состоящей из 1,2-дилауроил-sn-глицеро-3-фосфата (DLPA), 1,2-дилауроил-sn-глицеро-3-фосфоэтаноламина (DLPE), 1,2-димиристоил-sn-глицеро-3-фосфата (DMPA), 1,2-димиристоил-sn-глицеро-3-фосфохолина (DMPC), 1,2-димиристоил-sn-глицеро-3-фосфоэтаноламина (DMPE), 1,2-димиристоил-sn-глицеро-3-фосфоглицерола (DMPG), 1,2-димиристоил-sn-глицеро-3-фосфосерина (DMPS), 1,2-дипальмитоил-sn-глицеро-3-фосфата (DPPA), 1,2-дипальмитоил-sn-глицеро-3-фосфохолина (DPPC), 1,2-дипальмитоил-sn-глицеро-3-фосфоэтаноламина (DPPE), 1,2-дипальмитоил-sn-глицеро-3-фосфоглицерола (DPPG), 1,2-дипальмитоил-sn-глицеро-3-фосфосерина (DPPS), 1,2-дистеароил-sn-глицеро-3-фосфата (DSPA), 1,2-дистеароил-sn-глицеро-3-фосфохолина (DSPC), 1,2-дистеароил-sn-глицеро-3-фосфоэтаноламина (DSPE), 1,2-дистеароил-sn-глицеро-3-фосфоглицерола (DSPG), 1,2-дистеароил-sn-глицеро-3-фосфосерина (DSPS) и гидрогенизированного соевого фосфатидилхолина (HSPC); и b) по меньшей мере одно из ацилэтаноламида и макролида.

Мультидоменная везикула, содержащая иммуностимулирующий материал, способ её производства и содержащая её иммуномодулирующая композиция // 2736639
Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к мультидоменной везикуле, и может быть использовано в медицине. Согласно настоящему изобретению мультидоменная везикула содержит: по меньшей мере две липосомы, контактирующие и связанные друг с другом, и наружную стенку мультидоменной везикулы, окружающую указанные липосомы.
Способ повышения эффективности препарата "энзимспорин" в процессе микрокапсуляции // 2736377
Изобретение относится к области биотехнологии и ветеринарной медицины и предназначено для получения микрокапсулированных пробиотических препаратов. Способ повышения эффективности препарата «Энзимспорин» включает микрокапсулирование препарата «Энзимспорин» с использованием в качестве оболочки микрокапсул альгинат натрия, при их получении физико-химическим методом осаждения нерастворителем с применением раствора ацетона в качестве осадителя и 2,2 М раствора кальция хлорида для стабилизации капсул.

Составы разагилина с пролонгированным высвобождением и их применение // 2734632
Настоящее изобретение относится к применению пероральной фармацевтической композиции с пролонгированным высвобождением, содержащей R-(+)-N-пропаргил-1-аминоиндан (разагилин) или его фармацевтически приемлемую соль в качестве активного агента, для лечения болезни Паркинсона, при этом доза активного агента составляет от 0,2 до 2,0 мг в сутки, и указанная композиция имеет характеристики растворения в Аппарате 1 (корзина) согласно Фармакопее США (USP) при 50-150 об/мин при значении pH вплоть до 7,4, при 37 °С, при которых 30-70% указанного активного агента высвобождается в течение первых шести часов.

Способ повышения антибактериальной активности фурацилина in vitro // 2734245
Изобретение относится к области фармацевтики, а именно к получению микрокапсул фурацилина. Раскрыт способ повышения антимикробной активности фурацилина in vitro путем диспергирования фурацилина в 0,5%-1,0% масс.

Мультидоменная везикула, содержащая материал, контролирующий иммуносупрессивный фактор, способ её производства и содержащая её иммуномодулирующая композиция // 2733124
Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к иммуномодулирующей мультидоменной везикуле и материалу, содержащему указанную везикулу. Способ включает получение раствора масляной фазы, содержащего первый иммуномодулирующий материал, контролирующий иммуносупрессивный фактор, и жидкое масло.

Способ получения фармацевтической композиции, содержащей циннаризин // 2727964
Изобретение относится к области фармацевтики и представляет собой способ получения фармацевтической композиции, заключающийся в том, что активное вещество представлено в виде микрочастиц, для формирования которых используют D,L-лактид-ко-гликолид и поливиниловый спирт, а активное вещество вместе с D,L-лактид-ко-гликолидом, содержащим поли-D,L-молочную и полигликолевую кислоты в молярном соотношении 50:50, растворяют в хлороформе, полученный раствор вводят в 3%-ный водный раствор поливинилового спирта при постоянном перемешивании при помощи гомогенизатора со скоростью 20000 об/мин с последующим отмыванием и отделением центрифугированием образующихся микрочастиц с размером частиц 300±50 нм, отличающийся тем, что в качестве активного вещества используют циннаризин, а для получения конечной субстанции применяют лиофильную сушку.

Способ изготовления частиц резината фенилэфрина, частицы резината фенилэфрина и применение частиц резината фенилэфрина в фармацевтических составах // 2727204
Группа изобретений относится к фармацевтической промышлености, а именно к Фармацевтическому комплексу лекарственное средство - смола. Фармацевтический комплекс лекарственное средство - смола, содержащий фенилэфрин и натрия полистиролсульфонат, причем размер частиц указанного натрия полистиролсульфоната перед комбинированием с фенилэфрином составляет от 74 мкм до 177 мкм, а комплекс лекарственное средство - смола содержит фенилэфрин и смолу в соотношении от 1,25:1 до 1,6:1.

Способ получения водной дисперсии микрочастиц // 2726418
Изобретение относится к способу получения водной дисперсии микрочастиц, содержащей нерастворимый в воде, твердый, неполимерный, органический активный или функциональный материал М и аминопластовую смолу А, которая окружает или заключает в себе материал М, который включает следующие стадии: I.

Композиции доставки с замедленным высвобождением и способ стабилизации белков в процессе изготовления // 2720412
Группа изобретений относится к препаратам для непрерывной доставки активных веществ. Раскрыта композиция для лечения патологии глаза, содержащая частицы, при этом частицы содержат антикалин, биоразлагаемый полимер и одно или более вспомогательное вещество и выполнены с возможностью устойчивого непрерывного высвобождения антикалина в течение времени не менее двух месяцев; биоразлагаемый полимер содержит поли(d,l-лактид-ко-гликолидный) сополимер с 75 мол.% полимолочной кислоты и 25 мол.% полигликолиевой кислоты и имеет характеристическую вязкость в диапазоне от 0,50 дл/г до 0,70 дл/г; одно или более вспомогательное вещество содержит сульфобутилэфир-бета-циклодекстрин, трегалозу, аргинин или их комбинацию; при этом указанные вспомогательные вещества присутствуют в количестве от 5 до 15% по массе в расчете на общую массу композиции, и антикалин присутствует в количестве от 5 до 50% по массе.

Глюкозочувствительная система доставки инсулина с использованием чувствительных к гипоксии нанокомпозитов // 2719584
Изобретение относится к композиция для глюкозочувствительной доставки средства для лечения диабета нуждающемуся в этом субъекту. Композиция содержит: амфифильный полимерный материал, причем амфифильный полимерный материал содержит гидрофильный полимер, конъюгированный с чувствительной к гипоксии гидрофобной группой, причем указанная чувствительная к гипоксии гидрофобная группа содержит чувствительный к гипоксии фрагмент, который может восстанавливаться в присутствии гипоксического окружения с образованием гидрофильного фрагмента, причем гидрофильный полимер выбран из группы, состоящей из полиаминокислоты, синтетического блок-сополимера и полисахарида, и причем чувствительная к гипоксии гидрофобная группа представляет собой нитроимидазол; средство для лечения диабета; и окисляющее глюкозу средство.

Способ получения полимерсодержащей композиции силибина // 2716706
Настоящее изобретение относится к способу получения полимерсодержащей композиции силибина. Данный способ включает стадии: приготовления раствора силибина и сополимера молочной и гликолевой кислот (50:50) в смеси этилацетат-дихлорметан (неводная фаза); смешивания указанного раствора с раствором поливинилового спирта (водная фаза); обработки полученной смеси ультразвуком с образованием эмульсии; добавления к эмульсии раствора хлорида натрия; удаления органических растворителей из эмульсии путем упаривания в вакууме с образованием суспензии; фильтрования суспензии; ее замораживания и последующей лиофилизацией.

Лекарственная форма с улучшенными характеристиками ph-зависимого высвобождения препарата, содержащая эзомепразол или его фармацевтически приемлемую соль // 2716025
Представлена лекарственная форма, содержащая эзомепразол или его фармацевтически приемлемую соль для лечения желудочных и рефлюксных заболеваний пищевода. Лекарственная форма содержит ядро, содержащее эзомепразол, слой эндотелиального покрытия, сформированный на ядре, и слой контролирующего высвобождение покрытия, сформированный на слое эндотелиального покрытия.

Способ получения альгинат-хитозановых микрокапсул с винпоцетином // 2716000
Изобретение относится к производству лекарственных форм в виде микрокапсул, содержащих винпоцетин. Способ получения микрокапсул винпоцетина с оболочкой на основе хитозана и солей альгиновой кислоты включает получение гомогенной суспензии винпоцетина в 1-3% водном растворе альгината натрия, экструзию суспензии, содержащей винпоцетин в концентрации 0,2 мг/мл, с помощью шприца с иглой диаметром 100 мкм посредством выпуска потока текучей среды с получением непрерывного потока микрокапель, имеющих одинаковые размеры, в 0,5% (вес/объем) раствор хитозана в 1,0% уксусной кислоте; выдержку полученных ядер микрокапсул в растворе хитозана в 1,0% уксусной кислоте в течение 30 минут; внесение в раствор хитозана, содержащий микрокапсулы, навески порошка хлорида кальция в количестве, необходимом для получения 2,0% раствора при полном растворении реагента при интенсивном перемешивании, последующее выдерживание микрокапсул в полученном растворе еще в течение 30 минут, извлечение микрокапсул из раствора, трижды промывку трижды дистиллированной водой и сушку в сушильном шкафу при температуре 35°С до сохранения постоянной массы.

Белки и белковые конъюгаты с повышенной гидрофобностью // 2712644
Группа изобретений относится к области фармации, в частности к микросферам для контролируемого высвобождения белка и способам их получения. Микросфера содержит биоразлагаемый полимер, выбранный из группы, состоящей из полилактида; полигликолида; поли(d,1-лактид-со-гликолида); поликапролактона; полиортоэфира; сополимер полиэфира и простого полиэфира; и сополимер полилактида и полиэтиленгликоля; и белковую смесь, выбираемую из группы, состоящей из: конъюгат белок-полиэтиленгликоль и гидрофобный анион органической кислоты; белок и гидрофобный анион органической кислоты; их комбинации, где органическая кислота включает памовую кислоту, диоктилсульфоянтарную кислоту, фуроевую кислоту или их смеси; и где микросфера формируется способом, включающим: добавление органической кислоты к конъюгату белок-полиэтиленгликоль или белку в несмешивающемся с водой растворителе в органической фазе с образованием несмешивающегося с водой раствора, причем добавление происходит без присутствия воды.

Способ микрокапсуляции нуклеината натрия // 2707558
Изобретение относится к области нанотехнологии, в частности к способам микрокапсуляции органических соединений. Способ микрокапсуляции нуклеината натрия заключается в том, что нуклеинат натрия микрокапсулируют в оболочку из альгината натрия путем осаждения из раствора в бутаноле в присутствии стабилизатора Е 472 с и при перемешивании при 1000 об/мин.

Коаксиальные регулярные нано-мезоструктуры, способ их получения и способ получения микрокапсул из этих структур // 2703624
Изобретения относятся к области химического материаловедения и могут быть использованы при изготовлении датчиков химического состава, электрохимических источников тока, носителей катализаторов, химических реагентов, меток, хроматографических фаз или дозы лекарства в микрокапсулах.

Способ повышения антибактериальной активности фурацилина in vitro // 2697056
Изобретение относится к области фармацевтики, а именно к получению микрокапсул фурацилина. Раскрыт способ повышения антимикробной активности фурацилина in vitro путем диспергирования капсулируемого вещества в растворе полимера и осаждения полимера на поверхности частиц дисперсии.

Экстракция растворителя из биоразлагаемых микрочастиц // 2696860
Описан способ снижения концентрации растворителя во множестве биоразлагаемых микрочастиц. Способ включает в себя контактирование смеси, содержащей множество микрочастиц и растворитель, с водой, для образования водной суспензии.

Способ получения лекарственного препарата пептидной природы с контролируемым и последовательным высвобождением // 2696773
Изобретение относится к способам получения лекарственных препаратов в капсулах с контролируемым и последовательным высвобождением. Способ получения лекарственного препарата пептидной природы с контролируемым и последовательным высвобождением включает изготовление ряда видов микросфер клеточных экстрактов в виде набора олиго-, полипептидов в смеси с агентом контролируемого высвобождения с различной концентрацией D6 - 10-6 г/л, D4 - 10-4 г/л, D2 - 10-2 г/л, покрытие микросферы пленочной оболочкой, обеспечивающей растворимость пленки с различной скоростью: D6 - 10-30 минут; D4 - 2-4 часов; D2 - 5-7 часов, и объединение покрытых пленочной оболочкой микросфер в единую матричную структуру.

Солюбилизация хлоргексидина основания, антисептическая и дезинфицирующая композиции // 2696259
Группа изобретений относится к области медицины и фармацевтической промышленности, а именно к антисептике и дезинфекции, и предназначена для получения солюбилизированной формы хлоргексидина основания и использования указанной формы в антисептических и дезинфицирующих композициях.

Носитель для диагностики, направленной доставки и контролируемого высвобождения лекарственных средств // 2693485
Изобретение относится к области медицины, представляет собой носитель для диагностики, направленной доставки и контролируемого высвобождения лекарственных средств, представляющий собой микрокапсулу, содержащую лекарственные средства, отличающийся тем, что оболочка микрокапсулы состоит из трех и более слоев полиэлектролитов, причем на поверхности внешнего слоя полиэлектролита ориентированным образом иммобилизованы однодоменные антитела, применяемые в качестве биологических распознающих молекул, при этом между слоями полиэлектролитов нанесены один и более слоев, включающих магнитные наночастицы, кроме того один и более слоев, включающих инфракрасные квантовые точки, без содержания тяжелых металлов, а также один и более слоев, включающих плазмонные наночастицы, а внутрь микрокапсулы помещены квантовые точки для позитронно-эмиссионной томографии и флуоресцентной детекции, также без содержания тяжелых металлов, при этом на поверхности квантовых точек для позитронно-эмиссионной томографии и флуоресцентной детекции иммобилизованы однодоменные антитела.
Способ получения нанокапсул витамина рр (никотинамида) // 2691956
Изобретение относится к способу получения нанокапсул витамина PP в гуаровой камеди. Способ характеризуется тем, что витамин РР добавляют в суспензию гуаровой камеди в бутаноле в присутствии поверхностно-активного вещества, в качестве которого используют препарат Е472с, при перемешивании 800 об/мин, после чего добавляют хладон-113.

Эмульгированная вакцина для получения концентрированных композиций иммуноглобулинов igy; способы и их применения // 2689386
Группа изобретений относится к ветеринарии и касается вакцинных композиций. Предложены: эмульгированная вакцинная композиция для иммунизации птиц к вирусу репродуктивно-респираторного синдрома свиней (PRRS), содержащая: (i) антигены вируса PRRS, (ii) легкое минеральное масло Marcol и (iii) дисперсный адъювант, выбранный из группы, состоящей из биоразлагаемых полимерных частиц, микрочастиц или наночастиц, представляющий собой хитозан, причем антигены имеют титр выше, чем DIE50% 104/мл, её применение при приготовлении концентрированной композиции иммуноглобулинов IgY для лечения PRRS; концентрированная композиция иммуноглобулинов IgY, нейтрализующих вирус, вызывающий PRRS, способ её получения и её применение для производста лекарственного средства для лечения PRRS.
 
.
Наверх